哌西他嗪是一種化學物質，分子式是C24H30N2O2S。
基本介紹
- 中文名：哌西他嗪
- 外文名：Piperacetazine
- CAS No：3819-00-9
- 分子量：410.5722
- 分子式：C24H30N2O2S
- Smiles：OCCC1CCN(CC1)CC
中文別名:哌乙醯嗪；乙醯哌普嗪;1-[10-[3-[4-(2-羥乙基)-1-哌啶基l]丙基]-10H-苯基-2-噻嗪]-乙酮
英文別名:
哌西他嗪是一種化學物質，分子式是C24H30N2O2S。
哌西他嗪是一種化學物質，分子式是C24H30N2O2S。中文別名:哌乙醯嗪；乙醯哌普嗪;1-[10-[3-[4-(2-羥乙基)-1-哌啶基l]丙基]-10H-苯基-2-噻嗪]-乙酮英文別名:...
哌普嗪 漢語拼音 Paibosaiqin Zonglusuanzhi 標準號 WS-246（X-199）-92 拉丁文或英文 PIPOTIAZINI PALMITAS 主要活性成分 10-[3-[4-（2-羥基乙基）哌啶]丙基]-N，N-二甲基吩噻嗪-2-磺醯胺棕櫚酸酯。按乾燥品計算含C40H63N3O4S2不得少於99.0%。性狀 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭、無味。在氯...
引起血壓反應的量與哌唑嗪類似，但低於氫氯噻嗪。特拉唑嗪小劑量組在統計學上明顯地減少病人的總膽固醇、低密度和極低密度脂蛋白，但對高密度脂蛋白和甘油三酯沒有明顯改變。 2.毒理致癌、致突變和生殖毒性特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睪丸的重量和形態不產生影響。以30和...
吩噻嗪類藥物中毒，過度抗多巴胺作用使乙醯膽鹼相對占優勢，出現錐體外系興奮症狀。抗腎上腺素能α-受體作用引起低血壓甚至休克，抗膽鹼能作用引起口乾和心動過速，過敏反應。疾病概述 神經系統可表現為抽搐、昏迷和反射消失，錐體外系興奮症狀如震顫麻痹綜合徵、靜坐不能及強直反應等。心血管系統主要表現為心動過速等...
哌泊嗪棕櫚酸酯是長效抗精神病藥，主要用於慢性精神分裂症，多用於短效抗精神病藥治療後病情穩定時的維持治療。哌泊嗪棕櫚酸酯對各型精神分裂症均有一定療效，對妄想型療效較好。從改善症狀角度來看，對消除思維障礙中的各種妄想症狀及知覺障礙中的幻覺症狀有較好效果。藥品標準 正式名 哌泊嗪棕櫚酸酯 漢語拼音 Pai...
哌泊噻嗪化合物其化學名為0-[3-[4-（2-羥基乙基）哌啶]丙基]-N，N-二甲基吩噻嗪-2-磺醯胺棕櫚酸酯。是一種淡黃色結晶性粉末；無臭、無味。在氯仿中極易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在無水乙醇中微溶，在水中不溶。化合物 基本信息 中文名稱：哌泊噻嗪 英文名稱：Pipotiazine 英文別名：Pipotiazina [...
曲美他嗪（Trimetazidine，TMZ），分子式為CHN₂O₃，化學名1-（2,3,4-三甲氧基苯甲基）哌嗪， 是一種哌嗪類衍生物。化合物簡介 物化性質 外觀與性狀：白色或灰白色結晶粉末 密度：1.092 g/cm³ 熔點：200-205ºC 沸點：364ºC at 760 mmHg 閃點：174ºC 儲存條件：存放在原始容器在陰涼黑暗的...
安樂嗪從肌注部位緩慢吸收，並逐漸釋放出遊離的哌泊噻嗪，從而產生藥效，故安樂嗪持續時間較長。肌內注射吸收良好，2～3日達血藥濃度峰值，半衰期為14日。適應證 主要用於慢性精神分裂症，多用於短效抗精神病藥治療後病情穩定時的維持治療。安樂嗪對各型精神分裂症均有一定療效，對妄想型療效較好。從改善症狀角度...
