GLP 是義大利智慧財產權公司，建立於1967年，總部位於烏迪內，在米蘭，佩魯賈，聖馬利諾，蘇黎世設有分部。
基本介紹
- 中文名：GLP SRL
- 簡稱：GLP
- 類型：義大利智慧財產權公司
- 建立日期：1967年
- 總部地址：烏迪內
發展歷史,管理規範,介紹,內容,實驗規範,GLP服飾,
發展歷史
1967年：Gilberto Luigi Petraz 創建了GLP公司
1978年：Gilberto Luigi Petraz 成為歐洲專利代理組織的會員
1982年：Gilberto Luigi Petraz 成為新成立的義大利專利代理組織的會員
1989年：GLP成為第一批會見了新成立的中國國家知識產權局派出的考察團的義大利公司。
1995年: 總經理 Gilberto Luigi Petraz 成為了新建立的義大利商標代理組織的會員
1996年: 總經理 Gilberto Luigi Petraz 成為了新建立的歐洲商標代理組織的會員(UAMI)
1997年：總經理 Gilberto Luigi Petraz 參與了北約旨在幫助前華約國家建立智慧財產權體系的計畫
2005年：GLP接收了韓國知識產權局派出的一位審查員進行為期兩年的實習
2006年：GLP接收了韓國最高法院派出的一位法官進行為期一年的實習
2015年，GLP被推薦為：
IP STARS 商標訴訟程式推薦公司
IAM 1000 專利訴訟程式推薦公司
IP CHINA 義大利推薦公司
PATENT LAWYER 推薦公司
Global LAW EXPERT 實用新型專利法年度推薦公司
管理規範
介紹
GLP (Good laboratory practice of drug) 藥品非臨床研究質量管理規範。
1999年起國家食品藥品監督管理局發布施行《藥品非臨床研究質量管理規範》。系指對從事實驗研究的規劃設計、執行實施、管理監督和記錄報告的實驗室的組織管理、工作方法和有關條件提出的法規性檔案。GLP（ Good Laboratory Practice）意為“良好實驗室規範”或“標準實驗室規範”，旨在嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，確保試驗結果的準確性，促進試驗質量的提高，提高登記、許可評審的科學性、正確性和公正性，更好地保護人類健康和環境安全。
內容
第一章 總 則
第一條 為提高藥物非臨床研究的質量，確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》，制定本規範。
第二條 本規範適用於為申請藥品註冊而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規範。
第二章 組織機構和人員
第三條 非臨床安全性評價研究機構應建立完善的組織管理體系，配備機構負責人、質量保證部門負責人和相應的工作人員。
第四條 非臨床安全性評價研究機構的人員，應符合下列要求：
（一）具備嚴謹的科學作風和良好的職業道德以及相應的學歷，經過專業培訓，具備所承擔的研究工作需要的知識結構、工作經驗和業務能力；
（二）熟悉本規範的基本內容，嚴格履行各自職責，熟練掌握並嚴格執行與所承擔工作有關的標準操作規程；
（三）及時、準確和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發生的可能影響實驗結果的任何情況應及時向專題負責人書面報告；
（四）根據工作崗位的需要著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對照品和實驗系統不受污染；
（五）定期進行體檢，患有影響研究結果的疾病者，不得參加研究工作;
（六）經過培訓、考核，並取得上崗資格。
第五條 非臨床安全性評價研究機構負責人應具備醫學、藥學或其它相關專業本科以上學歷及相應的業務素質和工作能力。機構負責人職責為：
（一）全面負責非臨床安全性評價研究機構的建設和組織管理；
（二）建立工作人員學歷、專業培訓及專業工作經歷的檔案材料；
（三）確保各種設施、設備和實驗條件符合要求；
（四）確保有足夠數量的工作人員，並按規定履行其職責；
（五）聘任質量保證部門的負責人，並確保其履行職責；
（六）制定主計畫表，掌握各項研究工作的進展；
（七）組織制定和修改標準操作規程，並確保工作人員掌握相關的標準操作規程；
（八）每項研究工作開始前，聘任專題負責人，有必要更換時，應記錄更換的原因和時
間；
（九）審查批准實驗方案和總結報告；
（十）及時處理質量保證部門的報告，詳細記錄採取的措施；
