《動物細胞培養：基本技術指南》是2008年2月1日由科學出版社出版的書籍。該書主要講述了原代培養、細胞系、傳代、分化、癌細胞和細胞轉化、三維培養、大規模培養等內容。
基本介紹
- 書名：動物細胞培養：基本技術指南
- ISBN：978-7-03-020780-7
- 類別：教科
- 頁數：836頁
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2008年2月1日)
- 裝幀：平裝
- 開本：16開
- 叢書名：生命科學實驗指南系列
- 尺寸：26 x 19.6 x 4.4 cm
內容簡介,目錄,
內容簡介
《動物細胞培養:基本技術指南》除保留原有主要內容之外，為了適應細胞培養新手，尤其是生物製藥工業中所湧現的技術人員的需要，專門新開闢了一章"培訓綱要"，其中包括基本技能訓練、高階練習以及相關實踐等。另外，如同前版一樣，本版也詳盡介紹了如下內容：原代培養、細胞系、傳代、分化、癌細胞和細胞轉化、三維培養、大規模培養、分子細胞學技術、污染、特殊設備、細胞培養中可能遇到的難題及對策等。因此，本版最大特色可以概括為全面、新穎和實用。《動物細胞培養:基本技術指南(第5版)》可供有關大學師生尤其是研究生、科研人員、生物工程技術人員、臨床醫生以及所有從事生命科學研究的人員參考。弗雷謝尼所著的《動物細胞培養——基本技術指南》歷來被看做是該領域的領銜之作。
目錄
前言
縮略語
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彩圖一覽表
1.1 歷史背景
1.2 組織培養的優點
1.3 局限性
1.4 體外的主要差異
1.5 組織培養的類型
第2章 培訓綱要
2.1 目的
2.2 基本練習
2.3 高階練習
2.4 特殊練習
第3章 培養細胞的生物學
3.1 培養細胞的環境
3.2 細胞黏附
3.3 細胞增殖
3.4 細胞分化
3.5 細胞信號傳遞
3.6 能量代謝
3.7 培養的開始
3.8 細胞系的演化
3.9 連續細胞系的形成
3.10 培養細胞的起源
第4章 實驗室設計與布局
4.1 規劃
4.2 建設與使用
4.3 無菌室或套室布局
4.4 培養
4.5 準備室
第5章 設備
5.1 組織培養實驗室的要求
5.2 無菌區
5.3 培養
5.4 準備和滅菌
5.5 儲存
5.6 實驗室
5.7 專用設備
5.8 消耗性物品
第6章 無菌技術
6.1 無菌技術的目標
6.2 創造無菌環境的各種因素
6.3 滅菌操作
6.4 層流
6.5 標準方法
6.6 儀器和設備
第7章 安全性、生物倫理及驗證
7.1 實驗室安全
7.2 危險性評估
7.3 標準操作程式
7.4 安全規則
7.5 常規安全
7.6 火
7.7 放射性
7.8 生物危害性
7.9 生物倫理
7.10 驗證
第8章 培養器皿和附著物
8.1 附著物
8.2 培養器皿的選擇
8.3 特殊系統
8.4 表面處理
第9章 成分明確培養基及補充物
9.1 培養基的發展史
9.2 物理化學特徵
9.3 平衡鹽溶液
9.4 完全培養基
9.5 血清
9.6 培養基和血清的選擇
9.7 其他添加物
第10章 無血清培養基
10.1 含血清培養基的缺點
10.2 無血清培養基的優點
10.3 無血清培養基的缺點
10.4 血清的替代
10.5 無血清培養基的選擇
10.6 無血清培養基的研發
10.7 無血清培養基的製備
10.8 無蛋白培養基
10.9 小結
第11章 準備與滅菌
11.1 準備試劑與用品
11.2 設備與液體的滅菌
11.3 設備
11.4 試劑與培養基
11.5 培養基的滅菌
11.6 培養基的質控、檢測和儲存
第12章 原代培養
12.1 原代培養的類型
12.2 組織分離
12.3 原代培養
第13章 傳代培養和細胞系
13.1 傳代培養和擴增
13.2 術語定義
13.3 培養物的年齡
13.4 細胞系的命名
