腎小管性酸中毒（RTA）是由於近端腎小管重吸收碳酸氫鹽或遠端腎小管排泌氫離子功能缺陷所致的臨床綜合徵。根據腎小管受損部位及其病理生理基礎分為4型：Ⅰ型為遠端腎小管酸中毒（dRTA）又稱經典型腎小管酸中毒。Ⅱ型為近端腎小管酸中毒。Ⅲ型為Ⅰ型和Ⅱ型的混合，又稱混合型。Ⅳ型腎小管酸中毒是由於先天性或獲得性醛固酮分泌不足或腎小管對醛固酮反應不敏感所引起的代謝性中毒和高鉀血症。每型探尋其病因又可分為原發性或繼發性腎小管酸中毒。全遠端型腎小管酸中毒又稱高血鉀型腎小管酸中毒，是由於醛固酮分泌不足或腎小管對其反應低下所致高血氯性代謝性酸中毒及持續高鉀血症。雖有代謝性酸中毒，但與dRTA不同的是尿可為酸性，與pRTA不同的是尿排出HCO3-較低。
病因,臨床表現,檢查,治療,預防,
病因
幾乎所有Ⅳ型RTA均繼發於其他疾病，罕見有原發性者。常見繼發性病因有：
1.單純醛固酮缺乏
如失鹽性先天性腎上腺增生，醛固酮缺乏症，艾迪森病等。
2.慢性腎臟疾病伴腎素和醛固酮分泌不足
3.急性腎小球腎炎伴腎素和醛固酮分泌不足。
4.腎小管對醛固酮反應性降低
如嬰兒原發性假性醛固酮缺乏，繼發性假性醛固酮缺乏（包括嬰兒尿路梗阻、嬰兒腎靜脈血栓形成、氯分流綜合徵即Gordon綜合徵）。
5.藥物和毒素
補充氯化鉀過多，使用過量保鉀利尿劑、肝素、前列腺素抑制劑等。
臨床表現
能夠引起RTA的致病因素和原發病很多，當有這些因素存在或發生作用時，出現高氯性代謝性酸中毒。小兒生長發育落後，厭食，噁心，乏力，多尿煩渴及尿比重低或脫水。輕度腎功能減損即出現了嚴重的骨病，患兒有頑固性佝僂病，年長兒也可出現佝僂病、病理性骨折，出現腎鈣化或腎結石症。常有一定程度的腎小球功能受損，但本病往往在慢性腎功能不全出現前即有高血氯性代謝性酸中毒及高鉀血症。
檢查
1.尿酸化試驗
常有一定程度的腎小球功能受損，但本病往往在慢性腎功能不全出現前即有高血氯性代謝性酸中毒及高鉀血症。江永娣等認為尿酸化試驗是診斷RTA首選的篩選試驗，治療後數年仍陽性。40/115例是通過檢查該化驗發現RTA的。
2.腎小球濾過率降低
通常GFR>20ml/（min·1.73m2），而且GFR下降難以解釋酸中毒程度。
3.尿檢
如微量蛋白、Tamm-Horsfall糖蛋白均能反映小管間質損害。無糖尿、胺基酸尿、高磷尿症等近端腎小管的功能障礙。酸中毒時，尿可呈酸性，但尿氨仍然減少。尿HCO3-排量極少或無,在血HCO3-濃度正常時,尿HCO3-排量常增多,尿NH4+明顯降低,尿鉀減少。尿HCO3-排出量增加，尿氨生成減少。
4.血生化
血生化改變與pRTA類似，血Cl->105mmol/L，pH<7.35，HCO3-<22mmol/L。
5.其他
治療
1.降低血鉀
（1）限制鉀攝入 避免用含鉀藥物。
（2）排鉀利尿劑 DHCT或呋塞米。
2.鹼性藥物
由於遠端腎小管排H+減少在體內瀦留，引起代謝性酸中毒，而近端腎小管酸中毒時，HCO3-重吸收功能障礙，患兒碳酸氫鹽的腎閾降低至17～20mmol/L以下（正常為25～26mmol/L，小嬰兒為22mmol/L），即使血漿HCO3-正常時，由於腎閾降低，濾液中的HCO3-大量從尿中排出，引起酸中毒。鹼性藥物的套用在於糾正酸中毒，早期使用能使臨床症狀得以改善或完全消失。常用製劑有2種：
