斷奶仔豬多系統衰弱綜合症

斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵（PMWS）是由豬圓環病毒Ⅱ型（PCV－2）引起的一種斷奶後仔豬以全身性消耗為主要特徵的新傳染病。該病及其相關聯的豬的疾病已在全世界範圍內發生和流行，死亡率10%－40%不等，其危害和造成的重大經濟損失顯而易見，現已被世界各國的獸醫與養豬業者公認為本病是繼豬繁殖與呼吸綜合徵（PRRS）之後新發現的重要的豬傳染病。

基本介紹

• 中文名：斷奶仔豬多系統衰弱綜合症
• 外文名：PMWS
• 起因：由豬圓環病毒Ⅱ型
• 發現時間：1991

流行情況

斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵於1991年首先發現於加拿大西部，到1994年已廣泛流行於該國。現已在美國、法國、英國、西班牙、義大利、德國、丹麥、紐西蘭、荷蘭、北愛爾蘭、墨西哥等許多國家和地區廣泛蔓延。亞洲地區的日本、朝鮮、韓國、中國台灣省也有此病的報導。我國在一項針對PCV抗體流行病學的調查結果表明，陽性率為42.9%（240/559），並分離鑑定了國內PCV毒株，現已證實國記憶體在此病。1999年7月，北京、河北等地發現疑似斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵的病豬。Tischer等（1995）用電子顯微鏡對人尿進行檢查時發現類似PCV的小型球形粒子。此後對人、牛、鼠的血清進行PCV抗體檢查，發現正常人抗體陽性率為20%，伴有原因不明發熱的人最高達30%；牛約35%；鼠12%－69%。

發病因素

豬圓環病毒（porcine circovirus，PCV）在分類學上屬圓環病毒科圓環病毒屬，為已知的最小的動物病毒之一。病毒粒子直徑14－17nm，呈20面體對稱結構，無囊膜，含有共價閉合的單股環狀負鏈DNA，基因組大小約為1.76kb。病毒沉降係數為525，CsCl浮密度1．37g/cm3。PCV對外界理化因子的抵抗力相當強，即便在PH3的酸性環境及72℃的高溫環境中也能存活一段時間，氯仿作用不失活，無血凝活性。根據PCV的致病性、抗原性及核苷酸序列的差異，可將其分為PCV－l和PCV－2兩種血清型。PCV－l首先由Tischer（1974）從長期持續污染的豬腎傳代細胞系pk－15中分離獲得，實驗證實PCV—l並無致病性，廣泛存在於豬體內及豬源傳代細胞系。而PCV－2則是自1996年以來新發現的一種與PMWS密切相關的病毒，人工感染的結果也已表明它是PMWS的病原。 PCV－2是斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵的主要病因，但不是唯一的病原，PMWS很可能與小核糖核酸病毒、豬鏈球菌Ⅰ型及PRRS病毒、豬肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌。α一溶血鏈球菌及豬嗜血桿菌、沙門氏桿菌、偽狂犬病病毒的混合感染有關。此外，本病常與工廠化生產方式有關，但與豬場的大小無關。飼養管理不善，惡劣的環境（如通風不良、舍內陰暗潮濕等），豬群密度過高，不同年齡、不同來源的豬混群，過高的個體更新，老鼠和野鳥的侵襲等均可誘發本病。PCV對豬具有較強的易感性，可經口腔、呼吸道途徑感染不同年齡的豬，少數懷孕母豬感染PCV後，可經胎盤垂直感染給仔豬。

臨床症狀

斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵主要危害5－16周齡的豬，但最常見於6－8周齡的豬，哺乳豬很少發生。潛伏期為2周，豬群患病率為3%－50%，發病豬中大約有半數於 2－8d內死亡，其它半數豬在衰弱狀態下殘存數周，幾乎沒有康復的豬，致死率80%－100%。本病發展緩慢，豬群一次發病可持續12～18個月。 斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵臨床表現為生長發育不良、進行性消瘦、體重減輕、貧血、皮膚蒼白、肌肉衰弱無力、呼吸急促、咳喘、被毛粗亂。有時還可見皮膚、可視黏膜黃膽、腹瀉、嗜睡和中樞神經系統症狀。許多病豬體表淋巴結，特別是腹股溝淺淋巴結腫大，有時用手可以觸摸到。多重感染會明顯加重上述臨診症狀，並使病情變得極為複雜。

