接合

接合是使用指粘合、接合、貼膠帶，或以釘子或扣眼處理，亦指影片交疊或接合的部分。

一般含義

接合

接合兩段影片地動作——使用地方法包括：粘合、接合、貼膠帶,或以釘子或扣眼處理,亦指影片交疊或接合的部分。

生物學含義

接合 conjugation

是原生動物纖毛蟲類的有性生殖方法。交合時，是兩個配子結合產生一個合子，而接合則是一度接合在一起的兩個個體分離而成為與原來相同的兩個個體。參與接合的兩個個體稱為接合體（conjug－ant）。例如草履蟲（Paramecium caudatum），兩接合體以圍口部相互吻合，各自的大核解體而消失，小核分裂兩次而成四個，其中三個消失而剩下一個核（相當於減數分裂），這個核再次分裂為二。一個作為休眠核留在原來的接合體中，另一個作為遊走核經接合部互相移進對方個體，即進行遊走核的交換。這樣，兩接合體內的休眠核和遊走核的接合形成接合核後，兩個個體就分離了。通常接合體的雙方，其形狀和大小均相同的，稱為同形接合（例草履蟲），但是頭巾斜蟲（Chilodon cucullulus）等的兩接合體之大小稍有差別，而緣毛類的鐘蟲（Vorticella）、獨宿蟲（Carchesium）等，兩接合體的大小差異明顯，所以稱為異形接合。尾棘（纖）蟲（Stylonychia）扭頭（纖）蟲（Metopus）等，接合時兩個個體有時合併成一個個體，特稱之為全接合（total conjuga－tion）。鐘蟲與尾棘蟲，扭頭蟲較相似。接合核只產生於大接合體（macroconjugant，正常的個體），而小接合體（microconjugant，由正常個體分裂而產生，在缺柄的體後部有纖毛環）內的休眠核和遊走核隨同大部分細胞質被大接合體吸收，因為殘餘部分解體和消失，所以幾乎等於合體。只有反覆無性二分裂會使細胞衰老，因此認為接合可以使細胞復壯，進行返老還童（比奇利O．Butschli、毛帕斯Maupas、卡爾金斯G．N．Calkins、李·海特維希R．Hertwig），但是伍德拉夫、L．L．Woodruff曾經使雙小核草履蟲（Pa－ramecium aurelia）不經過接合連續繁殖8400代（但包括內合）。在接合中兩接合體之間進行遺傳物質的交換，這一點與內合不同。

在基因重組中

自然中轉導現象較普遍，可能是低等生物進化過程中產生新的基因組合的一種基本方式。供體菌和受體菌的完整細胞經直接接觸而傳遞大段DNA遺傳信息的現象，稱為接合。細菌和放線菌均有接合現象。

醫學含義

接合是通過性菌毛互相溝通,將遺傳物質(主要是質粒DNA)從供體菌轉移給受體菌.

通過供體菌和受體菌完整細胞間的直接接觸而傳遞大段DNA的遺傳重組現象.1946年，美國科學家萊德伯格在研究兩株大腸桿菌營養缺陷型時首次發現.以後相繼在沙門氏菌（Salmonela）、志賀氏菌（Shigela）、賽氏桿菌（Seratia）、弧菌（Vibrio）、固氮菌（Azotobacter）等細菌和鏈黴菌屬（Streptomyces）和諾卡氏菌屬（Nocardia）等放線菌中發現接合現象.通過對大腸桿菌致育因子（F因子）的研究，發現了大腸桿菌的幾種接合行為和性別分化現象，例如F+菌株（含F因子）和F－菌株（不含F因子的菌株）接觸，可將F－菌株變成F+菌株；Hfr菌株（又稱高頻重組菌株，F因子能整合於大腸桿菌染色體上）和F－菌株接觸，重組頻率很高，但F－菌株很難變成F+菌株，1955年伍爾曼和雅可布利用此現象創立了中斷雜交實驗，成功地研究了大腸桿菌的基因定位，作出了完整的環狀染色體圖.所以接合在遺傳學研究中具有重要作用