天然耐藥（natural drug-resistance）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。
基本介紹
- 中文名：天然耐藥
- 外文名：natural drug-resistance
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
天然耐藥
相關詞條
- 細菌耐藥性
①固有耐藥性又稱天然耐藥性，是由於細菌結構與化學組成的不同，本身對抗菌藥物不敏感，如鏈球菌對氨基糖苷類抗生素天然耐藥，天然耐藥性是由細菌染色體基因決定，代代相傳，不會改變。②獲得性耐藥性是由於細菌與抗菌藥物接觸後，由質粒介導，通過改變自身的代謝途徑，使其不被抗菌藥物殺滅。如金黃色葡萄球菌與淋球菌...
- 耐藥性
耐藥性（drug resistance）又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細胞對於化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產生，藥物的化療作用就明顯下降。耐藥性根據其發生原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。自然界中的病原體，如細菌的某一株也可存在天然耐藥性。當長期套用抗生素時，占多數的敏感菌株不斷被殺滅，耐藥菌株就...
- 天然耐藥
天然耐藥 天然耐藥（natural drug-resistance）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
- 固有耐藥性
固有耐藥性（intrinsic resistance）是指細菌對某種抗菌藥物的天然耐藥性.固有耐藥性是始終如一的,由細菌的種屬特性所決定的.如腸道陰性桿菌對青黴素；銅綠假單胞菌對氨苄西林以及鏈球菌屬對慶大黴素都屬於固有耐藥性。如氨基糖苷類抗生素必須藉助氧依賴的轉運機制進入微生物體內，而厭氧菌缺乏此機制而對氨基糖苷類抗生素...
- 獲得耐藥性
細菌耐藥分為天然耐藥(固有耐藥)和獲得性耐藥.獲得性耐藥是由於敏感的細菌發生基因突變或獲得外源性耐藥基因所產生的,如金黃色葡萄球菌獲得mecA基因,產生對β內醯胺類抗菌藥物的耐藥性.定義 獲得耐藥性（acquired resistance）多由質粒介導，也可由染色體介導，當微生物接觸抗菌藥以後，通過改變自身的代謝途徑，使其能...
- 多藥耐藥性
從天然藥物中尋找高效、低毒、作用靶點廣泛的腫瘤 MDR 逆轉劑（reverse agents，RRA）或改造己知 RRA 的化學結構以降低其毒性己成為目前的研究熱點。分類 腫瘤細胞的多藥耐藥可以分為天然耐藥（在化療開始時就存在的耐藥性）和獲得性耐藥（在化療過程中由一種化療藥物誘導產生）。產生的原因和治療 原因 目前認為多藥...
- 耐藥菌株
嗜麥芽窄食單胞菌是一個在環境中廣泛存在的非發酵革蘭氏陰性菌，亦可寄居於人的呼吸道和腸道中，為條件致病菌，容易在患有嚴重基礎性疾病的住院患者中發生感染，病死率較高，對碳青黴烯類抗生素天然耐藥。近年來嗜麥芽窄食單胞菌分離率逐漸增高，成為醫院感染的重要致病菌，可引起呼吸道、消化道感染，心內膜炎及...
- 交叉耐藥性
耐藥性（Resistance to Drug）又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細胞對於化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產生，藥物的化療作用就明顯下降。耐藥性根據其發生原因可分為獲得耐藥性和天然耐藥性。自然界中的病原體，如細菌的某一株也可存在天然耐藥性。當長期套用抗生素時，占多數的敏感菌株不斷被殺滅，耐藥...
- 耐藥菌
比如對天然青黴素耐藥的金葡菌，可以套用氨苄青黴素；當氨苄青黴素無效時，還可以換用頭孢菌素；甚至於對頭孢菌素耐藥的耐甲氧西林金葡菌（MRSA），人們還有最後一道防線——萬古黴素。但是在1992年，美國首次發現了可對萬古黴素產生耐藥性的MRSA，這幾乎將醫生逼到無藥可用的尷尬境地。慎用抗生素 在我國，濫用抗生素的...
- 超級耐藥基因
醫生的盲目誘導，往往讓患者只看到了抗生素的快速有效，卻忽視了其耐藥後果。利用化學方法和基因技術，科學家可以改造天然抗生素，改變它在病菌上的作用位點，部分解決細菌耐藥性問題。開發新型抗生素的方法有兩種：修飾已有抗生素或者合成全新類型。對細菌合成的抗生素進行化學修飾後，研究人員就能得到“半合成”抗生素，它在...
