混合淋巴細胞培養試驗(mixedlymphocyteculture，MLC)是一種測定受體和供體主要組織相容性抗原(HLA抗原)相容程度的試驗方法,常用於器官移植前的組織配型。混合淋巴細胞培養將供者與受者的淋巴細胞做雙向混合培養，或者滅活供者的淋巴細胞做向混合培養，細胞反應的程度與供-受者相容的程度呈負相關的試驗。
基本介紹
- 名稱：混合淋巴細胞培養試驗
- 所屬分類：免疫學
正常值,臨床意義,注意事項,檢查過程,相關疾病,相關症狀,
正常值
形態計數法： 轉化率<10%; 同位素計數法：比較cpm得出P>0.05。
臨床意義
異常結果： 腎移植時，活體供腎者的轉化率應<10%;屍體供腎者的轉化率應為>10%。只能在同一批實驗中選用低反應配組。淋巴細胞轉化率10%者為不同兩個體間的組織是相容的。 淋巴細胞混合培養試驗用以檢測患者的免疫狀態。T淋巴細胞數減少時，轉化率也降低。 可作為器官和骨髓移植的配型方法之一，用來選擇合適的供體。如轉化率高為供受者分歧用。轉化率低，移植後的成功率高。 需要檢測人群： 免疫力受損或者缺失的人群
注意事項
檢查時：本試驗可作為器官移植篩選供體的方法，轉化率低者移植成功率高，轉化率高者成功率低。 不適宜人群：排斥反應大的人
檢查過程
（1）供體淋巴細胞的製備 新鮮外周靜脈血按1∶1比例加在裝有比重為1.077的淋巴細胞分離液的離心管中，輕穩加在液面上 2000 r/min離心20 min，吸取中間霧狀淋巴細胞層，生理鹽水洗滌2次，台盼藍染色，計數板計數。調整細胞密度為2×10^9/L，分成3管，各自離心,留取沉澱。 每管中加入250 μL絲裂黴素(終濃度50 mg/L)和1.75 mL生理鹽水，37℃水浴40 min， 生理鹽水離心洗滌2次。用含100 mL/L胎牛血清的RPMI 1640液調整細胞密度為1×1010/L。加入抗體封閉抗原，標記為D。 （2）受體淋巴細胞的製備 新鮮外周靜脈血按1∶1比例加在裝有比重為1.077的淋巴細胞分離液的離心管中，輕穩加在液面上， 2000 r/min離心20 min，吸取中間霧狀淋巴細胞層， 生理鹽水洗滌2次， 用含120 mL/L胎牛血清的RPMI 1640培養液調整細胞密度為1×1010/L， 標記為R。 （3）混合淋巴細胞培養 將已製備好的R和D按如下分組加入96孔板，置37℃，50 mL/L CO2孵箱中培養24 h。 A組：R 50 μL+D 50 μL;B組：R 50 μL+D 50 μL+IL?2純化中和mAb 15 μL;C組：R 50 μL+IL?2純化中和mAb 15 μL;D組：R 50 μL。 每組3個復孔，空白對照組為RPMI 1640培養液100 μL。
相關疾病
獲得性免疫缺陷綜合徵的神經系統表現，免疫缺陷性肺炎，Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病，Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病，小兒血管免疫母細胞淋巴結病，小兒高免疫球蛋白E綜合徵，小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏症，小兒選擇性免疫球蛋白G亞類缺陷病，小兒原發性免疫缺陷病，小兒繼發性免疫缺陷病
相關症狀
免疫損害，免疫性腎炎，血清免疫球蛋白可升高，正常免疫球蛋白減少，免疫功能障礙，免疫缺陷，免疫力下降，免疫性溶血，免疫力降低
