基因預測是利用現有理論和已知的基因序列等信息,通過計算機模 擬和計算對未知序列的基因結構及其功能進行預測。
基本介紹
- 中文名:基因預測
- 出處:《法醫學辭典》

基因預測是利用現有理論和已知的基因序列等信息,通過計算機模 擬和計算對未知序列的基因結構及其功能進行預測。
基因預測是利用現有理論和已知的基因序列等信息,通過計算機模 擬和計算對未知序列的基因結構及其功能進行預測。針對核酸序列的預測就是在核酸序列中尋找基因,找出基因的位置和功能位點的位置,以及標記已知的序列模式等過程。(李生斌...
預測基因 預測基因是2007年公布的遺傳學名詞。定義 生物信息學分析推測可能存在,但尚未有實驗證據的基因。出處 《遺傳學名詞》。
《基於多組學數據整合的疾病基因預測方法研究》是依託復旦大學,由趙興明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 疾病基因的識別可以幫助理解疾病的發生與發展機制,為疾病的預防和治療提供幫助。本項目旨在開發新的智慧型計算方法與模型,通過挖掘公共生物組學大數據,預測疾病相關基因,並進一步預測可能的藥靶。為此,本項目將...
《基於表型相似性的人類遺傳疾病基因預測方法研究》是依託哈爾濱工業大學,由權光日擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本申請依據遺傳疾病臨床描述與蛋白質相互作用網路的關聯關係,提出了一種新的人類遺傳疾病基因預測方法。具體地說,首先對人類遺傳疾病線上資料庫進行文本挖掘,通過基於語境框架的向量空間模型方法,計算...
《包含重複序列的基因預測及其功能分析》是依託上海交通大學,由韋朝春擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 重複序列區域占人類基因組總長度的50%以上,包含蛋白質編碼基因,疾病相關位點以及其他功能因子。現有研究表明,人類基因組個體差異的絕大部分在重複序列區域,其中拷貝數變異(CNV)區域占70%以上。目前已經有很多...
《非編碼RNA基因預測及分類研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由李伍舉擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 綜合運用分類、聚類、RNA二級結構預測和序列模式分析等方法,來探索人類基因組及各種模式生物基因組序列中的非編碼RNA基因的識別問題,研究內容包括非編碼RNA基因的一級結構與二級結構的信息融合...
基因功能分析,是指利用生物信息學和不同表達系統對基因的功能進行的預測、鑑定和驗證。基因功能是在細胞組成的多層次複雜生命體中實現的,因此對基因功能的研究將極大程度上依賴於對模式生物的研究。基因功能研究的方法有:基因的生物信息學分析,基因的時空表達譜分析(mRNA水平的表達譜分析和蛋白質水平的表達譜分析)...
《基於組織特異網路模型的致病基因預測算法研究》是依託西安電子科技大學,由鄧岳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 預測遺傳疾病的致病基因為遺傳疾病的預防、診斷與治療提供了靶標,已成為後基因組時代人類健康研究的重要挑戰。儘管目前的致病基因預測算法研究已取得了大量成果,但絕大多數已有算法並未考慮疾病...
《遠端調控元件的靶基因預測及自然選擇分析》是依託復旦大學,由田衛東擔任項目負責人的重大研究計畫。項目摘要 目前在人基因組中發現的正選擇基因的數目尚不足以完全解釋人和類人猿在智力、行為和飲食等方面的差異。一種可能的解釋是調控區域的自然選擇可能是推動物種特異性的主要作用力。現在已有一些啟動子區域及保守非...
一般意義上基因具有兩種類型的特徵,一類特徵是“信號”,由一些特殊的序列構成,通常預示著其周圍存在著一個基因;另一類特徵是“內容”,即蛋白質編碼基因所具有的某些統計學特徵。使用Ab Initio方法識別基因又稱為基因預測。通常我們仍需藉助實驗證實預測的DNA片段是否具有生物學功能。在原核生物中,基因往往具有特定...
