驗收和試驗計畫（Inspection and test plans）驗收和試驗計畫是在相應的工作開始之前，根據契約和規範的要求，用標準的格式將驗收和試驗的程式列出來，一般由承包商編制，並報業主方批准，批准後則按此程式進行。
基本介紹
- 中文名：驗收和試驗計畫
- 外文名：ITP
ITP(驗收和試驗計畫)
本詞條是多義詞，共4個義項
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相關詞條
- ITP(集成測試)
Integration Test Platform（ITP）集成測試平台軟體是由上海博為峰軟體技術有限公司（51Testing）自主研發的面向接口的集成測試自動化工具，該工具適用於高軟體可靠性、高安全性、高健壯性的系統或產品，也適用於敏捷開發過程。套用場景 主要功能 1）接口需求管理 2）接口用例設計 3）接口腳本開發 4）腳本執行 5）腳本執行...
- ITP(驗收和試驗計畫)
ITP 驗收和試驗計畫（Inspection and test plans）驗收和試驗計畫是在相應的工作開始之前，根據契約和規範的要求，用標準的格式將驗收和試驗的程式列出來，一般由承包商編制，並報業主方批准，批准後則按此程式進行。
- ITP(創新與創業管理強化班)
ITP是隸屬於竺可楨學院的創新與創業管理強化班。簡介 時至今日，經過十八年的發展，強化班已形成了獨特的教育方式和創新的人才培養模式，取得了許多驕人的成績。每年從全校理工農醫文史哲各個專業逾 6000名二年級本科生中選拔，採取自願報名、公開競爭、擇優錄取的原則，選拔60人（2010年起改為40人），在保證完成本...
- 原發免疫性血小板減少症(itp)規範診療中心項目
原發免疫性血小板減少症(itp)規範診療中心項目 2022年3月29日，貴州省首家原發免疫性血小板減少症(ITP)規範診療中心項目建設單位在貴州省人民醫院成立。事件 2022年3月29日，貴州省首家原發免疫性血小板減少症(ITP)規範診療中心項目建設單位在貴州省人民醫院成立。
- 難治性ITP
一般認為糖皮質激素治療和（或）脾切除治療無效的病例為難治性ITP。診斷標準 對難治性ITP的診斷，尚無統一的標準，根據有關資料具有下列之一者為難治性ITP：（1）標準劑量糖皮質激素[潑尼松1-2mg/kg/d]治療4周，血小板計數仍 也有資料提出了比較完整的難治性ITP 的診斷標準：（1）經糖皮質激素和脾切除治療...
- 原發性血小板減少性紫癜
原發性血小板減少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。概述 原發性血小板減少性紫癜又稱為特發...
- 特發性血小板減少
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱免疫性血小板減少性紫癜，可分為急性型和慢性型，急性型多見於兒童，慢性型多見於成人。病因 （1）免疫因素：目前特發性血小板減少性紫癜的病因已公認與免疫因子有關，並且認為體液免疫是其中心環節。已經證實大多數特發性血小板減少性紫癜病人血清中存在抗血小板抗體，其中特別是PAIgG...
- 特發性血小板減少性紫癲
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱自身免疫性血小板減少性紫癜，是小兒最常見的出血性疾病。其主要臨床特點是：皮膚、黏膜自發性出血和束臂實驗陽性，血小板減少、出血時間延長和血塊收縮不良。症狀體徵 本病見於小兒各年齡時期，多見於1—5歲小兒，男女發病數無差異，春季發病數較高，急性型患兒於發病前13周常有急性...
- 免疫性血小板減少性紫癜
特發性血小板減少性紫癜過去一直被認為是原因不明的出血性疾病，近年來的大量研究已證實本病與免疫反應有關，故應稱為自身免疫性血小板減少性紫癜(亦簡稱ITP)。本病的血液學特點是外周血中血小板減少，血小板表面結合有抗血小板抗體，血小板壽命縮短，骨髓巨核細胞可代償性增多而血小板生成障礙。多種因素 本病確切的...
- 小兒原發性血小板減少性紫癜
特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因為體內產生抗血小板抗體導致網狀內皮系統吞噬破壞血小板，造成血小板減少的一種自身免疫性疾病，是小兒常見的出血性疾病。臨床上分為急性和慢性兩種亞型，其基本特點為皮膚、黏膜的自發性出血、血小板減少、出血時間延長、血塊收縮不良及血管脆性增加，骨髓...
