喬木或灌木，落葉或常綠；通常被毛，稀無毛。木蘭族植物的枝葉芽為盔帽狀托葉所包圍，花蕾為佛焰苞狀苞片所包圍，苞片由厚而不開裂至苞片變薄而兩側開裂，苞片近基部與葉柄貼生至離生；花托明顯伸長，從無雌蕊群柄至有雌蕊群柄；花從全株兩性至雄花兩性花異株至單性異株；花從單獨頂生至腋生至1-3朵的聚傘花序；果從分離心皮聚合果至合心皮聚合果；成熟心皮為蓇葖至翅狀小堅果。
基本介紹
形態特徵,分布範圍,主要價值,生化結構,下級分類,
形態特徵
喬木或灌木，落葉或常綠；通常被毛，稀無毛。芽為盔帽狀的托葉所包圍。單葉互生，有時集生在小枝近頂端成假輪生，全緣，稀分裂，具羽狀脈，有葉柄，托葉貼生於葉柄或與葉柄離生，早落，脫落後留有環狀的托葉痕，如貼生於葉柄，則葉柄上亦留有托葉痕。花大，頂生或腋生，單生，很少有2-3朵花聚生成聚傘花序；通常兩性，稀雜，性（雄花兩性花異株）或單性異株；花被下具1或數枚佛焰苞狀苞片；花被片6-9(45)，2至多輪，每輪3 (6) 片，通常帶肉質，有時外輪近革質，或因退化其大小色澤似萼片；雌蕊和雄蕊均多數，分離，螺旋狀排列在伸長的花托上；雄蕊群排列在花托下部；花葯線形，2室，縱裂，內向或側向，很少外向開裂，花絲粗短，有時伸長，藥隔通常伸出成長或短的尖頭，蟲媒傳粉；雌蕊群排列在花托上部，無柄或具雌蕊群柄；心皮對摺通常分離，有時在發育時僅基部結合或很少全部相結合不分離；胚珠每室2-14枚，兩列著生在腹縫線上。聚合果為離心皮果或有時為合心皮果，成熟心皮為 ，木質、骨質或革質，通常背縫、腹縫開裂或腹背縫同時開裂；很少互相連合，厚木質或肉質不規則開裂，脫離中軸；種子1-12顆，成熟時懸垂於一延長絲狀而有彈性的假珠柄上；伸出於蓇葖之外，外層具紅色肉質種皮，內為硬骨質；很少成熟心皮翅果狀，種子與內種皮癒合；胚細小，倒生，胚乳豐富，含油質。
分布範圍
主要分布於亞洲東南部，北美洲東南部，中美及大、小安的列斯群島，墨西哥，南美的哥倫比亞、委內瑞拉、巴西東部等地區的熱帶、亞熱帶和溫帶，以靠近北回歸線南北10度為最盛。中國有11屬107種，1亞種，主要分布於中國東南至西南部，向東北及西北逐漸減少。木蘭族有15屬約300種。
主要價值
具有極高的科研價值，而且又是芳香、藥用、木材等多種經濟效益和綠化、美化、最佳化環境等生態效益的植物資源，木蘭族植物種類不但為世界植物界所矚目的雙子葉植物中原始類群。
生化結構
木蘭族植物常含有花青素苷 (proanthecyanins)，生物鹼如苯甲基一異喹林(benzylisoquinoline) 或阿朴非(aporphin-type )，生氰酸 (cyanogenic acid)；通常在葉表皮細胞壁積聚有矽石(silica)，在葉、花被片的薄壁組織中常具圓點香精油細胞，也經常具細小的草酸鈣結晶。
節多葉隙：木材導管徑向排列，導管分子底壁常有梯狀穿孔板，橫隔數枚至多數，少數為單穿孔；纖維管胞其中或有些為真正管胞；木薄膜組織較明顯，離管輪界狀；木射線為Kribs II A型或IIB型，主要為異形或少數為同形，屬混合單列和多列射線，多列射線具3-4 (7) 細胞寬，有短或伸長的末端；篩管質體S形或P形。花粉粒較大，兩側對稱，極面觀為橢圓形，具遠極單溝；表面具網狀紋飾、或顆粒網狀紋飾。染色體基數為：x=19。從倍性水平看，僅在木蘭屬、擬單性木蘭屬和鵝掌揪屬中見有多倍體，其餘各屬均為2倍體2n=38。木蘭族植物的枝葉芽為盔帽狀托葉所包圍，花蕾為佛焰苞狀苞片所包圍，苞片由厚而不規開裂至苞片變薄而兩側開裂，苞片近基部與葉柄貼生至離生；花托明顯伸長，從無雌蕊群柄至有雌蕊群柄；花從全株兩性至雄花兩性花異株至單性異株；花從單獨頂生至腋生至1-3朵的聚傘花序；果從分離心皮聚合果至合心皮聚合果；成熟心皮為蓇葖至翅狀小堅果。木蘭族植物的其他內、外部形態特徵亦相應起變化。這是木蘭族種類在分化、發展過程中，具有其原始而獨特的形態特徵而形成很自然的分類系統。因此，A. Takhtajan (1987)在《木蘭植物系統》(Systema Magnoliophytorum)中，建立第一個目為“木蘭目”(Magnoliales)是合理的。15屬約300種，主要分布於亞洲東南部，北美洲東南部，中美及大、小安的列斯群島，墨西哥，南美的哥倫比亞、委內瑞拉、巴西東部等地區的熱帶、亞熱帶和溫帶，以靠近北回歸線南北10度為最盛。我國有11屬107種，1亞種，主要分布於東南至西南部，向東北及西北逐漸減少。木蘭族植物種類不但為世界植物界所矚目的雙子葉植物中原始類群，具有極高的科研價值，而且又是芳香、藥用、木材等多種經濟效益和綠化、美化、最佳化環境等生態效益的植物資源。
