碳負離子反應是一種化學反應過程，在醛酮與磷葉立德生成烯等實驗過程中會發生。
碳負離子反應是一種化學反應過程,在醛酮與磷葉立德生成烯等實驗過程中會發生。...... 碳負離子反應是一種化學反應過程,在醛酮與磷葉立德生成烯等實驗過程中會發...
碳負離子(Carbon anion)是三個基團,有一對孤對電子的碳的活性中間體,一個單位負電荷。四面體構型。孤對電子占一個雜化軌道。比較相應酸的酸性大小,判斷負離子...
故羥醛縮合從機理上講,是碳負離子對羰基碳的親核加成。烯醇負離子具有兩位反應性能,一種是碳負離子進行親核加成,另一種是氧負離子進行親核加成。一般來說,碳負...
麥可(Michael)反應是指碳負離子對 α、β-不飽和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共軛加成反應,該反應是一類十分重要的有機反應。在有機合成上用以...
達參反應(Darzens反應、Darzen反應)是醛或酮在強鹼(如氨基鈉、醇鈉)作用下與...得到一個烷氧負離子,氧上的負電荷以分子內SN2機理進攻α-碳,鹵離子離去,形成...
麥可加成反應(Michael addition reaction)是指親電的共軛體系(電子受體)與親核的負碳離子(電子給體)進行的共軛加成反應。該反應於1887 年由A.麥可首先發現,是...
自由基、碳正離子和碳負離子都是在反應過程中暫時存在的活性中間體。在有機反應中,根據生成的中間體的不同,將反應分為自由基型反應和離子型反應。通過共價鍵均...
Knoevenagel 是由鹼催化的縮合反應,類似於羥醛反應。根據所用鹼種類的不同,可以有兩種可行的機理。一種是認為醛或酮先與胺縮合為亞胺,然後再與碳負離子加成。...
用酸催化時的反應稱為Meyer-Schuster重排反應。法沃爾斯基反應反應機理 編輯 末炔的末端氫原子具有酸性,用鹼處理時可發生去質子化,產生炔基碳負離子。然後炔基碳負...
α,β-烯酸裂解的過程為,氫氧根離子先與烯鍵加成為碳負離子 (2),質子遷移得到 (3),然後 (3)裂解為烯醇負離子 (4a)和醛 (4b),烯醇負離子經酸化得到乙酸,...
共軛鹼單分子消除反應(E1CB) 反應物先與鹼作用,失去β氫原子,生成反應物的共軛鹼碳負離子,然後從這個碳負離子失去離去基團並生成π鍵。在生成π鍵的步驟中只有...
ter Meer反應反應機理 編輯 Hawthorne (1956) 根據動力學同位素效應認為決定此反應速率的慢步驟為α-鹵代硝基烷在亞硝酸根離子催化下的電離作用,生成碳負離子(2)...
是維蒂希反應的改進。鹵代k}1與三烷氧基磷2反應生成嶙酸}韶,在鹼的作用下與}c基化合物5反應生成烯烴6。與維蒂希反應比較‘碳負離子4反應性高,製備方便了生成...
Horner反應(維蒂希-霍納爾反應)、Horner-Wittig反應,這是一個是用氧化膦穩定的碳負離子與醛加成,生成β-羥基氧化膦,而後與鹼作用,消除生成烯烴的反應,是Wittig反應...
生成的碳負進攻 6-6 的雙鍵,最後在 C60上新生成的碳負離子親核進攻 α-碳,Br-離去,得到環丙烷衍生物。圖1.反應 賓格爾反應Prato反應 編輯 ...
克萊森縮合反應的核心步驟是一個親核取代反應1. 一分子羧酸酯在強鹼的進攻下失去醯基的一個α-氫原子,這是一個E2消除反應,並得到碳負離子A...
氯仿(1)與強鹼溶液反應產生氯仿碳負離子(2),該陰離子會立即發生α-消去反應(alpha-eliminate)形成二氯碳烯(3)。二氯碳烯能與苯酚(4)酚羥基鄰位(5)的碳原子...
Michael加成反應:由活潑亞甲基化合物形成的碳負離子,對α,β-不飽和羰基化合物的碳碳雙鍵的親核加成,是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法,該反應稱為Michael...
反應機理 反應中,先由鹼奪取底物離去基團的β-氫生成碳負離子(共軛鹼),然後該共軛鹼的離去基團離開,生成烯烴。E1cb反應是反式共平面的消除反應。...
HWE反應,即Horner–Wadsworth–Emmons反應(霍納爾-沃茲沃思-埃蒙斯反應),是一個製取烯烴的反應,是Wittig反應的改進。反應用穩定的膦酸酯碳負離子,代替磷葉立德,與醛...