病理變化

肉眼病變

患豬呈現多器官廣泛性病理損害，病變程度差異很大。常見的變化為全身淋巴結，特別是腹股溝、腸系膜、肺門及頜下淋巴結顯著腫大，可達4－5倍，切面呈均勻的白色。肺臟質地堅實似橡皮，表面散在有灰白色至棕黃色的小葉，呈花斑狀外觀。肝臟萎縮，肝小葉間結締組織增生明顯。脾臟輕度腫大，質地如肉。腎臟水腫，蒼白，皮質和髓質散在大小不一的白色壞死點。胃和食管部黏膜常形成大片潰瘍。繼發細菌感染，尤其是PRRS並發時，病豬可出現漿液纖維索性多發性漿膜炎，如胸膜炎、心包炎、肝周炎等。

顯微病變

主要表現在淋巴結、扁桃體、集合淋巴小結、胸腺及脾臟等淋巴組織和器官內，淋巴細胞明顯減少，單核吞噬細胞浸潤，並形成合胞體性多核巨細胞及嗜鹼性至兩染性細胞質內包涵體。淋巴結的皮質和副皮質區域內由於組織細胞和多核巨細胞的高度浸潤而顯著擴大。淋巴結可出現多灶性凝固性壞死，壞死細胞內出現嗜酸性核內包涵體。肺臟呈現多灶性或彌漫爛性的壞死性間質性肺炎，肺細胞增生明顯，肺泡內含有中性白細胞、嗜酸性細胞、巨噬細胞及纖維壞死碎屑。肝臟門靜脈周圍呈現輕度至中度的炎症及肝細胞壞死。腎臟有不同程度的多灶性間質性咨炎，主要在皮質部發生淋巴細胞、組織細胞的浸潤。心肌表現不同程度的多灶性心肌炎，在小腸的固有層形成合胞體。以上顯微病變表明，病毒可感染多種組織細胞，如巨噬細胞、淋巴細胞、內皮細胞、上皮細胞，並在這些感染細胞形成病毒包涵體。最近有證據表明，新發現的另外兩種豬病——豬皮炎腎病綜合徵（PDNS）和豬增生性壞死性肺炎（PNP）可能都與PCV－2感染有關，另外，豬繁殖與呼吸綜合徵（PRRS）、細小病毒（PPV）、偽狂犬病（PRV）、豬先天性顫抖、腸炎等疾病亦與PCV－2感染有重要關聯。

診斷

斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵的臨床症狀具有特徵性，有較高的診斷價值。血清抗體檢查是生前診斷的一種手段，如用PCV－2感染細胞為抗原進行的間接螢光抗體法，免疫過氧化物酶單層培養法或ELISA法。也可用聚合酶鏈反應從鼻腔分泌物及糞便中檢查PCV DNA。

防止對策

由於短期內無法獲得抗PCV—2的特異性疫苗，所以對於該病毒引起的病症的防制只能通過針對繼發性感染進行免疫接種或治療或者通過改善管理措施以阻斷豬群中的傳染鏈。美國對於豬 PPV和 PRRS被鑑定為並發性病原體的病例，使用PPV疫苗和PRRS疫苗，減輕了臨床病情，但應避免在急性PCV－2感染期間使用疫苗，在感染髮生之前對母豬和仔豬進行針對繼發性感染的免疫接種。 斷奶仔豬多系統衰弱綜合徵雖然目前尚無疫苗和有效的治療方法，使用抗生素治療也已證實無效。但抗生素療法和良好的管理有助於控制並發感染。主要採取的對策是加強飼養管理，降低飼養密度，實行嚴格的全進全出制，不要將不同年齡、不同來源的豬混養，減少環境應激因素，如溫度變化、賊風和有害氣體。實施嚴格的生物安全措施，防止nv和使其感染惡化的二重因子，特別是細菌、支原體及其它病毒侵入豬群。對於早期發現疑似感染豬進行檢查、隔離、淘汰。避免從疫區引進豬只，嚴格控制來訪者、車輛、貨物進入豬場。同時還要避免其他動物接近豬場，對老鼠和飛鳥也要進行嚴格控制。PCV是沒有囊膜的DNA病毒，對理化因素也有較強的抵抗力，據英國中央獸醫研究所的數據表明，Virkon S消毒劑在1∶250稀釋劑時能有效殺滅圓環病毒。目前，PCV－2的侵入途徑、發病機理還不完全清楚。近來從人輸血後肝炎(非A～G型)病例分離出TT病毒也屬於圓環病毒，牛、額也有感染圓環病毒的報導。因此，需要對PCV作為一種潛在的人畜共患疾病進行危險性評估，應引起我國檢疫部門以及其他相關部門的重視，特別是考慮到用豬的器官進行異種移植，應當進一步加強對PCV感染的流行病學研究。