（十一）確保供試品、對照品的質量和穩定性符合要求；
（十二）與協作或委託單位簽訂書面契約。
第六條 非臨床安全性評價研究機構應設立獨立的質量保證部門，其人員的數量根據非臨床安全性評價研究機構的規模而定。質量保證部門負責人的職責為：
（一）保存非臨床研究機構的主計畫表、實驗方案和總結報告的副本；
（二）審核實驗方案、實驗記錄和總結報告；
（三）對每項研究實施檢查，並根據其內容和持續時間制定審查和檢查計畫，詳細記錄檢查的內容、發現的問題、採取的措施等，並在記錄上籤名，保存備查；
（四）定期檢查動物飼養設施、實驗儀器和檔案管理；
（五）向機構負責人和/或專題負責人書面報告檢查發現的問題及建議；
（六）參與標準操作規程的制定，保存標準操作規程的副本。
第七條 每項研究工作必須聘任專題負責人。專題負責人職責為：
（一）全面負責該項研究工作的運行管理；
（二）制定實驗方案，嚴格執行實驗方案，分析研究結果，撰寫總結報告；
（三）執行標準操作規程的規定，及時提出修訂或補充相應的標準操作規程的建議；
（四）確保參與研究的工作人員明確所承擔的工作，並掌握相應的標準操作規程；
（五）掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚；
（六）詳細記錄實驗中出現的意外情況和採取的措施；
（七）實驗結束後，將實驗方案、原始資料、應保存的標本、各種有關記錄檔案和總結報告等歸檔保存；
（八）及時處理質量保證部門提出的問題，確保研究工作各環節符合要求。
第三章 實驗設施
第八條 根據所從事的非臨床研究的需要，建立相應的實驗設施。各種實驗設施應保
持清潔衛生，運轉正常；各類設施布局應合理，防止交叉污染；環境條件及其調控應符合不同設施的要求。
第九條 具備設計合理、配置適當的動物飼養設施，並能根據需要調控溫度、濕度、空氣潔淨度、通風和照明等環境條件。實驗動物設施條件應與所使用的實驗動物級別相符。動物飼養設施主要包括以下幾方面：
（一）不同種屬動物或不同實驗系統的飼養和管理設施；
（二）動物的檢疫和患病動物的隔離治療設施；
（三）收集和處置試驗廢棄物的設施；
（四）清洗消毒設施；
（五）供試品和對照品含有揮發性、放射性或生物危害性等物質時，應設定相應的飼養設施。
第十條 具備飼料、墊料、籠具及其它動物用品的存放設施。各類設施的配置應合理，防止與實驗系統相互污染。易腐敗變質的動物用品應有適當的保管措施。
第十一條 具有供試品和對照品的處置設施：
（一）接收和貯藏供試品和對照品的設施；
（二）供試品和對照品的配製和貯存設施。
第十二條 根據工作需要設立相應的實驗室；使用有生物危害性的動物、微生物、放射性等材料應設立專門實驗室，並應符合國家有關管理規定。
第十三條 具備保管實驗方案、各類標本、原始記錄、總結報告及有關檔案檔案的設施。
第十四條 根據工作需要配備相應的環境調控設施。
第四章 儀器設備和實驗材料
第十五條 根據研究工作的需要配備相應的儀器設備，放置地點合理，並有專人負責保管，定期進行檢查、清潔保養、測試和校正，確保儀器設備的性能穩定可靠。
第十六條 實驗室內應備有相應儀器設備保養、校正及使用方法的標準操作規程。對儀器設備的使用、檢查、測試、校正及故障修理，應詳細記錄日期、有關情況及操作人員的姓名等。
第十七條 供試品和對照品的管理應符合下列要求：
（一）實驗用的供試品和對照品，應有專人保管，有完善的接收、登記和分發的手續，供試品和對照品的批號、穩定性、含量或濃度、純度及其它理化性質應有記錄，對照品為市售商品時，可用其標籤或其它標示內容；
（二）供試品和對照品的貯存保管條件應符合要求，貯存的容器應貼有標籤，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件；
（三）供試品和對照品在分發過程中應避免污染或變質，分發的供試品和對照品應及時貼上準確的標籤，並按批號記錄分發、歸還的日期和數量；
（四）需要將供試品和對照品與介質混合時，應在給藥前測定其混合的均勻性，必要時還應定期測定混合物中供試品和對照品的濃度和穩定性，混合物中任一組分有失效期的，應在容器標籤上標明，兩種以上組分均有失效日期的。
第十八條 實驗室的試劑和溶液等均應貼有標籤，標明品名、濃度、貯存條件、配製日期及有效期等。試驗中不得使用變質或過期的試劑和溶液。
第十九條 動物的飼料和飲水應定期檢驗，確保其符合營養和衛生標準。影響實驗結果的污染因素應低於規定的限度，檢驗結果應作為原始資料保存。
第二十條 動物飼養室內使用的清潔劑、消毒劑及殺蟲劑等，不得影響實驗結果，並應詳細記錄其名稱、濃度、使用方法及使用的時間等。
第五章 標準操作規程