- 妊娠合併特發性血小板減少性紫癜
妊娠合併特發性血小板減少性紫癜（ITP）是產科較為常見的血液系統合併症，妊娠期的發病率為1‰～3‰，如果診斷不及時或處理不當，可能導致產時、產後大出血和新生兒顱內出血等併發症。妊娠可導致ITP病情惡化，或使處於緩解期的患者病情加重。病因 ITP患者由於存在血小板相關免疫球蛋白，與血小板表面結合，引起血小板在...
- 小兒特發性血小板減少性紫癜
小兒特發性血小板減少性紫癜（簡稱ITP）是小兒常見的出血性疾病。疾病簡介 經過40多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、黏膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發性血小板減少性紫癜，急性ITP各年齡...
- 急性特發性血小板減少性紫癜
急性特發性血小板減少性紫癜（ITP）是兒童中較多見的出血性疾病。發病年齡以2～5歲之間為多，成人少見，無性別差異。通常在冬春季節病毒感染高峰期發病較多。急性ITP起病急驟，可有發熱、畏寒。出血嚴重，通常為全身性皮膚黏膜出血。急性ITP大多可自然緩解，病情較嚴重的仍應採取積極的治療措施，爭取短期內獲得療效。...
- 血小板減少症
見於某些藥物如磺胺、氯黴素、安基比林等的作用或感染時，通過免疫機制，體內產生抗血小板抗體，致使血小板破壞過多和數量減少。還可見於原發免疫性血小板減少症（ITP）、彌散性血管內凝血（DIC）、血栓性血小板減少症（TTP）、肝素誘發的血小板減少症（HIT）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、HIV-1相關血小板減少症。3.血小板...
- 小兒特發病
小兒特發病 小兒特發病，特發性血小板減少性紫癜(ITP)是一種自身免疫性疾病,其發病機理主要與細胞免疫、體液免疫功能異常有關.ITP患者自身免疫的最終效應是產生抗血小板抗體和其他相關抗體。在ITP的發生機理中,T、B淋巴細胞的功能狀態起關鍵作用,其分泌的細胞因子在發病及治療中也有非常重要的作用.
- 慢性血小板減少性紫癜
慢性特發性血小板減少性紫癜多發病於20~50歲之間，女性發病率較男性高2~3倍，絕大多數慢性ITP患者缺乏前驅症狀或病因。本病起病隱襲、症狀多變，有些病例除發現血小板減少外，可無明顯臨床症狀和體徵，多數病例的臨床表現為皮膚瘀點和瘀班。病因和發病機制 慢性ITP起病隱襲，多數患者病因不清少數與感染有關。感染...
- 肌苷三磷酸
肌苷三磷酸（ITP）是細胞的正常成分，參與許多生化反應，是參與嘌呤代謝途徑的中間產物，存在於ATP和GTP的生成中，不是利巴韋林。肌苷三磷酸包含一個肌苷核苷酸，包含三個酯化到糖部分的磷酸基。結構式為：IUPAC英文名稱：(((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-oxo-3H-purin-9-yl)oxolan-2-yl)methoxy-...
- 等速電泳
等速電泳是一種不連續介質電泳技術,早期它被稱為置換電泳、離子移動法或恆電泳等，亦稱等速電泳，簡稱ITP。基本情況 和其他電泳技術一樣，等速電泳也根據樣品的有效淌度U的差別進行分離。有效淌度是指組分在實際電泳條件中表現的淌度，與解離度α、其他平衡解離度β、電泳和弛豫效應因子γ，其他因素因子δ及絕對淌度...
- 妊娠紫癱
妊娠紫癱，又妊娠合併特發性血小板減少性紫癜(ITP),免疫性血小板減少性紫癜,常發生於育齡婦女,妊娠期易復發,妊娠合併ITP發生率為3%～4%。妊娠合併特發性血小板減少性紫癜?答:妊娠合併特發性血小板減少性紫癜(ITP),又稱免疫性血小板減少性紫癜,常發生於育齡婦女,妊娠期易復發,妊娠合併ITP發生率為3%～4%,中醫證治...
