塗正超，男，中國科學院大學專職教師。
基本介紹
- 中文名：塗正超
- 畢業院校：復旦大學
- 學位/學歷：博士
- 職業：教師
人物經歷,科研成果,專利成果,發表論文,
人物經歷
2010-03~2018-12,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院, 研究員
2008-03~2010-02,Reaction Biology Corp. 製藥有限公司（美國）, 研究員
2007-07~2008-02,J. Craig Venter Institute （美國）, 研究員
2000-07~2007-06,New York University, 研究助理教授
1998-07~2000-06,Vanderbilt University, 訪問學者
1996-07~1998-06,復旦大學, 博士後
1993-09~1996-06,西北農林科技大學, 博士
1990-09~1993-06,西北農林科技大學, 碩士
科研成果
專利成果
（ 1 ） 吲哚-2-酮-3-螺噻嗪酮或噻唑酮化合物及其套用, 2016, 第 1 作者, 專利號: CN201710042276.X
（ 2 ） 一種拉格唑拉類似物，其製備方法及其套用, 2016, 第 2 作者, 專利號: CN103601742B
（ 3 ） 噻吩並2,4取代嘧啶類化合物及其藥物組合物與套用, 2015, 第 2 作者, 專利號: CN103242341B
（ 4 ） 雜環羥肟酸類化合物及其藥用組合物和套用, 2015, 第 2 作者, 專利號: CN103664734B
發表論文
（1） Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Highly Selective Polo-like Kinase 2 Inhibitors Based on the Tetrahydropteridin Chemical Scaffold, Eur J Med Chem, 2018, 通訊作者
（2） TBAI or KI-Promoted Oxidative Coupling of Enamines and N-Tosylhydrazine: An Unconventional Method toward 1,5-and 1,4,5-Substituted 1,2,3-Triazoles, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, 通訊作者
（3） COX-2 and JAK3 inhibitory meroterpenoids from the mushroom Ganoderma theaecolum, Tetrahedron, 2018, 通訊作者
（4） (+)-Applanatumines B–D: novel dimeric meroterpenoids from Ganoderma applanatum as inhibitors of JAK3, RSC Advances, 2017, 通訊作者
（5） Pentafluorosulfanyl-substituted benzopyran analogs as new cyclooxygenase-2 inhibitors with excellent pharmacokinetics and efficacy in blocking inflammation, J Med Chem, 2017, 通訊作者
（6） Spiro Meroterpenoids from Ganoderma applanatum, J Nat Prod, 2017, 通訊作者
（7） Synthesis and Biological Evaluation of Novel Dasatinib Analogues as potent DDR1 and DDR2 Kinase Inhibitors, Chem Biol Drug Des, 2017, 通訊作者
（8） Miscellaneous meroterpenoids from Ganoderma applanatum, Tetrahedron, 2016, 通訊作者
（9） Structure-based discovery of novel 4,5,6-trisubstituted pyrimidines as potent covalent Bruton's tyrosine kinase inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2016, 通訊作者
（10） Design, synthesis, and in vitro biological evaluation of novel 6-methyl-7-substituted-7-deaza purine nucleoside analogs as anti-influenza A agents, Antiviral Res, 2016, 通訊作者
（11） Structure-Based Design of Potent Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitors with Promising in Vitro and in Vivo Antitumor Activities, J Med Chem, 2016, 通訊作者