《基因多態位點預測雲南非小細胞肺癌預後風險研究》是依託雲南大學,由肖春傑擔任負責人的國家自然科學基金專項基金項目。項目摘要 中國肺癌死亡率已居各種腫瘤的首位。非小細胞肺癌患者五年生存率僅為16%。早期術後患者僅依據TNM分期進行治療存在治療不足或過度治療的風險,而迄今從基因水平對這類患者進行預後風險預測方法...
《基於蛋白DNA相互作用的基因調控預測》是依託上海交通大學,由呂暉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 基因調控是分子生物學中非常重要的研究方向。它控制了細胞分化等絕大多數重要分子生物行為。基因調控主要包括轉錄,翻譯,和不同階段的修飾。本課題針對基因調控轉錄步驟的蛋白質與DNA結合的關鍵問題,以三維結構中分子...
《種子發育相關轉錄因子基因家族預測和分析》是羅靜初為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 利用本課題組前期研究已構建種子發育相關基因資料庫和植物轉錄因子資料庫,篩選種子發育相關轉錄因子基因。預測衣藻、小立碗蘚、江南卷柏、松樹、水稻、楊樹和擬南芥等代表性植物類群中種子發育相關轉錄因子...
在網上搜尋“基因測序”,能看到多家醫療機構、體檢中心,甚至公司提供的體檢套餐,內容覆蓋腫瘤、高血壓、糖尿病等基因檢測,價格從數百元到數萬元不等。只需一滴血或一點唾液,就能預測罹患多種疾病,如癌症或白血病,國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國國家衛生和計畫生育委員會聯合發出通知,要求在相關準入標準...
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因,預測患病風險 資料證實10%~15%的癌症與遺傳有關,糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病(如老年痴呆、高血壓、糖尿病等)的人可找出致病的遺傳基因,就能夠有針對性地調整生活方式,預防或者延緩疾病的發生。3.正確選擇藥物,避免濫用...
MGAP 整合的一般模組,可以被其他任何一種微生物基因組直接使用。不同實驗室可根據實際研究需要,增加相應模組或數據,如藍細菌Anabaena sp. strain PCC 7120 的蛋白質序列庫等。基因識別是MGAP 的第一步,本系統採用微生物基因組基因識別最為權威的Gene2Marks 軟體進行基因預測,通過http :PPopal .biology.gatech.eduP...
易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”。基因檢測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼,從而預測個體將來患某種或某些疾病的機率。簡單的說所謂基因檢測,就是取被檢測者的一滴血、口腔黏膜或其它組織細胞,經提取和擴增其基因信息後,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子等基因信息作檢測,分析他...
疾病易感基因檢測就是取被檢測者的口腔黏膜組織或其它組織經提取和擴增其基因信息後,通過基因晶片技術或超高通量SNP分型技術對被檢測者細胞中DNA分子的基因信息進行檢測,分析他所含有的各種疾病易感基因的情況,從而使人們能及時了解自己的基因信息,預測身體患疾病的風險,從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活...
基因分析法,基因學名詞。包括如下步驟:(1)、採用天然或結構修飾的分子信標或將天然或結構修飾的分子信標用不同發色基團進行標記,(2)、採用顯微注射將設計的分子信標註入活體細胞或將分子信標加入細胞懸浮液雜交染色,(3)、使分子信標與待測基因進行有效雜交,(4)、採用雷射共聚焦顯微技術進行分析。操作...
中國人種基因圖譜:一對為性染色體,XY組合的為男性,XX組合的為女性。Y染色體只在父親與兒子傳代,呈嚴格的父系遺傳,研究Y染色體,可以發現人群在父系關係上的遷徙和發展。母系mtDNA表現為母系遺傳。通過檢測現代人mtDNA,能弄清各民族、各地人的母系血緣關係。通過研究Y-DNA與mtDNA的重合型,可以揭開中國人的祖先來源之謎...
基因(遺傳因子)是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。環境和遺傳的互相依賴,演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、衰、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是...
人類基因組,又稱人類基因體,是指人的基因組,由23對染色體組成,其中包括22對常染色體,1對性染色體。人類基因組含有約31.6億個DNA鹼基對,鹼基對是以氫鍵相結合的兩個含氮鹼基,以胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)四種鹼基排列成鹼基序列,其中A與T之間由兩個氫鍵連線,G與C之間由三個氫鍵連線,鹼...
