先天性耳前耳瘺又稱耳孔，指耳部於出生後即有的無症狀異常小孔或小瘺管。最常見於耳輪上區或其前部，本病部分為常染色體顯性遺傳。患者可無症狀。有時在嬰兒期或兒童期見間歇排出一種白色乳酪狀液體，其中包括細胞碎屑。
基本介紹
- 別稱：耳孔；先天性耳前瘺管
- 英文名稱：congenital preauricular fistula
- 就診科室：耳鼻喉科
- 多發群體：男性嬰幼兒
- 常見發病部位：耳
- 常見病因：常染色體顯性遺傳
- 常見症狀：耳輪上部或其前方的小孔，可無症狀，有時在嬰兒期或兒童見間歇排出一種白色乳酪狀液體
病因,臨床表現,診斷,治療,預後,
病因
部分為常染色體顯性遺傳。耳瘺或耳前瘺是由於第一及第二鰓弓未能很好聯合所引起的。最常見於耳輪上區或其前部。多見於男性，同一家族的不同成員可呈雙側或單側耳瘺。
臨床表現
位於耳輪上部或其前方的小孔，可無症狀。有時在嬰兒期或兒童期見間歇排出一種白色乳酪狀液體，其中包括細胞碎屑。若有繼發感染，可致耳前淋巴結化膿並腫大，也可在瘺管口形成小的肉芽腫性結節。起於第一鰓弓的頸耳瘺甚為少見，可從外耳道延伸至下頜角下的頸部。
診斷
根據家族史和臨床表現，可予以診斷。
治療
如合併炎症，即應作手術切除。應注意此瘺管可深達2～3cm，必須徹底切除。
預後
感染後發作性排膿可一直延續至中年，偶可伴有復發性中耳炎。