第二十一條 制定與實驗工作相適應的標準操作規程。需要制定的標準操作規程主要包括以下方面：
（一）標準操作規程的編輯和管理；
（二）質量保證程式；
（三）供試品和對照品的接收、標識、保存、處理、配製、領用及取樣分析；
（四）動物房和實驗室的準備及環境因素的調控；
（五）實驗設施和儀器設備的維護、保養、校正、使用和管理；
（六）計算機系統的操作和管理；
（七）實驗動物的運輸、檢疫、編號及飼養管理；
（八）實驗動物的觀察記錄及實驗操作；
（九）各種實驗樣品的採集、各種指標的檢查和測定等操作技術；
（十）瀕死或已死亡動物的檢查處理；
（十一）動物的屍檢、組織病理學檢查；
（十二）實驗標本的採集、編號和檢驗；
（十三）各種實驗數據的管理和處理；
（十四）工作人員的健康檢查制度；
（十五）動物屍體及其它廢棄物的處理；
（十六）需要制定標準操作規程的其它工作。
第二十二條 標準操作規程經質量保證部門簽字確認和機構負責人批准後生效。失效的標準操作規程除一份存檔之外應及時銷毀。
第二十三條 標準操作規程的制定、修改、生效日期及分發、銷毀情況應記錄並歸檔。
第二十四條 標準操作規程的存放應方便使用。研究過程中任何偏離標準操作規程的
操作，都應經專題負責人批准，並加以記錄。標準操作規程的改動，應經質量保證部門負責人確認，機構負責人書面批准。
第六章 研究工作的實施
第二十五條 每項研究均應有專題名稱或代號，並在有關檔案資料及實驗記錄中統一
使用該名稱或代號。
第二十六條 實驗中所採集的各種標本應標明專題名稱或代號、動物編號和收集日期。
第二十七條 專題負責人應制定實驗方案，經質量保證部門審查，機構負責人批准後方可執行，批准日期作為實驗的起始日期。接受委託的研究，實驗方案應經委託單位認可。
第二十八條 實驗方案的主要內容如下：
（一）研究專題的名稱或代號及研究目的；
（二）非臨床安全性評價研究機構和委託單位的名稱及地址；
（三）專題負責人和參加實驗的工作人員姓名；
（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、有關理化性質及生物特性；
（五）實驗系統及選擇理由；
（六）實驗動物的種、系、數量、年齡、性別、體重範圍、來源和等級；
（七）實驗動物的識別方法；
（八）實驗動物飼養管理的環境條件；
（九）飼料名稱或代號；
（十）實驗用的溶媒、乳化劑及其它介質；
（十一）供試品和對照品的給藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限及選擇的理由；
（十二）所用毒性研究指導原則的檔案及文獻；
（十三）各種指標的檢測方法和頻率；
（十四）數據統計處理方法；
（十五）實驗資料的保存地點。
第二十九條 研究過程中需要修改實驗方案時，應經質量保證部門審查，機構負責人批准。變更的內容、理由及日期，應記入檔案，並與原實驗方案一起保存。
第三十條 專題負責人全面負責研究專題的運行管理。參加實驗的工作人員，應嚴格執行實驗方案和相應的標準操作規程，發現異常現象時應及時向專題負責人報告。
第三十一條 所有數據的記錄應做到及時、直接、準確、清楚和不易消除，並應註明記錄日期，記錄者簽名。記錄的數據需要修改時，應保持原記錄清楚可辨，並註明修改的理由及修改日期，修改者簽名。
第三十二條 動物出現非供試品引起的疾病或出現干擾研究目的的異常情況時，應立即隔離或處死。需要用藥物治療時，應經專題負責人批准，並詳細記錄治療的理由、批准手續、檢查情況、藥物處方、治療日期和結果等。治療措施不得干擾研究。
第三十三條 研究工作結束後，專題負責人應及時寫出總結報告，簽名或蓋章後交質量保證部門負責人審查和簽署意見，機構負責人批准。批准日期作為實驗結束日期。
第三十四條 總結報告主要內容如下：
（一）研究專題的名稱或代號及研究目的；
（二）非臨床安全性評價研究機構和委託單位的名稱和地址；
（三）研究起止日期；
（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、穩定性、含量、濃度、純度、組分及其它特性；
（五）實驗動物的種、系、數量、年齡、性別、體重範圍、來源、動物合格證號及簽發單位、接收日期和飼養條件；
（六）供試品和對照品的給藥途徑、劑量、方法、頻率和給藥期限；
（七）供試品和對照品的劑量設計依據；
（八）影響研究可靠性和造成研究工作偏離實驗方案的異常情況；
（九）各種指標檢測方法和頻率；
（十）專題負責人與所有參加工作的人員姓名和承擔的工作內容；
（十一）分析數據所採用的統計方法；
（十二）實驗結果和結論；
（十三）原始資料和標本的保存地點。