- 抗耐藥
3、耐藥機理；4、控制與措施。定義概念 病原微生物包括細菌、螺旋體、衣原體、支原體、立克次體、真菌、病毒等。抗菌藥是指能抑制或殺滅細菌，用於預防和治療細菌性感染的藥物，包括由一些微生物（如細菌、真菌、放線菌等）所產生的天然抗生素（antibiotics）和人工合成、半合成藥物。這類藥物的藥理學研究涉及藥物、...
- 超級耐藥菌
醫生的盲目誘導，往往讓患者只看到了抗生素的快速有效，卻忽視了其耐藥後果。改造 利用化學方法和基因技術，科學家可以改造天然抗生素，改變它在病菌上的作用位點，部分解決細菌耐藥性問題。開發新型抗生素的方法有兩種：修飾已有抗生素或者合成全新類型。對細菌合成的抗生素進行化學修飾後，研究人員就能得到“半合成”抗生素，...
- 天然抗生素
天然抗生素包括生物鹼類、黃酮類、蛋白質類、有機酸類和酚類化合物等，能殺死或抑制某些病菌，對人體基本沒有傷害。天然抗生素能破壞病菌膜的結構，除了能殺菌外，還含有多種維生素、礦物質及生物活性因子，可增強免疫功能，抵禦外來病毒、細菌入侵。一、簡介 隨著抗生素種類擴大，使用日趨廣泛，抗生素成為人們比較 常用...
- 多重耐藥菌
細菌的多重耐藥（ multi-drug resistance，MDR）不是天然固有耐藥，而是獲得性耐藥，與抗菌藥物使用強度有關。在國際上，細菌多重耐藥一般指細菌對一類或更多類抗菌藥物耐藥，且通常對除了一類或兩類市場上可購買到的抗菌藥物之外的所有抗菌藥物都耐藥，如耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌、萬古黴素耐藥腸球菌等。耐藥機理 多...
- 多重耐藥(泛耐藥)鮑曼不動桿菌
多重耐藥（泛耐藥）鮑曼不動桿菌（MDR-AB）是指對5類抗菌藥中的3類及以上藥物耐藥，為多重耐藥菌株，包括頭孢菌素類（如頭孢他啶或頭孢吡肟）、碳青黴烯類（如亞胺培南）、β-內醯胺酶抑制劑（如頭孢哌酮/舒巴坦）、氟喹諾酮類（如環丙沙星）和氨基糖苷類（如阿米卡星）。作用原理 鮑曼不動桿菌通過質粒、...
- 嗜麥芽窄食單胞菌
該菌可引起呼吸道、泌尿道和傷口感染及心內膜炎、腦膜炎、附睪炎、關節炎、膽管炎、眼內炎以及腹膜透析有關的腹膜炎等，對大多數臨床常用的抗生素如氨基糖苷類和很多β內醯胺類(包括對銅綠假單胞菌很有效的抗生素，如碳青黴烯類)天然耐藥，有別於其他革蘭陰性桿菌。嗜麥芽窄食單胞菌抗生素藥敏試驗暫定做米諾環素...
- 抗菌藥物
耐藥性產生的方式：內源性耐藥：天然耐藥；外源性耐藥：獲得性耐藥：1）染色體突變；2）質粒介導。抗菌素的壓力選擇作用：β-內醯胺類抗菌素的使用,能促進細菌：β-內醯胺酶；產生大量染色體β-內醯胺酶； 產生質粒介導的β-內醯胺酶；產生超廣譜變型β-內醯胺酶。社區呼吸道感染病原菌的耐藥性已構成嚴重威脅，其...
- BRAFV599Ins插入突變在難治性甲狀腺癌中的作用機制研究
本研究最後在體外和體內同時證實BRAF突變甲狀腺癌細胞對RAF靶向抑制劑Vemurafenib存在天然耐藥現象：甲狀腺癌細胞對Vemurafenib的IC50值均大於1000uM,未分化甲狀腺癌的IC50值更大，且該藥僅能抑制甲狀腺癌荷瘤模型的腫瘤生長，而不能使腫瘤縮小；在此基礎上，本研究最後初步證實，甲狀腺癌細胞株飢餓應激下的細胞自噬水...
- 小兒支原體肺炎
本病主要病原為肺炎支原體，屬於柔膜體綱，支原體屬，是介於細菌和病毒之間的已知能獨立生活的病原微生物中的最小者，能通過細菌濾器。病原體直徑為125～150nm，與黏液病毒的大小相仿，無細胞壁，對作用於細胞壁的抗菌藥物天然耐藥。故呈球狀、桿狀、絲狀等多種形態，革蘭染色陰性。能耐冰凍。37℃時只能存活幾小時...
