基本介紹
- 中文名:興奮性胺基酸
- 外文名:excitatory amino acids
- 簡稱:EAA
- 實質:興奮性神經遞質
興奮性胺基酸(excitatory amino acids,EAA)是指具有2個羧基和1個氨基的酸性游離胺基酸包括谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp),是中樞神經系統的興奮性神經遞質,尤其谷氨酸...
興奮胺基酸是指具有2個羧基和1個氨基的酸性游離胺基酸包括谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp),是中樞神經系統的興奮性神經遞質,尤其谷氨酸是中樞神經系統含量最高、分布最...
興奮性胺基酸(excitatory amino acids,EAA)是指具有2個羧基和1個氨基的酸性游離胺基酸包括谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp),是中樞神經系統的興奮性神經遞質,尤其谷氨酸...
導言 1 胺基酸與心血管疾病 2 胺基酸與腫瘤 3 胺基酸與糖尿病的發生及治療 4 胺基酸與肝病的治療 5 胺基酸與感染性疾病 6 興奮性胺基酸與神經退行性疾病 附錄...
(5)興奮性胺基酸的神經毒性作用:能量衰竭可致鈉泵功能受損,細胞外鉀離子堆積,細胞膜持續去極化,突觸前神經元釋放大量的興奮性胺基酸(谷氨酸),過度激活突觸後的谷氨酸...
NMDA受體(N-methyl-D-aspartate receptor)是中樞神經系統內一類重要的興奮性胺基酸(excitatory aminoacid, EAA)受體。NMDA受體不僅在神經系統發育過程中發揮著重要的...
這種貝類中毒由多系型尖刺菱形藻中的有毒成分是軟骨藻酸形成的。該物質的靶器官是海馬、下丘腦、前腦,其中毒機制與興奮性胺基酸受體和突觸傳導有關。...
紅藻氨酸(亦名海人藻酸)是從海人草中提取的一種興奮神經毒性胺基酸類似物,科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。紅藻氨酸的化學...
利魯唑能透過血腦屏障,主要通過抑制腦內神經遞質(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性胺基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來產生神經保護作用。多種體外...
利魯唑,能抑制谷氨酸釋放,減少中壓依賴性鈣通道的作用,從而對抗細胞內興奮性胺基酸神經遞質谷氨酸的作用,利魯唑50mg,每日2次,可連續用12-18個月,可改善肌力,延緩...
(3)興奮性胺基酸受體拮抗劑和興奮胺基酸釋放的調節劑,如拉莫三嗪,通過調節鈉通道,阻斷谷氨酸的釋放;AMPA受體拮抗劑,如托吡酯等。(4)與乙琥胺有關的抗失神發作...
(2) 自噬機制在興奮性神經毒性中的作用。我們首次在動物實驗中證實激活興奮性胺基酸受體能激活自噬體,自噬在興奮性胺基酸受體激動劑引起的神經細胞凋亡中有重要作用。...
4、《重型顱腦損傷後興奮性胺基酸(EAA)和Ca++、Mg++的變化及Ca++拮抗的實驗研究》獲2004年度海南省科技進步三等獎。5、《血管內栓塞治療在神經外科的臨床套用...
該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性胺基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。...
據報導:在非缺血情況下,興奮性胺基酸遞質結合突觸膜受體,引起Ca2+內流,其突觸反應的終止是通過興奮性胺基酸遞質被再攝取和Ca2+、Na+-K+ATP酶轉運系統使Ca2+從細...
利魯唑的作用機制尚不清楚,其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態、干擾神經遞質與興奮性胺基酸受體結合後細胞內事件有關。一項動物實驗顯示,...
Mg2+-ATP酶的活性,起到維持細胞內外離子平衡、減輕神經細胞水腫、防止細胞內Ca2+ 積聚的作用;GM1可以對抗興奮性胺基酸的神經毒性作用,減少自由基對神經細胞的損害等...
(7)興奮性胺基酸受體拮抗藥:臨床上套用低親和力的受體阻斷藥,但療效有待確定(8)關閉基因進行干預治療:最近Yammoto等設計出一種獨特的四環素調控性HD轉基因鼠模型...
多巴胺是一種神經傳導物質,用來幫助細胞傳送脈衝的化學物質。這種腦內分泌主要負責大腦的情慾,感覺,將興奮及開心的信息傳遞,也與上癮有關。具體詳見百度詞條-多巴胺...
利魯唑(Riluzole),能抑制谷氨酸釋放減少中壓依賴性鈣通道的作用,從而對抗細胞內興奮性胺基酸神經遞質谷氨酸的作用。...
目前,最受關注的是興奮性胺基酸,如谷氨酸和多巴胺系統間相互作用的異常。腦器質性因素約50-60%的該障礙患兒存在非特異腦電圖異常;少數患兒存在頭顱CT的異常,如腦...
一種興奮性神經毒性胺基酸 毒性 記憶缺失性貝類毒素 目錄 1 危害 2 理化性質 3 檢測方法 多摩酸危害 編輯 軟骨藻酸,在擬菱形藻引發的有毒赤潮中產生的記憶...