催眠藥

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基本信息

名稱:催眠藥地西泮(安定)
英文名稱:hypnotic drug
地西泮(安定)催眠藥是指能誘導睡意、促使睡眠的藥物。常用的催眠藥對中樞神經系統有抑制作用,小劑量引起鎮靜,過量導致全身麻醉,長期使用有毒性,耐受性和戒斷效應等問題。見:鎮靜劑;物質使用障礙。催眠藥正常服用有利人體健康,有助於避免失眠損害正常生活。催眠藥是有效幫助睡眠和改善睡眠的良藥,能避免失眠對人體的嚴重危害,治療失眠病,提高睡眠質量。多數催眠藥屬於健康藥品,不屬於精神藥品,允許藥店合法銷售。一般的催眠藥安全性較高,不良反應較少,但兒童和孕婦不宜服用。

簡介

催眠藥對中樞神經系統的各個部位都有不同程度的抑制作用,隨用量的加大,臨床表現可輕度鎮靜催眠甚至昏迷。催眠藥一般可以分為短效型安眠藥,主要在幫助提前入睡;中效型安眠藥,主要在增加睡眠時間;長效型安眠藥,主要在治療嚴重的失眠。
催眠藥催眠藥
治療失眠的西藥主要有:
(1)苯二氮類:如安定、硝基安定、舒樂安定、氯硝安定、阿普唑侖(佳樂定)、咪唑安定、勞拉西泮(羅拉)等;
(2)巴比妥類:如苯巴比妥(魯米那)、司可巴比妥
(3)二苯甲烷類:如安泰樂;
(4)其他類:如谷維素、唑吡坦片(思諾思、樂坦)、三唑侖(酐樂欣)、唑吡酮(憶夢反)等。
Zaleplon Tablet這些安眠藥,服用時間各有要求。短期失眠用藥2周就可以停藥。慢性失眠要長期服用。一般一周失眠3次以上不能入睡的,需天天服藥,如果在3次以下的,就應該按需服藥。多數安眠藥物都有成癮性,屬於國家管制藥品,必須憑醫生處方限量使用。一般連續服用某種安眠藥最好不超過4個月,如必須繼續使用,應在醫生指導下換成別的藥物或另類藥物。

藥理作用

催眠藥對整個大腦皮層有彌散的抑制作用,主要藥理作用是催眠和較弱的鎮靜作用,主要用於治療失眠和輕度的神經症。弱安定藥的主要作用部位是邊緣系統和間腦,能解除情緒焦慮和精神緊張,調整情緒障礙和植物神經系統的功能紊亂,主要適應症為焦慮緊張症狀突出的神經症。強安定藥主要作用於腦幹網狀結構。網狀結構的上升系統,對維持大腦皮層的興奮性和覺醒有關;而下降系統,則與運動和行為有關。這種選擇的作用,能清除病理性興奮,減輕焦慮緊張、幻覺妄想和病理性思維等精神症狀;同時,治療劑量又不致產生深睡等意識障礙,主要適應症為精神分裂症、躁狂症等重精神病。
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作用和用途

鎮靜,催眠,用於各種原因引起的失眠。其次,部分催眠藥還具有抗焦慮,抗驚厥,抗癲癇等作用。在不引起鎮靜作用的小劑量即可產生抗焦慮作用,能顯著改善病人的緊張、焦慮、恐懼不安及失眠等症狀。

副作用

三唑侖地西泮及其它苯二氮卓類藥物毒性小、安全範圍大。治療量連續用藥常見的副作用為嗜睡、頭昏、乏力等,大劑量使用偶致共濟失調。濫用或大劑量長期服用地西泮可產生耐受性、習慣性和成癮性。如久用突然停藥,可發生戒斷症狀如失眠、興奮、焦慮、震顫甚至驚厥,也可發生戒斷性精神病。巴比妥類用藥後可出現頭暈、睏倦等後遺效應,久用可產生耐受性及成癮性。多次連用應警惕蓄積中毒。少數病人可出現皮疹、藥熱、剝脫性皮炎等過敏反應。長期用於治療癲癇時突然停藥,可引起癲癇發作,甚至出現癲癇持續狀態。一般套用5~10倍催眠量時,可引起中度中毒,10~15倍則引起重度中毒,血藥濃度高於8~10mg/100ml時,就有生命危險。急性中毒症狀為昏睡,進而呼吸淺表,通氣量大減,最後因呼吸衰竭而死亡。三唑侖三唑侖的毒副作用主要表現為中樞神經系統抑制,病人醒來後精神恍惚、頭暈目眩、站立不穩、神志不清、記憶力下降等。此外,三唑侖還可以通過抑制前腦部位的神經抑制功能,使病人出現狂躁、好鬥甚至人性改變等情況。三唑侖的毒副作用在有些情況下還可加重,如飲酒、服用其他藥物、吃柚子等。
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注意

催眠藥正常服用有利人體健康,有助於避免失眠損害正常生活。催眠藥是有效幫助睡眠和有效改善睡眠的良藥。催眠藥能避免失眠對人體的嚴重危害,治療失眠病,提高睡眠質量。多數催眠藥屬於健康藥品,不屬於精神藥品,允許藥店合法銷售。催眠藥安全性較高,不良反應較少,但兒童和孕婦不宜服用。