（1）碳酸氫鈉 碳酸氫鈉可直接發揮作用，急性或慢性酸中毒時均可採用。既可糾正酸中毒又能降低血鉀濃度。治療過程中需根據血碳酸氫鹽或二氧化碳結合力及24小時尿鈣排出量調整劑量，其中尿鈣排泄量是指導治療較敏感的指標，應調整劑量使24小時尿鈣排泄量在2mg/kg以下。碳酸氫鈉劑量過大可產生腹脹，噯氣等副作用。
（2）枸櫞酸鹽混合液 有2種製劑，一種為枸櫞酸鈉、枸櫞酸鉀。另一種為枸櫞酸鈉、枸櫞酸。
3.鹽皮質激素治療
氟氫可的松0.01mg/（kg·d），可糾正酸中毒並降低血鉀。
4.原發病治療
最重要的是治療原發病和對症治療。
5.鈣製劑套用
慢性酸中毒可導致尿鈣排出增加，妨礙25-（OH）D3轉變為1,25-（OH）2D3，此外，有些病人胃酸缺乏，影響腸道對鈣的吸收，使血鈣偏低。低血鈣可引起繼發性甲狀旁腺功能亢進，增加磷廓清，血中磷酸鹽與鈣離子降低則使骨質不能礦化，形成佝僂病；在糾正酸中毒過程中也可出現低鈣血症，甚至驚厥。均需要補充鈣劑。嚴重低鈣血症可靜脈滴入10%葡萄糖酸鈣，加倍稀釋後緩慢輸注。同時進行心臟監護，心率低於60次/分鐘時則停止注射，以防發生心搏驟停。必要時可間隔6～8小時重複使用。一般低鈣可口服鈣劑，按15mg/kg鈣離子補充。
6.維生素D治療
慢性酸中毒可影響維生素D及鈣代謝，特別在腎小管酸中毒並有明顯佝僂病時需補充維生素D。它可促進胃腸黏膜和腎小管對鈣的吸收，提高血鈣濃度，有利於骨的礦化
7.利尿劑
對Ⅰ，Ⅲ型病例可減少腎臟鈣鹽沉積；對重症Ⅱ型病例需大量使用碳酸氫鹽時，不僅可以提高碳酸氫鹽的腎閾，減少尿中丟失，還可以減少鹼性藥物的用量；對Ⅳ型腎小管酸中毒同時使用利尿劑，有助於糾正酸中毒和降低血鉀濃度。
8.Ⅳ型腎小管酸中毒的治療
除按原則糾正酸中毒外，由於其病理改變缺乏醛固酮或遠端腎小管及集合管對醛固酮反應低下，腎小管對NaHCO3的重吸收減少，NaHCO3排出增多，尿排酸、排鉀、排銨減少，致使H+及K+在體內瀦留，引起代謝性酸中毒和高鉀血症。故Ⅳ型患兒禁忌補鉀。Ⅳ型腎小管酸中毒常見於Addison病，先天性腎上腺皮質增生症（又稱腎上腺生殖器綜合徵）及腎發育不良等，須補充糖皮質激素或鹽皮質激素，目前常用的糖皮質激素為氫化可的松,鹽皮質激素多套用氟氫可的松。如腎小管酸中毒並有腎濃縮功能受損，必須供給充分的水分。
預防
積極治療原發性疾病，如對腎上腺皮質疾病者給予激素替代治療等，避免補充氯化鉀過多，使用過量保鉀利尿劑、肝素、前列腺素抑制劑等，並禁服用對腎功能有損害的藥物及食物。應加強鍛鍊、增強體質，可服用六味地黃丸等。
本症多數病例需要長期治療，甚至需終生治療。應定期門診隨訪測定血的pH值，碳酸氫鹽濃度和尿鈣排出量，謹慎調整藥物劑量。其預後取決於早期診斷，早期合理治療和長期堅持規律性治療。若能早期合理治療，可預防嚴重腎鈣化和腎功能不全，預後較好。若中斷治療，代謝性酸中毒所致臨床症狀可復發，則導致腎功能不全或衰竭，預後不良。
