達峰時間（Tmax），指單次服藥以後，血藥濃度達到峰值的時間。
這個時間點，血藥濃度最高。用來分析合理的服藥時間。
達峰時間（Tmax），指單次服藥以後，血藥濃度達到峰值的時間。
達峰時間(Tmax),指單次服藥以後,血藥濃度達到峰值的時間。...... 達峰時間(Tmax),指單次服藥以後,血藥濃度達到峰值的時間。這個時間點,血藥濃度最高。用來分析...
多潘立酮口服的生物利用度在10～60mg劑量範圍內可呈線性增加,飯後90min給藥生物利用度也可明顯增加,但達峰時間延遲;多潘立酮直腸給藥的生物利用度相似於等劑量...
普瑞巴林口服後,用於急性牙痛時30min內起效,持續時間約5h,用於糖尿病性神經病變時1周起效。達峰時間約1h,生物利用度為90%。較少在肝臟代謝,92%～99%以原形經...
本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5、0.81小時,血藥峰值分別為0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20...
給藥後達到藥峰濃度所需的時間。該參數反映藥物進入體內的速度,吸收速度快則達峰時間短。藥動學參數末端消除速率(Ke) 末端相的血藥濃度消除速率常數。將血藥...
在腎移植受者中,多劑量口服後的平均達峰時間約為2 小時。西羅莫司的系統利用度估計約為14%。在穩定的腎移植患者中,西羅莫司的濃度與劑量成比例,為3 -12mg...
藥物血藥峰濃度(Cmax)達峰時間(tmax) 半衰期(t1/2)曲線下面積(AUC)(ng/mL) (h) (h) (ng·h/mL)總雌酮⒎3 7.3 15.0 134總雌酮(基礎校正)...
水楊酸類早晨給藥達峰時間長,半衰期長,晚間相反。合理給藥應早晨用量略增加。晚間加服一次。 [3] 阿司匹林成人口服量 ①解熱、鎮痛,一次0.3～0.6g,一日3次...
單次肌肉注射給藥後,血漿中帕利哌酮的濃度逐漸升高,血藥濃度達峰時間(Tmax)的中位數為13天,製劑中的藥物最早從給藥後第1天即開始釋放,持續釋放的時間最長可達...
口服達峰時間2.5～4小時。一日2次口服2～3天可達穩態濃度。在一日 160～640mg的範圍內血藥濃度與劑量相天。不與血漿蛋白結合,也無肝臟代謝。不易通過血腦屏障...
CML患者接受尼羅替尼50一1 200 mg qd或400～600 mg bid治療,其達峰時間為3 h,連續給藥8 d,血藥濃度達穩態,400mg bid的穩態C.為3.6 wmol·L～;消除...
口服和靜脈用藥後作用開始時間分別為30～60分鐘和5分鐘,達峰時間為1～2小時和0.33～1小時。作用持續時間分別為6～8小時和2小時。T1/2β存在較大的個體差異,...
本品口服吸收迅速,血藥濃度達峰時間為1～2小時。成人高脂飲食試驗表明,食物不會影響本品的絕對生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰濃度(Cmax)下降約37%,達峰時...
本品的緩釋布洛芬經人體生物利用度研究,口服600mg時,其峰濃度為16.73mg/L,達峰時間為3.0小時,半衰期為5.3小時,消除速率常數為1.14小時,血藥濃度時間曲線下...
沖釋,不用擔心藥粉溶解不完全,而是在使用時直接將藥液抽吸出來即可,可減少沖釋和抽吸過程中的藥液丟失,已有研究表明,使用FSH水針劑比粉劑所需的劑量少,治療時間短...
本品的治療時間應儘可能短,最短為數天,最長不超過4周,包括逐漸減量期(見【注意事項】)。 應建議患者按下列方法接受治療 : ·對偶發性失眠(例如旅行期間),治療...
健康受試者服用本藥5mg,血藥濃度達峰時間(Tmax)為0.8小時,血藥濃度峰值(Cmax)為30.7ng/ml,半衰期為2小時,曲線下面積(AUC)為67(ng·h)/ml,表觀分布容積...
(5)已有報導單純性纖維蛋白原減少或出血時間延長,通常不伴有臨床體徵,此多發生於大劑量時(丙戊酸對血小板聚集第二期有抑制作用)(6)血液系統:多為血小板減少,罕...
[給藥說明]口服雖能吸收,但血藥濃度達峰時間較長,而體液分布和濃度不恆定,其生物利用度不如靜脈給藥。用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物,以減少消化道...