預測基因是2007年公布的遺傳學名詞。
| 中文名稱 | 預測基因 |
| 英文名稱 | predicted gene |
| 定 義 | 生物信息學分析推測可能存在,但尚未有實驗證據的基因。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科） |
基本介紹
- 中文名：預測基因
- 外文名：predicted gene
- 所屬學科：遺傳學
- 公布年度：2007年
定義,出處,
定義
生物信息學分析推測可能存在,但尚未有實驗證據的基因。
出處
《遺傳學名詞》。
預測基因是2007年公布的遺傳學名詞。
| 中文名稱 | 預測基因 |
| 英文名稱 | predicted gene |
| 定 義 | 生物信息學分析推測可能存在,但尚未有實驗證據的基因。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科） |
基因預測是利用現有理論和已知的基因序列等信息，通過計算機模 擬和計算對未知序列的基因結構及其功能進行預測。針對核酸序列的預測就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和功能位點的位置，以及標記已知的序列模式等過程。(李生斌）
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以...
《基於多組學數據整合的疾病基因預測方法研究》是依託復旦大學，由趙興明擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 疾病基因的識別可以幫助理解疾病的發生與發展機制，為疾病的預防和治療提供幫助。本項目旨在開發新的智慧型計算方法與模型，通過挖掘...
《基於表型相似性的人類遺傳疾病基因預測方法研究》是依託哈爾濱工業大學，由權光日擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本申請依據遺傳疾病臨床描述與蛋白質相互作用網路的關聯關係，提出了一種新的人類遺傳疾病基因預測方法。具體地說，首先...
《基於組織特異網路模型的致病基因預測算法研究》是依託西安電子科技大學，由鄧岳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 預測遺傳疾病的致病基因為遺傳疾病的預防、診斷與治療提供了靶標，已成為後基因組時代人類健康研究的重要挑戰。儘管...
《包含重複序列的基因預測及其功能分析》是依託上海交通大學，由韋朝春擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 重複序列區域占人類基因組總長度的50%以上，包含蛋白質編碼基因，疾病相關位點以及其他功能因子。現有研究表明，人類基因組個體差異的...
《基於蛋白DNA相互作用的基因調控預測》是依託上海交通大學，由呂暉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 基因調控是分子生物學中非常重要的研究方向。它控制了細胞分化等絕大多數重要分子生物行為。基因調控主要包括轉錄，翻譯，和不同階段的...
《人類遺傳疾病相關基因的生物信息學分析與預測》是依託華中科技大學，由周艷紅擔任項目負責人的重大研究計畫。中文摘要 尋找疾病相關基因是認識疾病發生機理、研製疾病的基因診斷與防治手段的基礎，是世界各國競相爭奪的焦點之一。定位候選法...
本項目組圍繞致病基因預測問題展開研究，並取得了一系列研究成果，發表期刊、會議論文13篇，其中第一作者的論文包括CCF b類高水平論文3篇，中科院二區論文3篇。具體研究成果：1）在關係抽取方面，針對信息更新延遲問題，我們提出融合用戶...
基因轉錄調控是一切生命活動的基礎。確定基因組的轉錄調控關係有助於理解、控制、甚至設計生物過程。DNA微陣列(DNA microarrays)技術的發展使我們能夠同時監測大量基因的轉錄物濃度，也使重構或預測基因調控關係成為可能。由轉錄物濃度反推基因...
《基因多態位點預測雲南非小細胞肺癌預後風險研究》是依託雲南大學，由肖春傑擔任負責人的國家自然科學基金專項基金項目。項目摘要 中國肺癌死亡率已居各種腫瘤的首位。非小細胞肺癌患者五年生存率僅為16%。早期術後患者僅依據TNM分期進行治療...
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預測患病風險 資料證實10%～15%的癌症與遺傳有關，糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓、糖尿病等）的人可找出致病的遺傳基因，...
識別具有生物學功能的片段與判定該片段（或其對應的產品）的功能是兩個不同的概念，後者通常需要通過基因敲除等的實驗手段來決定。不過，生物信息學的前沿研究正在使得由基因序列預測基因功能變得愈發可能。識別方法 間接識別法 在基因的間接...
最終利用近等基因系ZL31與十和田回交構建的BC7F6群體進行精細定位，通過染色體步移法，尋找重組單株並逐漸縮小定位區間，目前已經將qCTB10-1定位在第10號染色體分子標記S1與S2之間，物理距離180kb。該區間包含32個預測基因，其中有4個候選...
基因注釋 這一步通常要整合多個資料庫, 如NCBI 的nr 庫、InterPro、COG和KEGG等, 通過序列比對進行預測基因的注釋。此外, 還可以利用一些特定功能的軟體或者資料庫進行相應的分析, 如用SignalP預測信號肽、TMHMM預測跨膜結構、ISfinder...
miRNA通過對靶標基因表達的調控，在癌症等疾病和生命過程中發揮重要作用。miRNA靶標的預測是miRNA研究的瓶頸和熱點問題。針對miRNA靶標預測算法過度依賴序列信息而且性能不高的現狀，本項目從基因調控角度入手，提出miRNA→作用通路→轉錄因子...
整合特徵機器學習模型基於機器學習的方法是一種被廣泛套用於必需基因預測的方法。這種方法通過構建和訓練分類器來預測必需基因。分類器的建立根據已知的必需基因和非必需基因的特徵或者特性。蛋白質網路拓撲結構模型兩個或兩個以上的蛋白質會...
雖然已有多種小RNA靶基因預測算法，但對尋找小RNA體內靶基因的幫助還很有限。本課題針對上輪課題研究中所遇到的問題無法準確全面地鑑定小RNA在炎症腸上皮中的靶基因，計畫基於近期通過結合基因組學、定量蛋白質組學和多核糖體展示等多...
(2)分析患者耐藥性成因：腫瘤基因組的不斷變化是導致腫瘤耐藥性產生的重要原因。Oseq-ctDNA可實時動態監測腫瘤細胞中的藥物靶點，分析耐藥性產生的原因，為醫生調整治療方案、選擇合適的藥物提供有效指導和幫助；(3)預測家族遺傳風險：Oseq...
對預測出的基因進行高通量功能注釋可以藉助於以下方法,利用已知功能基因的注釋信息為新基因注釋: (1) 序列資料庫相似性搜尋; (2) 序列模體(Motif) 搜尋; (3) 直系同源序列聚類分析(Cluster of orthologousgroup ,COG) [2] 。隨著微...
對100隻小鼠的PB整合位點進行研究，發現67%的整合位點位於基因內部或預測基因內。在小鼠ES細胞中的研究表明，PB具有較高的轉座效率，且PB系統發生再次轉座後更傾向於插入基因內部，無local hopping現象。精確切離 絕大多數的轉座系統轉座...