- 第四代喹諾酮
細菌對喹諾酮類天然耐藥率極低，但後天耐藥卻發展很快，該類藥物之間有交叉耐藥性。臨床常見的耐藥菌包括銅綠假單胞菌、腸球菌和金黃色葡萄球菌等，其耐藥性與gyr A 基因突變導致DNA 迴旋酶A 亞基與藥物的親和力下降有關。臨床套用 1．泌尿生殖道感染 用於多種細菌如腸球菌屬、銅綠假單胞菌和許多腸桿菌科的細菌 等...
- P糖蛋白
MDR1有兩種不同的表型：對第一次化療產生的耐藥天然性耐藥；在化療過程中產生耐藥的獲得性耐藥。化療前MDR高表達的腫瘤，其化療作用往往不理想，化療前MDR低表達的腫瘤，對化療有較好的效果，化療後高表達的腫瘤與腫瘤的療效及復發有關，如非霍奇金病，急淋、慢淋等。有資料報導，復發和難治的白血病其P-gP表達...
- 阿貝卡星
本品屬於半合成氨基糖苷類抗生素，厭氧菌和鏈球菌對本品天然耐藥，革蘭氏陰性菌絕大多數對本品敏感，本品對於革蘭氏陰性菌產生的大多數氨基糖苷耐藥酶高度穩定，對產金屬β-內醯胺酶的"超級細菌"也有作用。毒理 毒理 本品具有氨基糖苷類抗生素的共有毒性，腎毒性與耳毒性，本品毒性與阿米卡星相似但略輕。藥代動力學...
- 藥敏試驗用藥選擇
（1）多烯類主要是兩性黴素B。此類藥物臨床耐藥少見，但已有克柔念珠菌和白念珠菌耐藥的報導。（2）吡咯類如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑等。克柔念珠菌和光滑球擬酵母菌天然對氟康唑耐藥。（3）氟化嘧啶類如5-氟胞嘧啶。此類藥物耐藥較為常見，多不單獨使用。5.抗結核分枝桿菌藥物 由於抗結核分枝桿菌的治療藥物...
- 地西他賓
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬於S期細胞周期特異性藥物，適用於治療骨髓增生異常綜合徵（簡稱MDS...
- 氨基苷類抗生素
細菌對該類抗生素可呈自然的和獲得性耐藥，細菌對該類抗生素相互間存在部分或完全的交叉耐藥。耐藥性主要通過質粒介導產生鈍化酶，使它們結構中的游離羥基磷酸化或核苷化，使游離氨基乙醯化，從而失去抗菌活性，該類多種抗生素可被同一種酶鈍化，而同一種該類抗生素又可被多種酶鈍化。細菌細胞壁通透性的改變和胞內轉運...
- 假單胞菌感染
因綠膿桿菌對大多數抗菌藥物天然耐藥，所以治療較困難，目前臨床可選用抗綠膿桿菌類合成青黴素以及第三代頭孢菌素治療。馬鼻疽假單胞菌（鼻疽桿菌）及類鼻疽假單胞菌（類鼻疽桿菌）偶爾可引起人類發病。鼻疽桿菌通過皮膚創面，眼結膜或呼吸道侵入，類鼻疽桿菌通過直接接觸、呼吸道、消化道或昆蟲叮咬等多種途徑感染人體...
- 譜能
脆弱擬桿菌是這些混合感染中最常見的厭氧菌，它們通常對氨基糖甙類、頭孢菌素類和青黴素類抗生素耐藥，而對本品敏感。已經證明本品對許多耐頭孢菌素類的細菌，包括需氧和厭氧的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌所引起的感染仍具有強效的抗菌活性；這些細菌耐藥的頭孢菌素類抗生素包括頭孢唑啉、頭孢哌酮、頭孢噻吩、頭孢西丁、...
- 胃腸道感染實驗診斷與臨床診治
附錄六常見細菌的天然耐藥 Natural Resistance ／ 423 作者簡介 周庭銀：第二軍醫大學附屬長征醫院實驗診斷科主任技師。其寫作態度認真嚴謹，精益求精，所主編的圖書獨創性強，市場反響好，受到廣大讀者的歡迎和認可，並在業界具有非常好的口碑。本書作者隊伍龐大權威，共有來自全國百餘位微生物檢驗、臨床醫學和疾控...
- 抗感染藥物獸醫臨床套用
三、天然耐藥性和獲得性耐藥性 四、細菌耐藥性的傳播 第二節 細菌的耐藥機制 一、細菌的耐藥機制 二、幾種主要抗菌藥物的耐藥機制 第三節 細菌耐藥性的防控 一、合理使用抗菌藥物 二、加強對細菌耐藥性監測的巨觀管理 三、開發新的抗菌藥 四、遏制食用動物抗生素的耐藥性 五、抗菌藥物防細菌耐藥突變濃度（MPC）...