- 自發性血小板缺乏紫斑症
自發性血小板缺乏紫斑症 (Immune thrombocytopenic purpura)在過去因為致病機轉不明，因此大多以自發性血小板缺乏紫斑症(Idiopathic thrombocytopenic purpura)來描述此病，臨床上兩者實指同一疾病，皆可簡稱為ITP ，研究得之ITP的致病機轉為一連串的免疫反應，因此以免疫性血小板紫斑症稱呼較為適當 致病機理 已知ITP的致病機...
- 三磷酸次黃嘌呤核苷
三磷酸次黃嘌呤核苷 縮寫ITP，為3分子的磷酸與次黃苷結合所成。對於某些酶可作為GTP（三磷酸鳥苷）的結構類似物而起作用。例如，在伴隨琥珀醯CoA水解的磷酸化反應或丙酮酸羧基激酶的反應中，ITP/IDP系統[次黃（嘌吟核）苷酸系統]可以代替GTP/GDP系統（鳥苷酸系統）。由ATP的脫氨酶作用脫氨生成。
- 重組人血小板生成素注射液
重組人血小板生成素注射液，適應症為1.本品適用於治療實體瘤化療後所致的血小板減少症，適用對象為血小板低於50×10⁹/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。2.本品用於特發性血小板減少性紫癜（ITP）的輔助治療，適用對象為血小板低於20×10⁹/L的糖皮質激素治療無效（包括初始治療無效、或有效後復發而再度治療...
- 血小板抗體IgG
特發性血小板減少性紫癜（ITP）是自身免疫性出血性疾病，是由於人體產生抗血小板自身抗體（PAIgG）導致單核巨噬系統破壞血小板過多，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多，皮膚黏膜出血為臨床特徵。大多數ITP患者血小板表面包被有IgG型自身抗體，因此PAIgG的檢測對於ITP的確診和治療有重要的意義。PAIgG在體內有兩種存在...
- 突發性血小板減少
成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內恢復正常,然後逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意,或是減少腎上腺類固醇劑量後即復發.脾臟切除可使50%~60%病人得到緩解.對於用類固醇和脾臟切除治療難以奏效的病人,使用其他藥物的療效尚未證實.由於慢性ITP病程長,...
- 抗血小板膜糖蛋白自身抗體測定
抗血小板膜糖蛋白自身抗體測定是套用流式細胞術(FCM)測定血抗血小板膜糖蛋白自身抗體，研究其對特發性血小板減少性紫癜(ITP)診斷的意義。特發性血小板減少性紫癜(ITP)是一種免疫性疾病，患者體內產生抗血小板自身抗體與血小板抗原結合，導致血小板迅速從循環中清除。正常值 檢查結果為陰性。臨床意義 異常結果：檢查結果...
- 特比澳
特比澳（重組人血小板生成素注射液），適應症為1.本品適用於治療實體瘤化療後所致的血小板減少症，適用對象為血小板低於50×10⁹/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。2.本品用於特發性血小板減少性紫癜（ITP）的輔助治療，適用對象為血小板低於20×10⁹/L的糖皮質激素治療無效（包括初始治療無效、或有效後復發...
- 血小板減少性紫癜症
對於初治ITP，一般均主張使用激素，且劑量宜大，療程宜短。常用劑量為每天每公斤體重1mg-2mg，3-4周后不管有否療效，均宜遞減至逐漸停藥。一般減量方法是，達到緩解後每周遞減5mg，直至每天20mg以下，使血小板維持在50×109/L以上，維持治療一般不超過6個月，以免發生副作用。治療6周未達緩解，考慮為皮質激素治療...
- 中國科學院青藏高原研究所
整個徽標呈正圓形。圓的外層上半部為中文“中國科學院青藏高原研究所”，對應的下半部為英文“Institute of Tibetan Plateau Research Chinese Academy of Sciences”（中國科學院青藏高原研究所）。圖案以冰川、河流等為主要元素和中國科學院青藏高原研究所的英文簡寫ITP構成了中國科學院青藏高原研究所的形象標識。科普...
- 免疫性血小板減少症
感染HIV患者可有ITP相同的臨床表現,然而HIV試驗陽性.這些患者對皮質類固醇有效,除非血小板數降至30000/μl以下,一般不予使用,因藥物可進一步抑制免疫功能.大多數患者使用抗病毒藥物治療血小板減少有效. 其他可引起類似ITP的血小板減少症的疾病有繼發於膠原性血管疾病(例如系統性紅斑狼瘡)或淋巴細胞增生性疾病的血小板減少...