啟維是一種新型的吩噻嗪類抗精神病藥，可阻斷腦內多種神經質受體[1，2]。其機制主要是通過阻斷中樞多巴胺（DA）的D1，D2和5-羥色胺2（5-HT2），5-羥色胺1A（5-HT1A）等多種受體而起作用，其與5-HT/DA受體結合之比為2，在非典型抗精神病藥物中最高的。患者服用啟維單劑量12h後，PET掃描顯示50%以上...
引起血壓反應的量與哌唑嗪類似，但低於氫氯噻嗪。特拉唑嗪小劑量組在統計學上明顯地減少病人的總膽固醇、低密度和極低密度脂蛋白，但對高密度脂蛋白和甘油三酯沒有明顯改變。2．毒理 致癌、致突變和生殖毒性 特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睪丸的重量和形態不產生影響。以30和...
哌普噻嗪棕櫚酸酯是一種長效抗精神病藥。藥品標準 漢語拼音 Paibosaiqin Zonglusuanzhi 標準號 WS-246（X-199）-92 主要活性成分 10-[3-[4-（2-羥基乙基）哌啶]丙基]-N，N-二甲基吩噻嗪-2-磺醯胺棕櫚酸酯。按乾燥品計算含C40H63N3O4S2不得少於99.0%。性狀 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭、無味。
鹽酸特拉唑嗪，是一種有機化合物，化學式為CHClN₅O₄，是一種抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥，可用於治療良性前列腺增生症，也可用於治療高血壓，可單獨使用或與其他抗高血壓藥物如利尿劑或α₁-腎上腺素能阻滯劑合用。化合物簡介 基本信息 化學式：CHClN₅O₄ 分子量：423.89 CAS號：63074-08-8 理...
鹽酸曲美他嗪片，心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。成份 本品活性成份為鹽酸曲美他嗪，其化學名稱：1-(2，3，4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽。化學結構式：分子式：CHN₂O₃·2HCl 分子量：339.3 性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後呈白色。適應症 心絞痛發作的預防性治療。眩暈和...
鹽酸曲美他嗪膠囊，心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療.成份 本品主要成分：鹽酸曲美他嗪。其化學名稱：1-（2,3,4-三甲氧基苄基）哌嗪的二鹽酸鹽 分子式：CHN₂O₂•2HCL 分子量：339.3 性狀 本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末 適應症 心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助...
嗪類利尿劑時可增加別嘌呤醇超敏反應的發生率。鈣鹽：噻嗪類利尿劑可減少尿鈣排泄，因此可升高血清鈣水平。如果必須補充鈣劑，則應監測血清鈣水平並且對補鈣劑量進行相應調整。β-受體阻斷劑及二氯嗪：噻嗪類利尿劑可增強β-受體阻斷劑以及二氮嗪的升高血糖作用。抗膽鹼能藥物(如阿托品、比哌立登)可通過減少胃腸蠕...
克敏羥嗪，英文名稱：Decloxizine UCB1402；別名：去氯羥嗪；克喘嗪；鹽酸克敏羥嗪；克喘羥嗪；克敏嗪；Rescupal；Decloxizine Hydrochloride；藥品名稱 中文名：克敏羥嗪 英文名：Decloxizine UCB1402 別名：去氯羥嗪；克喘嗪；鹽酸克敏羥嗪；克喘羥嗪；克敏嗪；Rescupal；Decloxizine Hydrochloride 藥品分類 呼...
鹽酸左西替利嗪片，適應症為治療下述疾病的過敏相關的症狀：過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。成份 本品主要成份為鹽酸左西替利嗪，化學名稱為： R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽 化學結構式：分子式：CHClN₂O...
鹽酸曲美他嗪，是一種有機化合物，化學式為CHCl₂N₂O₃，主要用作抗心絞痛藥，用於心絞痛發作的預防性治療，也可用於眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。基本信息 化學式：CHCl₂N₂O₃ 分子量：339.258 CAS號：13171-25-0 EINECS號：236-117-0 理化性質 熔點：231-235°C 沸點：364°C 閃點：174...
