吸附百日咳白喉破傷風聯合疫苗

吸附百日咳白喉破傷風聯合疫苗，本疫苗接種後，可使機體產生免疫應答。用於預防百日咳、白喉、破傷風。

基本介紹

• 藥品名稱：吸附百日咳白喉破傷風聯合疫苗
• 藥品類型：處方藥、基本藥物
• 用途分類：細菌類疫苗

成份

本品系由百日咳疫苗原液、精製白喉類毒素及精製破傷風類毒素經氫氧化鋁吸附製成。為乳白色懸

液，含防腐劑，放置後佐劑下沉，搖動後即成均勻懸液。

性狀

為乳白色懸液，放置後佐劑下沉，搖動後即成均勻懸液，含防腐劑。

接種對象-預防用生物製劑

3月齡～6周歲兒童。

作用與用途-預防用生物製劑

本疫苗接種後，可使機體產生免疫應答。用於預防百日咳、白喉、破傷風。

規格

每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用劑量0.5ml，含百日咳效價應不低於4.0IU；白喉效價應不低於30IU；破傷風效價應不低於40IU(豚鼠法)或60IU(小鼠法)。

免疫程式和劑量

1．臀部或上臂外側三角肌肌內注射。
2．自3月齡開始免疫，至12月齡完成3針免疫，每針間隔4～6周，18～24月齡注射第4針。每1次注射劑量為0.5ml。

不良反應

注射本品局部可有紅腫、疼痛、發癢或有低熱、疲倦、頭痛等，一般不需特殊處理即行消退，如有嚴重反應及時診治。

禁忌

1．有癲癇、神經系統疾患及驚厥史者。
2．急性傳染病(包括恢復期)及發熱者，暫緩注射。
3．有過敏史者。

注意事項

1．使用時應充分搖勻，如出現搖不散的凝塊，有異物、疫苗曾經凍結、疫苗瓶有裂紋或標籤不清者，均不得使用。
2．注射後局部可能有硬結，可逐步吸收。注射第2針時應更換另側部位。
3．應備有腎上腺素等藥物，以備偶有發生嚴重過敏反應時急救用。接受注射者在注射後應在現場休息片刻。
4．注射第1針後出現高熱、驚厥等異常情況者，不再注射第2針。
5．嚴禁凍結。

貯藏

於2～8℃避光保存和運輸。

有效期

1年6個月。