氟米龍

氟米龍的抗炎作用為氫化可的松40倍,局部外用有抗炎、血管收縮及止癢作用。急性單純皰疹病毒性角膜炎,眼組織的真菌感染牛痘水痘感染,病毒性角膜和結膜感染,結核。對該藥成份過敏者禁用長期使用可能引起眼壓升高,甚至青光眼。偶致視神經損害後囊膜下白內障繼發性眼部感染,眼球穿孔和延緩傷口癒合。

基本介紹

  • 中文名:氟米龍
  • 外文名:Fluoromethalone
  • 分子量::376.47
  • 分子式::C22H29FO4
化學品信息,簡介,用法用量,不良反應,禁忌,藥理作用,注意事項,對比實驗的研究,案例,一般資料,手術方法,分組及給藥方法,觀察方法,藥物相互作用,

化學品信息

中文名稱:氟米龍
英文名稱:Fluoromethalone
英文別名:9a-Fluoro-11b,17a-dihydroxy-6a-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione; 11b,17a- Dihydroxy-9-fluoro-6-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione
CAS NO :426-13-1
EINECS:207-041-5
分子式:C22H29FO4
分子量:376.47
分子式圖片危險品標誌:Xn 說明
氟米龍氟米龍
風險術語:R20/21/22 說明
安全術語:S36 說明

簡介

藥物名稱: 氟米龍 英文名稱: Fluorometholone
氟米龍氟米龍
藥物說明: 滴眼劑0.1%
功用作用: 對糖皮質激素敏感的瞼球結膜角膜及其它眼前段組織的炎症。
用法用量: 滴眼:1-2滴/次,每日2-4次,治療開始的24-48小時可酌情增加至每小時2滴,應逐步減量停藥。
注意事項: 急性單純皰疹病毒性角膜炎,眼組織的真菌感染牛痘水痘感染,病毒性角膜和結膜感染,結核。對該藥成份過敏者禁用。
長期眼部使用糖皮質激素可能導致真菌感染,角膜潰瘍者尤甚。治療期間,應常測眼內壓。有單皰病毒感染病史者、眼部急性化膿性感染者、2歲或以下兒童及孕婦慎用。
長期使用可能引起眼壓升高,甚至青光眼。偶致視神經損害後囊膜下白內障繼發性眼部感染,眼球穿孔和延緩傷口癒合

用法用量

局部外用:塗患處。小兒白血病:口服,每日每千克體重2毫克。乳腺癌:每日20毫克。片劑:每片10毫克。霜劑或軟膏劑:0.05%1、套用本類藥物時,必須嚴格掌握適應症,防止濫用,以減少不良反應和併發症。與其他藥物之間的相互作用可參考潑尼松項下。2、治療急性感染中毒,必須與足量的抗感染藥物配合套用。3、長期使用該品時,應給予促皮質素,方法:每次12.5毫克,每周1-2次;同時注意補鉀限鈉:口服氯化鉀,每次1克,每日3次;並增加蛋白飲食、補充鈣和維生素。停藥時應逐漸減量,不可驟停,以免復發或出現腎上腺皮質機能不足症狀。5、已經長期使用該品的病人,在手術時及術後的3-4天內,須適當增加用量,以防止皮質功能不足,一般外科病人儘量不用,以免影響傷口癒合。6、該品的鹽皮質激素活性很弱,不適用於原發性腎上腺上皮質功能不全症。7、密閉置乾燥陰涼處保存。
氟米龍氟米龍

不良反應

⒈該品在大劑量長期套用時,可引起肥胖、多毛、痤瘡血糖升高、高血壓、眼內壓升高、鈉和水儲留、水腫、血鉀降低、精神興奮、胃及十二指腸潰瘍甚至出血穿孔、骨質疏鬆、脫鈣、病理性骨折、傷口癒合不良、柯興氏綜合症等。該品對病原微生物並無抑制作用,且由於能抑制炎症反應和免疫反應,降低機體的防禦功能,反而有可能使潛在的感染病灶活動並擴散,應特別注意及時加以控制。2、特別是因缺乏具有確切療效的抗病毒藥物,病毒性感染病人用藥可能會導致不能控制的病毒感染擴散與加重。長期使用該品可能導致腎上腺皮質功能減退,可加用促皮質素妊娠期間特別是早期使用可能會影響胎兒的發育,甚至造成多發性畸形。
骨質疏鬆骨質疏鬆