氟桂利嗪（氟腦嗪、腦靈）為哌嗪類鈣拮抗劑其毒理作用與桂利嗪相似。口服每次5～10mg，2次/d。LD小鼠口服為3g/kg。臨床表現 1、不良反應 鎮靜、疲倦、嗜睡、體重增加、皮疹、噁心、食慾缺乏。2、中毒表現 （1）抑鬱症。（2）錐體外系症狀、震顫及產生或加重帕金森病，緩慢性運動障礙。（3）個別患者可產生紅斑...
鹽酸左旋西替利嗪是西替利嗪的活性光學異構體，是UCB公司首先於2001年在德國上市的第三代抗過敏藥物，它用藥量少，毒副作用較西替利嗪小，而繼承了西替利嗪起效快、抗過敏作用強的特性，在體內很少被代謝，藥物的相互作用較少，是理想的H1受體拮抗劑，是西替利嗪的替代品。能用於6歲以上兒童，而脫羧氯雷他定...
這些現象提示，與阿米替林、氯硝西泮，氟哌啶醇或勞拉西泮的臨床相互作用的風險幾乎是不可能的。體外實驗同樣提示氯氮平、苯乙肼、利培酮、舍曲林，三唑酮或氟西汀不會影響拉莫三嗪的清除。丁呋洛爾經人體肝線粒體代謝資料提示拉莫三嗪並不降低主要經過CYP2D6酶代謝藥物的清除。與激素類避孕藥的相互作用 激素類...
11.西咪替丁、哌甲酯、抗精神病藥和鈣通道拮抗藥可降低本藥物的代謝，導致血藥濃度升高。並伴隨毒性反應。12.抗毒蕈鹼藥或CNS抑制藥與本品合用，可使中樞抑制作用增強。13.巴比土酸鹽和其他酶誘導劑如利福平和某些抗癲癇藥可使本品的代謝增加。14.對一些難治性病例，在專家的監督下，也相互使用幾種不同的抗...
唑、氨茶鹼、可溶性巴比妥類、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、琥珀膽鹼等。偶亦可能與下列藥品發生配伍禁忌：青黴素、甲氧西林、氫化可的松琥珀酸鈉、苯妥英鈉、丙氯拉嗪、維生素B族和維生素C、水解蛋白。5、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡...
萬爽力®(鹽酸曲美他嗪片)，心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。成份 本品活性成份為鹽酸曲美他嗪，其化學名稱：1-(2，3，4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽。化學結構式：分子式：CHN₂O₃·2HCl 分子量：339.3 性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後呈白色。適應症 心絞痛發作的預防性...
中文別名：齊哌西酮;噻帕西酮 英文名稱：Ziprasidone 英文別名：-(2-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS號：146939-27-7 分子式：CHD₈ClN₄OS 分子量：420.9849 精確質量：420.16300 PSA：76.71000 LogP：3.94990 物化性質 外觀與性狀：...
曲美他嗪 二磷酸果糖 複方丹參 丹參酮ⅡA 參麥 銀杏葉提取物 雙嘧達莫 銀杏達莫 環磷腺苷 第五節周圍血管擴張藥物 倍他司汀 前列地爾 己酮可可鹼 第六節抗高血壓藥物 一、交感神經抑制藥物 可樂定 利血平 烏拉地爾 哌壁嗪 酚妥拉明 普萘洛爾 索他洛爾 艾司洛爾 阿替洛爾 比索洛爾 倍他洛爾 美托洛爾 ...
這些現象提示，與阿米替林、氯硝西泮，氟哌啶醇或勞拉西泮的臨床相互作用的風險幾乎是不可能的。體外實驗同樣提示氯氮平、苯乙肼、利培酮、舍曲林，三唑酮或氟西汀不會影響拉莫三嗪的清除。丁呋洛爾經人體肝線粒體代謝資料提示拉莫三嗪並不降低主要經過CYP2D6酶代謝藥物的清除。與激素類避孕藥的相互作用 激素類...