人類基因圖譜

人類基因圖譜的完成，是醫學上一場革命的開始，但這場革命的成功將需要更長的時間。中國科學家承擔了這個工程1%的工作量。 人類基因圖譜的繪製完成，給即將廣泛推行的全新基因醫療手段打下了堅實的基礎，它使人類向真正的“個性化醫療”時代又邁進一步。今後，遺傳疾病或是疑難雜症，只要根據患者個人的基因圖譜“逮住” 其中出了問題的基因，用最直接的辦法使基因恢復正常狀態，人體就會作出相應調整，從而治癒疾病。人類大約有3萬個基因，比科研人員原本預料的少了許多。

基本介紹

• 中文名：人類基因圖譜
• 外文名：The human genome
• 特點：比科研人員原本預料的少了許多
• 實質：醫學上一場革命的開始

意義

通過了解人類基因的遺傳成分，科研人員就可為個人量身製作預防性療法並且製造各種新藥物，父母也可以檢查腹中胎兒是否有遺傳缺陷。而有朝一日，像糖尿病、癌症、早老性痴呆症、精神病等過去無法根治的病症，也能根治了。

不過，複雜而多變的人類基因圖譜，是不可能被一眼看透。或是迅速被解讀的。因此，人類基因圖譜面世後，世界各地的科學家都競相鑽研由一對等位基因所傳遞的遺傳信息，以決定基因的獨特特徵，看看誰能最先掌握基因的功能和秘密，以儘早研製新藥物。

繪製完整人類基因圖譜

影響

人基因圖的完成，是醫學上一場革命的開始。 人類基因圖譜的繪製完成，給即將廣泛推行的全新基因醫療手段打下了堅實的基礎，它使人類向真正的“個性化醫療”時代又邁進一步。遺傳疾病或是疑難雜症，只要根據患者個人的基因圖譜“逮住”其中出了問題的基因，用最直接的辦法使基因恢復正常狀態，人體就會作出相應調整，從而治癒疾病。人類大約有3萬個基因，比科研人員原本預料的少了許多。通過了解人類基因的遺傳成分，科研人員就可為個人量身製作預防性療法並且製造各種新藥物，父母也可以檢查腹中胎兒是否有遺傳缺陷。而有朝一日，像糖尿病、癌症、早老性痴呆症、精神病等過去無法根治的病症，也能根治了。 不過，複雜而多變的人類基因圖譜，是不可能被一眼看透。或是迅速被解讀的。因此，人類基因圖譜面世後，世界各地的科學家都競相鑽研由一對等位基因所傳遞的遺傳信息，以決定基因的獨特特徵，看看誰能最先掌握基因的功能和秘密，以儘早研製新藥物。

概述

人類基因圖譜的完成是醫學上一場革命的開始，但這場革命的成功將需要更長的時間。中國科學家承擔了這個工程1%的工作量。

基因

人類的基因決定了人的生老病死，它存在於人體每一個細胞內的脫氧核糖核酸分子即DNA分子。DNA分子在細胞核內的染色體上，由兩條相互盤繞的鏈組成，每一條鏈都是由單一成分首尾相接縱向排列而成，這種單一成分被稱為鹼基（因為這些化合物溶於水中能形成鹼性溶液）。鹼基有4種，分別簡寫為A、T、G、C。它們排列組合構成了基因。

基因組

人類基因組計畫的目的首先是把人類23對染色體上的鹼基排列順序一一測試出來，以供科學家進一步研究。所謂基因圖譜就是31億個“字母”——A、T、G、C的排列組合。美國普林斯頓大學教授錢卓在北京接受記者採訪時說，基因圖譜的完成就好像編撰了一本大字典，以供科學家研究基因時參考，但這本大字典要想讀懂將需要科學家們更長時間的研究。所謂讀懂，一是哪一段A、T、G、C的排列組合表示一個基因（有些排列不表示任何基因），二是這個基因決定了人類的什麼行為。

科學家繪製出人類基因高解析度

如果確定了這些，人類將可能通過藥物改變自身的基因來治療各種與遺傳相關的疾病。錢卓教授通過改變老鼠體內一個基因的含量，成功地使一群老鼠的學習能力明顯高於同類。但錢卓估計，要達到這一步，僅僅一個基因就要花至少10年的時間，而人類的基因有數十萬之多。

北京華大基因研究中心的張猛博士說，雖然在5月初我國科學家就宣布完成了1%的基因草圖任務，但這一段時間他們仍在不停地測試，以進一步提高精確度。測出的序列通過電腦在24小時之內就到達了國際人類基因組計畫的公共資料庫里。

我國科學家參與的是由美國國家衛生研究所的一個機構發起的國際公總計劃，這一計畫最終由美國、英國、日本、加拿大、瑞典和中國的科學家參與完成。而美國一家名為塞萊拉的私營公司從1998年開始開展了同樣的研究，並與公總計劃展開了競爭。

人類基因組工程有“生命登月計畫”之稱，它的內容是破譯人類分布在細胞核中的23對染色體上的約6至10萬個基因，約30億個鹼基。為打開這個人類生老病死的“黑匣子”，1990年，人類基因組工程正式啟動。我國科學家從2006年9月承擔了其中1%的測序任務。僅用半年時間，就完成破譯任務，為國際人類基因組研究作出了自己的貢獻。

癌症攻克

中國人類基因組張猛博士介紹，啟動人類基因組工程最初源於人類腫瘤計畫的失敗。80年代，美國科學家試圖用傳統醫學方法解開腫瘤之謎。但後來發現，腫瘤的形成都與基因有關。現代醫學研究表明，人體一般性病毒疾病可用傳統醫學治療。但對於5000餘種遺傳病還有賴於基因治療。其中包括遺傳性的腫瘤、糖尿病、貧血等。

人類基因組計畫第一步的基因草圖繪製後，接下來的任務是尋找各種基因的精確位置，估計精確圖將在2003年完成，而研究出各基因功能則需要大約100年。

基因算命

英國政府負責協調基因研究工作的科學家說，隨著人類在基因密碼研究方面的進展，死亡也受到科學的挑戰。這位科學家預言，人類壽命很可能在不久的將來被大大延長，而且具有達到1200歲的潛力。

國家人類基因組北方中心負責人顧軍博士告訴記者，可以說，人體的疾病都與基因有關。比如一些人到中年會禿頂，年老會得糖尿病，這都與基因有關。記錄著人體奧秘的基因密碼公布後，人就變成了一個“透明”體，醫學家可以預測出何時會得疾病，得什麼病，由哪些基因致病，從而用基因診治，人的壽命由此會大為延長。人類基因組博士張猛說，不少科學家認為人的壽命與細胞的周期分裂有關，而基因研究可以計算出細胞的壽命，從而為人體“算命”提供科學依據。

血驗病症

基因組計畫給醫學帶來廣泛的發展空間。科學家預言，未來，我們只要將一滴血放在裝滿基因的晶片上就可驗出病症，甚至可準確測出自己每天能抽多少煙、吃多少飯。未來的藥廠將會根據不同病人的基因報告開藥方，而且基因本身也會成為藥品。科學人員預言，到2050年，許多病症將會在症發前就被消滅。一種可治療遺傳性貧血的促進紅細胞生成素的基因藥品已經問世。我國也已生產出裝載數萬個基因的生物晶片。