半乳糖血症

病因

經典型半乳糖血症發生於半乳糖代謝的第2步，即1-磷酸-半乳糖尿苷轉移酶缺乏，導致其前體1-磷酸-半乳糖堆積而引起的一種常染色體隱性遺傳疾病。肝、腎、晶體及腦組織是主要受累器官。

半乳糖-1-磷酸尿苷醯轉移酶的地區變異型甚多，該酶活性受累程度不一，酶蛋白分子在電泳中顯示不同的泳行速度，此有助於類型的鑑別。半乳糖激酶的變異型較少，半乳糖血症的臨床表現視病型及病程有較大差異，輕者可無臨床症狀，最嚴重者呈暴髮型。

1.急性病程

多數患兒在出生後數天，因哺乳或人工餵養牛乳中含有半乳糖，出現拒乳、嘔吐、噁心、腹瀉、體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿等，有上述表現者應考慮有半乳糖血症可能，需即施行有關實驗室檢查，若能及時檢出及採取相應措施，否則可迅速出現白內障及精神發育障礙。

2.輕型病程

多無急性症狀，但隨年齡增長逐漸出現發音障礙、白內障、智力障礙及肝硬化等。

3.其他

如假大腦腫瘤，為一少見表現，此系半乳糖在腦內積蓄，繼之轉變為半乳糖醇遂致腦水腫及顱壓增高。

1.實驗室檢查

（1）尿液半乳糖檢查 尿糖陽性，葡萄糖氧化酶法尿糖陰性，紙層析可鑑別出其為半乳糖。

（2）新生兒篩查半乳糖血症 用Beutler法過篩缺陷酶，觀察有無螢光的產生，以此作為最後評定的依據，本病無螢光產生。酶活性的缺陷也可從肝、腸黏膜、成纖維細胞及白細胞中得到反映。

（3）血半乳糖濃度測定 正常濃度為110～194μmol/L(套用半乳糖氧化酶或半乳糖脫氫酶法)，患者其血濃度升高。

（4）尿半乳糖和半乳糖醇濃度測定 可用酶法測定。

（5）紅細胞1-磷酸半乳糖測定。

（6）半乳糖代謝相關酶測定 此為確診本病的重要依據。

（7）非特異性的生化指標測定 諸如蛋白尿、葡萄糖尿等。

2.輔助檢查

（1）B超 依據臨床表現選做B超。

（2）通過胎兒鏡採取胎血進行酶活性測定 測定羊水中半乳糖醇的含量及羊水細胞中酶的活性等。做酶基因的突變分析,可對胎兒進行產前診斷。

（3）半乳糖呼吸試驗 可對13C-半乳糖轉化為13CO2進行定量測定，以了解機體對半乳糖的氧化能力。

診斷主要根據臨床症狀及相關酶活性測定確診。尿中葡萄糖水平正常而班氏試驗陽性者應疑為半乳糖血症，結合紅細胞內半乳糖代謝酶缺乏通常可確診。如果產前懷疑胎兒可能有半乳糖血症，可通過羊膜穿刺術進行產前診斷，或出生時取臍帶血檢查紅細胞內的酶活性。