基本介紹
- 中文名:舞蹈樣動作
- 外文名:chorea
- 症狀:肢體快速、不規則、無目的不對稱
- 類型:小舞蹈病
舞蹈樣動作(chorea)為肢體快速、不規則、無目的、不對稱的運動。小舞蹈病(Sydonham):見於兒童風濕性腦病。...
舞蹈樣運動(choreic movement)是一種快速的、不規則的、無目的、不對稱、運動幅度大小不等的不自主動作,可發生於面部、軀幹、肢體、由基底節病變引起。...
舞蹈樣不自主運動是不自主運動的一種臨床表現。不自主運動或稱異常運動,為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制...
舞蹈症是肢體及頭部迅速的不規則、無節律、粗大的不能復發隨意控制你們的動作,如轉頸、聳肩、手指間斷性屈伸(擠牛奶樣抓握)、擺手、伸臂等...
診斷:舞蹈症是肢體及頭部迅速的不規則、無節律、粗大的不能復發隨意控制你們的動作,如轉頸、聳肩、手指間斷性屈伸(擠牛奶樣抓握)、擺手、伸臂等舞蹈樣動作,上肢...
(2)不自主的舞蹈樣動作,自一側面部或手指開始,漸波及半身或全身,通常上肢較重,為一種快速的,不規則而又無目的的動作。表現為擠眉、弄眼、伸舌、聳肩、扭腰、...
【病因和機理】 大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起不自主運動。如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新...
又稱Sydenham舞蹈病,是一種多見於兒童的疾病,常為急性風濕病的一種表現。臨床特徵為不規則的舞蹈樣動作。...
老年性舞蹈病是指發生於60歲以上老年人,其尾核及殼核大,小神經細胞變性,大腦皮質多不受累。腦部病變部位與Huntington病類似。臨床特點為起病急驟,舞蹈樣動作較輕,...
亨廷頓舞蹈病(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病,又稱慢性進行性舞蹈病、大舞蹈病。患者一般在中年發病,出現運動、認知和精神方面的症狀。...
是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。 ...
小舞蹈病又稱風濕性舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多見於5~15歲女童,表現為不自主、無規律的急速舞蹈動作,肌張力降低和精神障礙。青春期後發病率迅速下降,偶有成年婦女...
投擲運動(舞動動作)是丘腦底核或聯繫徑路受損,導致肢體拋擲樣不隨意運動,多累及一側軀體,故也稱之為偏側投擲運動(偏側舞動動作)。為肢體不自主的強烈、揮動性...
舞蹈病(chorea)屬錐體外系疾病,以舞蹈樣不自主運動為特徵。有風濕性舞蹈病(小舞蹈病)和遺傳進行性舞蹈病等。風濕性舞蹈病(小舞蹈病)是舞蹈病的一種。...
本病的病因不清,妊娠只是誘因,妊娠期高血壓疾病可引起本病,患者無感染或心臟病史,終止妊娠後舞蹈樣動作立即停止。少數學者認為,妊娠舞蹈病可由精神因素、全身毒血...
中期 肌肉延長收縮引起的面部、頸部和背部的異位;不自主的運動;走路、平衡出現障礙;舞蹈樣動作、扭動扭體動作、抽搐、搖擺不穩不連貫的步態;做需要手靈巧度的活動...
亨廷頓舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。患者一般在中年發病,出現運動、認知和精神方面的症狀。亨廷頓舞蹈症臨床症狀複雜多變,患者...
抽搐是不隨意運動的表現,是神經-肌肉疾病的病理現象,表現為橫 紋肌的不隨意收縮。臨床上常見的有如下幾種:驚厥,強直性痙攣,肌陣攣,震顫,舞蹈樣動作, 手足徐動...
臨床主要表現為痴呆和舞蹈樣動作。 本病較為少見。估計為4/10萬~10/10萬人。年輕發病者症狀一般較重,以肌強直為主,中年發病者以舞蹈症狀為主,60歲以上發病者...
如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新紋狀體病損引起;節律性與局限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關:舞動運動為對側腦底核的病變所致;震顫可...
舞蹈病,也稱亨延頓病,運動過多而肌緊張不全。病變部位:新、舊紋狀體病變(神經元變性)症狀:不自主的上肢和頭部的舞蹈樣動作,肌張力降低。...
亨廷頓病是一種顯性遺傳的神經系統退行性疾病,臨床根據陽性家族史、典型的舞蹈樣運動、精神障礙和進行性痴呆、以及基因檢測陽性結果而加以診斷。...
手足徐動症又稱指劃運動,或易變性痙攣,特點為肢體遠端遊走性肌張力增高與減低動作,出現緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似,並非一個獨立的疾病單元,...
是一種常染色體顯性遺傳的、以基底節和大腦皮質變性為主的神經變性疾病,臨床特徵為中年起病,慢性進行性加重的舞蹈樣動作、精神異常和智力減退三聯征,病程為2~40年...
臨床上基底神經節損害的主要表現可分為兩大類:一類是具有運動過多而肌緊張不全的綜合症,另一類是具有運動過少而肌緊張過強的綜合症。前者的實例是舞蹈病與手足...
屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,系一種罕見的特發性神經變性疾病。臨床主要表現為痴呆和舞蹈樣動作。...
不同類型病因不同,如發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症(paroxysmal dystonic choreoathetosis,PDC),是罕見的遺傳性運動障礙性疾病。而發作性運動源性舞蹈手足徐動症...