瑞波西汀

瑞波西汀為選擇性強的去甲腎上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用,對毒蕈鹼受體無明顯的親和力。本品通過脫甲基化、羥基化和氧化作用進行代謝,繼而與葡萄糖醛酸和硫酸結合。

基本介紹

  • 藥品名稱:瑞波西汀 
  • 外文名稱:Reboxetine
  • 藥品類型:抗抑鬱藥物
基本信息,物化性質,安全信息,瑞波西汀相關藥品說明書信息,藥理作用,適應症,禁忌症,不良反應,用法用量,

基本信息

中文名稱:瑞波西汀
中文別名:(2R)-2-[(R)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]嗎啉
英文名稱:Reboxetine
CAS號:98769-81-4
分子式:C19H23NO3
分子量:313.39100
精確質量:313.16800
PSA:39.72000
瑞波西汀
LogP:3.52260

物化性質

密度:1.05 g/cm3
沸點:305.5ºC at 760 mmHg
閃點:146.8ºC
折射率:1.606

安全信息

海關編碼:2921499090

瑞波西汀相關藥品說明書信息

藥理作用

本品為選擇性強的去甲腎上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用,對毒蕈鹼受體無明顯的親和力。
藥動學
本品口服後易於吸收,2h可達血藥峰值。蛋白結合率約為97%。本品通過脫甲基化、羥基化和氧化作用進行代謝,繼而與葡萄糖醛酸和硫酸結合。消除主要以代謝物(78%)隨尿排出,原藥僅占10%。血漿t1/2為13h。本品可透過胎盤,進入乳汁中。
藥物相互作用
1.合用麥角胺時,可能引起直立性低血壓。2.本品與降壓藥合用時,可能引起直立性低血壓。3.應避免合用抗心律失常藥、抗精神病藥、環孢素、三環類抗抑鬱藥、氟伏沙明、咪唑類抗真菌藥和大環內酯類抗生素。4.不應合用排鉀利尿藥。
劑型與規格
片劑:4mg,8mg。

適應症

抗抑鬱症。

禁忌症

對本品過敏者、孕婦和哺乳者禁用。

不良反應

1.常見失眠、汗多、頭暈、直立性低血壓、感覺異常、陽痿和排尿困難。2.眩暈、口乾、便秘、心動過速和尿瀦留(主要男性)也有報導。3.老年患者在長期用藥後會出現低血鉀,還可能發生低鈉血症。

用法用量

1.成人口服每天8mg,2次分服,如有必要,3~4周后可加量至每天10mg,最大日劑量不可超過12mg。2.用藥期間不應駕車和操作機械。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們