禁忌

⒈一般性的感染不應使用本藥。對病毒性感染應慎用,以免因抑制機體免疫系統功能而導致病毒感染的擴散與加重。2、孕婦應慎用或禁用。3、肝功能不良病人不宜用。4、單純皰疹性或潰瘍性角膜炎禁用。5、高血壓、糖尿病、腎上腺皮質機能亢進症、活動性潰瘍及新近胃腸吻合手術、心力衰竭、精神病、癲癇、動脈硬化、血栓性靜脈炎、骨質疏鬆、青光眼耐藥性感染及真菌感染等慎用或禁用。
真菌真菌

藥理作用

抑制機械、化學或免疫性刺激因子所致的炎症。對糖皮質激素的這種作用尚未有普遍接受的解釋,一般認為皮質類固醇是通過誘導磷脂酶A2的抑制蛋白而起作用,後者被稱為脂皮質素。人們認為這些抑制蛋白是通過抑制炎症介質,如前列腺素白三烯的共同前體花生四烯酸的釋放,從而控制這些炎症介質的生物合成。磷脂酶A2的作用是使膜磷脂釋放花生四烯酸。糖皮質激素及其衍生物可能引起眼壓升高。病人眼部使用艾氟龍地塞米松的臨床研究顯示,艾氟龍對眼壓的影響比地塞米松小(半衰期短,易於代謝)。
地塞米松地塞米松

注意事項

⒈有單純皰疹病毒感染病史者慎用。2.長期使用時,個別敏感病人可能導致眼壓升高,甚至誘發青光眼而損害視神經,影響視力和視野,也可能致後囊下白內障形成,以及繼發眼組織真菌和病毒感染。3.已知多種眼部疾病及局部長期使用該品可能致角膜鞏膜變薄,因此,在角膜和鞏膜組織較薄的病人中用藥可能引起眼球穿孔。4.未行抗菌治療的眼部急性化膿性感染,用藥後可能掩蓋病情或使病情惡化。2歲或以下的兒童套用的安全性和有效性尚未證實。在孕婦局部套用皮質激素的安全性尚未確立。
結膜結膜

對比實驗的研究

目的:探討準分子雷射上皮下角膜磨鑲術(Laserepithelialkeratomileusis。LASEK)術後角膜霧狀混濁(Haze)形成的機制,以及絲裂黴素C(Mitomycinc,MMC)與氟米龍(Fluorometholone)對LASEK術后角膜haze的影響。方法:將30隻青紫蘭兔隨機分成4組,其中3隻為正常對照;其餘27隻兔雙眼行LASEK手術,術後54H艮隨機分為三組,即0.02%絲裂黴素C治療組(18眼)、0.1%氟米龍治療組(18眼)和對照組(18眼)。術後用裂隙燈顯微鏡觀察角膜haze的形成情況;分別於l周、1月、2月取兔眼角膜,部分行光鏡和電鏡觀察;另一部分用於免疫組織化學研究,檢測Q一平滑肌肌動蛋白(α-smoothmuscleactin,Q—SMA)、轉化生長因子一B1(Transforminggrownfactor—β1,TGF—β1)及增殖相關抗原Ki一67的表達。
角膜角膜
結果:1.術後1周、1月、2月,絲裂黴素C組角膜haze明顯輕於對照組(P0.05)。2.三組間角膜上皮癒合時間差異無顯著性(P>0.05)。3.絲裂黴素C組術區角膜基質淺層內成纖維細胞數較對照組和氟米龍組少(P0.05)。4.術後不同時間對照組術區角膜基質細胞Q—SMA、TGF-β1、Ki一67的表達均較絲裂黴素C組高(P0.05),術後1月、2月氟米龍組TGF-B1的表達高於絲裂黴素C組(P<0.05)。結論:準分子雷射上皮下角膜磨鑲術后角膜基質內成纖維細胞活化增殖,新生膠原纖維排列紊亂,形成角膜haze。LASEK術中絲裂黴素C的套用可抑制角膜基質成纖維細胞的增生及膠原纖維的合成,減少haze的形成,效果優於皮質類固醇藥物,且無明顯副作用,是一種有效抑制haze形成的藥物。
紅黴素紅黴素

