細胞培養技術(科學技術)

細胞培養技術(科學技術)

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細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長,在培養的過程中細胞不再形成組織(動物)。

培養物是單個細胞或細胞群。細胞在培養時都要生活在人工環境中,由於環境的改變,細胞的移動或受一些其他因素的影響,培養時間加長,傳代導致細胞出現單一化型。

基本介紹

  • 中文名:細胞培養技術
  • 關於:細胞培養
  • 優點:觀察活細胞的形態結構和生命活動
  • 缺點:,仍有很大差異。
研究套用,優點,缺點,細胞類型,貼附型,懸浮型,增殖,生命期,生存期,

研究套用

優點

1.直接觀察活細胞的形態結構和生命活動。用於細胞學遺傳學免疫學、實驗醫學和腫瘤學等多種學科研究.
2.直接觀察細胞的變化可便於攝影。
3.研究細胞種類如低等到高等到人類、胚胎到成體、正常組織到腫瘤。
4.便於使用各種技術:相差、螢光、電鏡、組化、同位素標記等方法觀察和研究細胞狀況。
5.是分子生物學和基因工程學的研究對象,也是其主要的組成部分。
6.易於施用物理、化學生物的實驗研究。
7.易於提供大量生物性狀相似的實驗對象,耗資少比較經濟。
8.成為生物製品單克隆抗體生產和基因工程等的材料來源。

缺點

組織和細胞離體後獨立生存在人工的培養環境中,雖然模擬體內環境,仍有很大差異。 因而利用培養細胞做實驗時,不應視為體內細胞完全相同,把實驗結果推測體內,輕易做出與體內等同的結論。

細胞類型

細胞類型根據是否附於支持物上生長的特性,分為 貼附型、懸浮型。

貼附型

細胞貼附在支持物表面生長,只依賴貼附才能生長的細胞叫做貼附型細胞(Anchorrage-dependent cells)這種現象與細胞分化有關。
貼附型細胞的分型
1.成纖維型細胞:(fibroblast) 來自中胚層
特點:與體內成纖維細胞形態相似,胞體梭型或不規則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2~3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。
起源:細胞來自中胚層間充質組織。
除真正的成纖維細胞、心肌平滑肌成骨細胞血管內皮細胞
注意:細胞在培養時成為成纖維型細胞是一種慣稱,與體內細胞不同。
2.上皮型細胞(epithlium cell type) 來自外胚層
特點:扁平不規則多角型、圓形核、細胞緊密相連成細胞增殖數目增多時,整個上皮膜隨之移動。邊緣細胞很少脫離細胞群而單獨活動“ 拉網”現象與起源內外胚層組織有關。
組織: 皮膚表皮及其衍生物(汗腺、皮脂腺)消化道分上皮、肝、胰、肺泡上皮。
3. 遊走型細胞(wandering cell type)
特點:在支持物上散在生長,不連線成片,胞質伸出偽足或突起呈活躍的遊走或變形運動,速度快不規則, 密度大連線成片呈多角形不易與其他類型的細胞 區別。
4. 多形型細胞(polymorphic cell type)
特點: 無規律的形態,如神經細胞。

懸浮型

特點: 不貼附在支持物生長,胞體圓形,在培養液中生長空間大,可長時間的生長,繁殖旺盛便於做細胞代謝研究。S180肉瘤、血液里的白細胞、K562、 HL-60。
分型的目的:
方便描述細胞在培養過程中的形態變化。培養條件好時,細胞相對穩定,可反映出起源、正常異常的區別,作為判定細胞生物學性狀指標。
強調:一般形態並不是一項可靠指標要受各方面影響。
如:反覆開關溫箱、溫度、C02的濃度、培養基變鹼、支原體、pH值。細胞在接種時呈三角型狀態,經培養一定時間後,細胞在傳代前已形成上皮型細胞。

增殖

培養細胞的生存環境是培養瓶、器皿或其他容器,生存空間及營養是有限的。當細胞增殖到一定密度後,分離出一部分細胞和更新營養液,使細胞更好地生存,這一過程稱之為“傳代”(passage或subculture)。
值得注意的是:每次傳代細胞在生長和增殖方面受到一定的影響。