13.5 選擇細胞系
13.6 常規培養
13.7 傳代
第14章 克隆培養及篩選
14.1 克隆培養
14.2 貼壁率的刺激
14.3 懸浮克隆培養
14.4 細胞克隆的分離
14.5 複製性培養
14.6 選擇性抑制劑
14.7 遺傳變異細胞的篩選
14.8 細胞與基質的相互作用
第15章 細胞分離
15.1 細胞密度及等密度沉降法
15.2 細胞體積與沉降速度
15.3 以抗體為基礎的分離技術
15.4 螢光活化的細胞分選法
15.5 其他分離技術
15.6 初試細胞分離者的選擇
第16章 細胞鑑定
16.1 鑑定的需求
16.2 保存記錄和身世
16.3 真實性驗證
16.4 細胞形態學
16.5 染色體含量
16.6 DNA含量
16.7 RNA和蛋白質表達
16.8 酶活性
16.9 抗原標記
16.10 分化
第17章 分化
17.1 體內表現型的表達
17.2 分化的各個階段
17.3 增殖和分化
17.4 定向和細胞譜系
17.5 幹細胞的可塑性
17.6 分化標記物
17.7 誘導分化
17.8 分化和惡性
17.9 套用
第18章 轉化和永生化
18.1 細胞系特性的作用
18.2 什麼是轉化
18.3 遺傳不穩定性
18.4 永生性
18.5 生長控制的異常
18.6 腫瘤發生
第19章 污染
19.1 污染源
19.2 微生物污染的類型
19.3 污染的檢測
19.4 污染的去除
19.5 交叉污染
19.6 結論
第20章 細胞冷凍保存
20.1 冷凍保存的必要性
20.2 冷凍保存細胞系的獲得
20.3 冷凍保存的原理
20.4 冷凍儲備的設計與控制
20.5 細胞庫
20.6 細胞的運送
第21章 定量
21.1 細胞計數
21.2 細胞重量
21.3 DNA含量
21.4 蛋白質
21.5 合成率
21.6 酶檢測和免疫檢測標本的製備
21.7 細胞計數術
21.8 重複取樣問題
21.9 細胞增殖
21.10 貼壁效率
21.11 標記指數
21.12 細胞周期時間
21.13 細胞遷移
第22章 細胞毒性
22.1 活性、毒性和存活
22.2 體外局限性
22.3 分析的性質
22.4 細胞毒性試驗的套用
22.5 轉化和誘變
22.6 炎症反應
第23章 特殊類型細胞的培養
23.1 特殊細胞培養技術
23.2 上皮細胞
23.3 間充質細胞
23.4 神經外胚層細胞
23.5 造血細胞
23.6 生殖腺
23.7 幹細胞
第24章 腫瘤細胞培養
24.1 腫瘤細胞培養中的問題
24.2 取材
24.3 分離
24.4 原代培養
24.5 腫瘤細胞的特徵
24.6 細胞系的建立
24.7 腫瘤細胞的選擇培養
24.8 特殊類型腫瘤
第25章 器官型培養
25.1 細胞的相互作用和表型表達
25.2 器官培養
25.3 組織型培養
25.4 三維構建物中細胞的成像
第26章 規模培養
26.1 懸浮規模培養
26.2 單層規模培養
26.3 程式控制
第27章 特殊技術
27.1 淋巴細胞的分離
27.2 放射自顯影術
27.3 間隔性記錄
27.4 共聚焦顯微鏡
27.5 細胞同步化
27.6 羊膜細胞培養
27.7 冷血動物細胞的培養
27.8 原位分子雜交
27.9 體細胞融合
27.10 單克隆抗體的製備
27.11 DNA轉移
第28章 問題與對策
28.1 細胞生長緩慢
28.2 培養基
28.3 配製培養基各種成分的純度
28.4 塑膠製品
28.5 玻璃器皿
28.6 微生物污染
28.7 化學污染
28.8 原代培養
28.9 分化
28.10 飼養層
28.11 傳代
28.12 克隆
28.13 交叉污染
28.14 凍存
28.15 細胞呈顆粒性
28.16 細胞計數
28.17 存活率
第29章 結語
附錄Ⅰ 試劑及配製
附錄Ⅱ 設備及材料來源
附錄Ⅲ 供應商和其他資源
附錄Ⅳ 術語
附錄Ⅴ 普通教科書及相關期刊
參考文獻
索引
彩圖