案例

一般資料

2003年10月~2004年5月,我們收治入院的老年性白內障150例(150眼),男62例,女88例,年齡52~82歲,平均69歲。排除全身疾病和其他眼部疾病;排除術前1周內局部或全身套用糖皮質類固醇、非甾體類抗炎藥和免疫抑制劑者。

手術方法

全部手術均由同一人完成。術前複方托品醯胺散瞳睫狀神經節面神經分支阻滯麻醉,透明角膜切口,連續環形撕囊,超聲乳化吸出,注吸淨皮質,植入摺疊式後房型人工晶體於囊袋中。術畢球結膜下注射慶大黴素20mg和地塞米松2mg。手術灌注液均為愛爾康的“必施液”,黏彈劑均為正大福瑞達公司生產的透明質酸鈉
蛋白質蛋白質

分組及給藥方法

將患者按隨機數字表法分為3組,各50例。由同一臨床醫師給藥,甲組滴用0.1%普拉洛芬滴眼液(千壽製藥),術後第1周每天6次,隨後3周每天4次;乙組滴用0.1%氟米龍滴眼液參天製藥),術後第1周每天6次,隨後3周每天4次;丙組聯合滴用0.1%普拉洛芬和0.1%氟米龍滴眼液,術後第1周每天各4次,隨後3周每天各3次。每次1滴,滴入結膜囊內,術後24h開始滴藥。不再靜脈滴注或口服糖皮質類固醇。為預防感染,術後合併使用0.3%氧氟沙星滴眼液(參天製藥)。

觀察方法

3組於術前1天和術後第1、7、30天進行視力、裂隙燈顯微鏡直接檢眼鏡眼壓、前房閃光值檢查,詢問症狀,觀察體徵。全部患者的症狀體徵評分由同一位醫師完成。評分項目包括:症狀(畏光、異物感、流淚、眼痛和眼癢)與體徵(球結膜充血、球結膜水腫睫狀充血、纖維素樣瞳孔膜虹膜後粘連)。症狀和體徵的評分根據其程度以0~4分表示,評分標準參照以往趙家良等[2],各評分相加得到綜合評分。前房閃光值由KowaFC-2000雷射閃光細胞檢測儀測得。眼壓由NidekNT-2000非接觸式眼壓儀測得。統計學方法:使用SPSS11.0統計軟體,數據以均數±標準差(x±s)表示,採用t檢驗比較各組前房閃光值和眼壓值變化;非參數檢驗比較各組症狀、體徵綜合評分變化。以P<0.05判定差異有顯著性
肝細胞肝細胞

藥物相互作用

⒈非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。可增強對乙醯氨基酚的肝毒性。氨魯米特(aminoglutethimide)能抑制腎上腺皮質功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短2倍。與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用時,可加重低鉀血症,應注意血鉀和心臟功能變化,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。
⒉與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。與制酸藥合用,可減少強的松或地塞米松的吸收。與抗膽鹼能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。三環類抗抑鬱藥可使糖皮質激素引起的精神症狀加重。與降糖藥胰島素合用時,因可使糖尿病患者血糖升高,應適當調整降糖藥劑量。
甲狀腺激素可使糖皮質激素的代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與糖皮質激素合用時,應適當調整後者的劑量。與避孕藥或雌激素製劑合用;可加強糖皮質激素的治療作用和不良反應。與強心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。與排鉀利尿藥合用,可致嚴重低血鉀,並由於水鈉瀦留而減弱利尿藥的排鈉利尿效應。與麻黃鹼合用,可增強糖皮質激素的代謝清除。
⒋與免疫抑制劑合用,可增加感染的危險性,並可能誘發淋巴瘤或其他淋巴細胞增生性疾病。糖皮質激素,尤其是強的松龍可增加異煙肼肝臟代謝和排泄,降低異煙肼的血藥濃度和療效。糖皮質激素可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。與生長激素合用,可抑制後者的促生長作用。

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