生命期

指細胞在培養過程中持續增殖和生長的時間。一般根據細胞種類、性狀和原供體的年齡的情況而定。
如:二倍體成纖維細胞,在不凍存和反覆傳代條件下可傳30~50代,相當於150~300個細胞增殖周期,能維持一年左右的生命,細胞便開始凋亡(apoptosis)。 細胞在生存過程中經歷以下三個階段
1.原代培養(primary culture)
組織到第一次傳代時間大約為1~4周
細胞培養細胞培養
特點:
細胞移動活躍,但分裂不旺盛,多呈二倍體核型。
原代與體內原組織形態結構和功能活動基本相似。
各細胞的遺傳性狀互不相關,細胞相互依存性強,如果把這種稀釋分散成單細胞,在軟瓊脂培養基中進行培養,細胞克隆的形成率(cloning efficiency)下降,表明細胞獨立生存性差。
2.傳代期(passage)
初代培養細胞一經傳代便稱之為細胞系(cell line)
特點:
細胞增殖旺盛,並維持二倍體核型,也叫二倍體細胞系(diploid cell line)為了保存二倍體細胞性質,細胞應在初代或傳代早期凍存為好。
一般細胞在10代以內凍存。
凍存配方:
培養液加入保護劑二甲基亞碸(DMSO)或甘油,封入安瓶中。
存於在液氮中溫度可達到-196℃,可長期儲存。如解凍後細胞復甦,仍能繼續增殖生長,細胞性狀不受影響,成為保存細胞最主要的手段。
3.衰退期
特點:細胞仍生存 增殖減慢 不增殖 輪廓增強 衰退凋亡
注意:細胞在三期中的任何一期(一般發生在傳代後期或衰退期)在某些因素影響下,如血清質量不佳、病毒污染、溫度和pH不穩等,細胞可能發生自發轉化(spontaneous transformation);
細胞可能獲得永生性(immortality) 或稱為惡性性(malignancy)。細胞獲得持久性的增殖能力,這樣的細胞群體稱為連續細胞系(continuous cell line)。而細胞獲得不死性後,細胞核型大多變成異倍體(heteroploid)接觸抑制消失。

生存期

“ 一代”指細胞接種到分離再培養的所用的時間。與細胞倍增一代不是一個含義。在細胞一代中,細胞能倍增3~6次,經歷三個階段:
細胞增殖細胞增殖
1. 潛伏期(latent phase) :
接種 經過 懸浮期(細胞質回縮,胞體呈圓球形) 貼壁。
初代培養細胞 經過 10~24小時或更多時間。
連續細胞系和癌細胞系 經過 10~30分鐘 貼附。
貼附現象是一個非常複雜和受多種因素的影響。
影響細胞貼附:底物表面不乾淨,影響細胞貼附。
利於細胞貼附:底物表面帶有陽性物質與特殊物質:
纖粘連蛋白(fibronectin FN)、
細胞表面蛋白(cell surface proteinCSP)
這些物質有的存在與細胞表面,有的來自血清。
潛伏期特點:
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養基性質有關。
(1)細胞貼附後進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相,細胞有運動活動。
(2)初代培養 細胞潛伏期約為24~96小時或更長,
連續細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6~24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現分裂相增多時,標誌細胞進入指數增生期
2.指數增生期(logarithmic growth phase):
特點:細胞增殖最旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(mitotie index MI) :
表示每1000個細胞中的分裂相數。
條件:分裂相數與細胞種類、培養成分、pH培養箱溫度有關。
細胞分裂指數:
初代細胞:在0.1%~0.5%之間% ,
連續分裂細胞和腫瘤細胞:3 ~5%。
指數增生期是作為細胞一代活力最好的時期,是進行實驗最好和最主要的階段。
指數增生期持續3~5天,細胞數量增多後生長空間變小,細胞相互接觸可連線成片。
正常細胞:細胞相互接觸能抑制細胞運動,這種現象稱為接觸抑制(contact inhibition)。
腫瘤細胞:沒有這種現象,可作為區別正常與腫瘤細胞的標誌之一。當腫瘤細胞達到一定密度後向三維空間發展,使細胞發生堆積(piled up)。
由於細胞不斷增殖分裂,細胞數量持續增多,培養液的營養成分減少,代謝產物增多,細胞受營養的枯竭和代謝物的影響,則發生密度抑制(Density inhibition),導致細胞分裂停止。
3.停滯期(stagnate phase)
細胞量和密度達到飽和,細胞停滯增殖。表明細胞進入到停滯期,細胞數量持平,也稱為平頂期(plateau)。
特點:細胞不增殖,有代謝活動。培養液中的營養已逐漸耗盡,代謝產物積累增多,pH降低,此時需要傳代,否則細胞將會中毒,發生形態改變,細胞會從底物脫落死亡。
注意:
傳代過晚將影響下一代細胞的生長,至少要再傳 1~2代 ,通過換液淘汰死細胞和受損較輕的細胞。待細胞全部恢復後再用。
在這一點上要特別注意。

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