基本介紹
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突觸後抑制
簡介
在哺乳類動物中，所有的突觸後抑制都是由抑制性中間神經元活動引起的。由這一抑制性神經元發出的軸突末梢釋放的遞質，能使所有與其發生突觸聯繫的其他神經元都發生抑制，都暗生抑制性突觸後電位。按此觀點，一個興奮性神經元通過突觸聯繫能引起其他神經元產生興奮，但不能直接引起其他神經元產生突觸後抑制；它必須首先興奮一個抑制性神經元，轉而抑制其他神經元。
原理
抑制性突觸後電位脊髓前角運動神經元有的支配伸肌，有的支配屈肌。來自伸肌肌梭的傳入神經衝動，能興奮伸肌運動神經元，也能同時通過抑制性中間神經元轉而抑制屈肌運動神經元。如用微電極插入屈肌運動神經元細胞體內，並刺激伸肌肌梭的傳入神經使屈肌運動神經元發生抑制，可見到其細胞體的突觸後膜出現超極化現象。這時膜電位的數值向-80mV水平靠近。這種超極化膜電位變化稱為抑制性突觸後電位（inhibitory postsynaptic potential,IPSP）。抑制性突觸後電位的變化與興奮性突觸後電位變化在時程上極相似，但前者為超極化，後者為去極化，變化方向恰相反（圖10-16）。可以構想突觸後膜在超極化狀態下。軸突始段部位將出現內向電流，造成該處不易爆發動作電位，也就表現為抑制。由於這種抑制是突觸後膜出現抑制性突觸後電位所造成的，因此稱為突觸後抑制（postsynaptic inhibition）。抑制性突觸後電位是突觸後膜對CI-通透性增加而形成的。
每組曲線的下線為某一屈肌運動神經元細胞內電位記錄，上線為刺激拮抗伸肌傳入神經時的背根電位記錄。當刺激強度逐步加大時，背根電位逐步增大，超極化電位變化也逐步增大。
分類
突觸後抑制的分類根據抑制性神經元的功能和聯繫方式的不同，突觸後抑制可分為傳入側支性抑制（afferent collateral inhibition）和回返性抑制(recurrent inhibition)。
A:傳入側支性抑制；B:回返性抑制就是這種抑制的典型。前角運動神經元發出軸突支配外周的骨骼肌，同時也在脊髓內發出側支興奮閏紹細胞；閏紹細胞是抑制性神經元，其活動經軸突回返作用於脊髓前角運動神經元，抑制原先發動興奮的神經元和其他神經元。這種形式的抑制在海馬和丘腦內也明顯存在。這種抑制是一種負反饋控制形式，它能使神經元的活動及時終止，也促使同一中樞內許多神經元之間的活動能步調一致。丘腦與海馬內許多神經元的活動能夠同步化，就是由於存在回返性抑制環節的緣故。閏紹細胞軸突末梢釋放的遞質是甘氨酸，其作用能被士的寧和破傷風毒素所破壞；在閏紹細胞功能存在後，將出現強烈的痙攣。
突觸前抑制
簡介
前文已述及，軸突可與另一神經元的軸突構成突觸，這種突觸可能是突觸前抑制的結構基礎。
原理
纖維末梢與運動神經元構成軸突-胞體型突觸，能興奮該運動神經元；b 纖維傳入經過多突觸接替後，末梢與A纖維末梢構成軸突-軸突型突觸，不能直接影響該運動神經元活動。當A纖維興奮傳入衝動抵達末梢時，可引致運動神經元出現興奮性突觸後電位（圖10-18，甲，1）；當僅有B纖維興奮衝動傳入時，見不到該運動神經元有反應。如果先使B纖維興奮，一定時間間隔後再使A纖維興奮，則A纖維興奮所引起的興奮性突觸後電位明顯減小（圖10-18，甲，2，2），說明B纖維的活動能抑制A纖維的興奮作用。已知，抵達末梢部位的動作電位是觸發神經遞質釋放的因素，如動作電位大則遞質釋放量大，運動電位小則遞質釋放量小；而動作電位的大小又受到軸突末梢跨膜靜息電位的影響，跨膜靜息電位大則動作電位大，跨膜靜息電位小則動作電位也小。由此認為，突觸前抑制產生的機制是：B纖維傳入經多突觸接替後，興奮抵達末梢交釋放遞質→遞質作用於A纖維末梢使其去極化，從而使末梢跨膜靜息電位變小→A纖維興奮時其末梢的動作電位變小，使釋放的遞質減少→運動神經元的興奮性突觸後電位減小。因此，B纖維的抑制作用是通過使A纖維釋放的興奮性遞質減小而實現的。由於這種抑制是改變了突觸前膜的活動而實現的，因此稱為突觸前抑制。
分類
互動抑制：
當一個中樞興奮時可同時引起另一中樞發生抑制的現象，稱為互動抑制。例如屈肌反射進行時，屈肌中樞興奮，而伸肌中樞則被抑制。互動抑制是由於一個感覺神經元興奮時，衝動沿傳入纖維進入脊髓後，一方面直接興奮某一中樞的神經元，另一方面經其側枝興奮一個抑制性中間神經元，轉而引起另一中樞的抑制。這種抑制是經傳入神經的側枝而引起的，所以又稱為傳入側枝性抑制。互動抑制可使不同中樞（尤其是功能上拮抗的中樞）之間的活動協調起來；即當一個中樞興奮時，與之拮抗的中樞即發生抑制，兩者互相配合，使反射活動更為協調。