第三十五條 總結報告經機構負責人簽字後，需要修改或補充時，有關人員應詳細說明修改或補充的內容、理由和日期，經專題負責人認可，並經質量保證部門負責人審查和機構負責人批准。
第七章 資料檔案
第三十六條 研究工作結束後，專題負責人應將實驗方案、標本、原始資料、文字記錄和總結報告的原件、與實驗有關的各種書面檔案、質量保證部門的檢查報告等按標準操作規程的要求整理交資料檔案室，並按標準操作規程的要求編號歸檔。
第三十七條 研究項目被取消或中止時，專題負責人應書面說明取消或中止原因，並將上述實驗資料整理歸檔。
第三十八條 資料檔案室應有專人負責，按標準操作規程的要求進行管理。
第三十九條 實驗方案、標本、原始資料、文字記錄、總結報告以及其它資料的保存期，應在藥物上市後至少五年。
第四十條 質量容易變化的標本，如組織器官、電鏡標本、血液塗片等的保存期，應以能夠進行質量評價為時限。
第八章 監督檢查
第四十一條 國家食品藥品監督管理局負責組織實施對非臨床安全性評價研究機構的檢查。
第四十二條 凡為在中華人民共和國申請藥品註冊而進行的非臨床研究，都應接受藥品監督管理部門的監督檢查。
第九章 附 則
第四十三條 本規範所用術語定義如下：
（一)非臨床研究，系指為評價藥物安全性，在實驗室條件下，用實驗系統進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反覆給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、依賴性試驗、毒代動力學試驗及與評價藥物安全性有關的其它試驗。
（二）非臨床安全性評價研究機構，系指從事藥物非臨床研究的實驗室。
（三）實驗系統，系指用於毒性試驗的動物、植物、微生物以及器官、組織、細胞、基因等。
（四）質量保證部門，系指非臨床安全性評價研究機構內履行有關非臨床研究工作質量保證職能的部門。
（五）專題負責人，系指負責組織實施某項研究工作的人員。
（六）供試品，系指供非臨床研究的藥品或擬開發為藥品的物質。
（七）對照品，系指非臨床研究中與供試品作比較的物質。
（八）原始資料，系指記載研究工作的原始觀察記錄和有關文書材料，包括工作記錄、各種照片、縮微膠片、縮微複製品、計算機列印資料、磁性載體、自動化儀器記錄材料等。
（九）標本，系指采自實驗系統用於分析觀察和測定的任何材料。
（十）委託單位，系指委託非臨床安全性評價研究機構進行非臨床研究的單位。
（十一）批號，系指用於識別“批”的一組數字或字母加數字，以保證供試品或對照品的可追溯性。
第四十四條 本規範由國家食品藥品監督管理局負責解釋。
第四十五條 本規範自2003年9月1日起施行，原國家藥品監督管理局1999年10月14日發布的《藥品非臨床研究質量管理規範（試行）》同時廢止。
2003年國家食品藥品監督管理局第一次對全國藥物臨床前安全評價實驗室進行了試點檢查，包括國家藥物安全評價監測中心（NCSED）在內的4家實驗室通過了SFDA的首批認可，至2009年1月已經有超過30家單位獲得了臨床前安全評價GLP實驗室的資格，大部分實驗室都通過了複查。具體信息可參考中國藥品生物製品檢定所技術論壇。
實驗規範
GLP（ Good Laboratory Practice）意為“良好實驗室規範”或“標準實驗室規範”，旨在嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，確保試驗結果的準確性、真實性和可靠性，促進試驗質量的提高，提高登記、許可評審的科學性、正確性和公正性，更好地保護人類健康和環境安全。
為統一化學品的安全性評價標準，避免化學品的非關稅壁壘，從上世紀八十年代起，OECD著力推動安全性評價數據的相互認可，制訂了GLP準則，要求各成員嚴格遵循。2007年起，歐盟實施REACH法規，要求進口歐盟國家的石油和化工產品必須擁有通過其認證的GLP實驗室出具的安全性評價數據。而此前，我國GLP管理規範還僅限於國內，我國出口化學品的安全性評價工作只能依靠國外GLP實驗室。
2012年2月，中國中化集團公司下屬瀋陽化工研究院安全評價中心和瀋陽化工研究院農藥檢驗實驗室通過了經合組織OECD成員荷蘭政府GLP認證認可。其中，瀋陽院安評中心成為國內率先通過此項國際認證的安全性評價機構。瀋陽化工研究院所出具的相關評價數據將獲得OECD成員的多邊認可。
GLP服飾
香港知名的自創品牌G.L.P，G.L.P分別代表著哥特（Gothic）、洛麗塔（Lolita）、朋克（Punk），哥特的元素以十字架、皇冠風格為主；洛麗塔則是甜美可愛的設計；而朋克則以金屬風格呈現。這三類服飾的特色元素除了可互相融合外，另外也都融入了其他的流行元素，因此風格相當多元。