中毒急救

症狀

1、神經系統症狀:頭暈、記憶力消失、嗜睡、共濟失調、知覺消失、腱反射消失,嚴重者昏迷、抽搐、瞳孔擴大、對光反應消失。2、呼吸、循環系統初期呼吸速率減慢且規則,以後則呼吸減慢而不規則。嚴重時呼吸困難,紫紺、脈搏加速、血壓下降、尿少、循環衰竭。3、皮膚可見有皮疹、噁心、嘔吐、便秘。 4、安眠藥一次進量多、時間長而未發現的病人可導致死亡。
可分三度:1、輕度中毒:嗜睡,出現判斷力和定向力障礙、步態不穩、言語不清、眼球震顫。各種反射存在,體溫、脈搏、呼吸、血壓正常。2、中度中毒:淺昏迷,用強刺激可喚醒,不能答問,很快又進入昏迷。腱反射消失、呼吸淺而慢,血壓仍正常,角膜反射、咽反射存在。 3、重度中毒:深昏迷,早期四肢肌張力增強,腱反射亢進,病理反射陽性。後期全身肌肉弛緩,各種反射消失。瞳孔對光反應存在,瞳孔時而散大,時而縮小。呼吸淺而慢,不規則或呈潮式呼吸。脈搏細速,血壓下降。

治療原則

洗胃、導瀉、吸氧、補液、解毒。治療計畫:1、服藥後6~12小時內應洗胃。2、給予硫酸鎂導瀉劑。3、吸氧3~4L/min。4、甦醒劑的套用:尼可剎米。5、美解眠50mg稀釋於10%葡萄糖10ml中靜脈注射,或以200~300mg稀釋於10%葡萄糖中緩慢靜脈滴注。6、適當給予甘露醇或速尿、排尿減輕顱內壓。7、病情較重昏迷、無尿者可用腎透析療法治療。

臨床套用

服用催眠藥是許多頑固性失眠患者尋求最多的治療方法,如如安定、地西泮、舒必利、三唑侖等其它鎮靜劑類藥物,但這些化學藥物的成癮性和依賴性並不能完全幫助患者治療失眠,反而會因為使患者無法脫離藥物正常睡眠,而造成患者失眠問題的加重。對於中醫、針灸治療在失眠初期有可能起到一定緩解症狀效果,但對於頑固性失眠和嚴重失眠患者,隨症病情的加重並不能直到治癒的效果,目前中醫藥領域又出現了針對頑固性失眠不少療效確切的純中藥,治療機理是從肝著眼、交通心腎、整體調理;還有一些養心安神、補腦安神等藥物。

第一代鎮靜催眠藥物

包括巴比妥類、水合氯醛、三溴合劑和羥嗪(安泰樂)等; 巴比妥類早在1864年已人工合成(巴比妥酸),但到1903年才發現它具有鎮靜作用,並認識到巴比妥酸衍生物的藥理作用。它們的治療指數較低,需中等劑量才改善睡眠,藥物之間相互影響比較大、大劑量可影響呼吸。 其中羥嗪對有自主神經功能紊亂的患者較合適;水合氯醛因藥物之間的相互作用少,廣泛用於藥物臨床試驗與不合作者進行某些特殊檢查時的快速催眠;苯巴比妥可對苯二氮卓類與其他催眠藥進行替代與遞減治療,也可用於兒童睡行症、睡驚症和夢魘等疾病,或者用於拮抗麻黃素、苯丙胺、氨茶鹼等藥物的中樞興奮不良反應。

第二代鎮靜催眠藥物

主要是指苯二氮卓類鎮靜催眠藥。 該類藥物是臨床上最常用的一種鎮靜、催眠和抗焦慮藥。其中地西泮(安定)曾經是臨床上使用頻率最高的藥物。氯氮卓(利眠寧)是這類藥中最先被合成者。後在瑞士拉羅切(La Rochey)藥廠藥理部動物實驗室發現此類藥物的精神活性 ;再後不久,第二個藥物地西泮問世。 該類藥物中前期開發的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利;後期開發的有三唑侖、咪達唑侖、氟西泮、硝西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、勞拉西泮等。這些安眠藥的特點是治療指數高、對內臟毒性低和使用安全。到目前為止,仍是治療失眠常用的藥物。 苯二氮卓類藥能迅速誘導患者入睡,減少夜間覺醒次數,延長顧眠時間和提高睡眠質量,但也改變了通常的睡眠模式,使淺睡眠延長 、REM睡眼持續時間縮短、首次REM睡眠出現時間延遲.做夢減少或消失。 苯二氮卓類藥物各有特點。如三唑侖:吸收快,起效快,無蓄積,無後遺作用,是較理想的催眠藥物;但缺點是半衰期短,用藥後易產生清晨失眠和白天焦慮。氟西泮:半衰期較長,很少發生清晨失眠與白天焦慮,但由於其主要代謝產物有活性,且活性代謝產物半衰期長達47~100h,故易蓄積。

第三代鎮靜催眠藥物

主要包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆。有一些鎮靜催眠藥安全性高。20世紀80年代後期,人們開發了新一代非苯二氮卓類催眠藥。唑吡坦是首先面市的該類藥物。由法國Sythelabo公司研製開發,1988年在法國上市,商品名Stilnox(中文譯為—舒睡晨爽)。 唑吡坦能顯著縮短入睡時間,同時能減少夜間覺醒次數,增加總睡眠時間,改善睡眠質量,次晨無明顯後遺作用。極少產生“宿睡”現象,也不影響次晨的精神活動和動作的機敏度。一些較安全的安眠藥久服無成癮性,停藥後很少產生反跳性失眠,重複套用極少積聚,使用較為安全。因此上市後得到廣泛認同,已成為治療失眠症的標準藥物,有逐步取代苯二氮卓類藥物的趨勢。 第三代鎮靜催眠藥物口服吸收良好,半小時達血液濃度高峰,藥物代謝排泄快,半衰期為3~6小時,經腎臟代謝。本類藥物治療指數高,安全性高。基本不改變正常的生理睡眠結構,不產生耐受性、依賴性。不良反應與患者的個體敏感性有關,偶而有思睡、頭昏、口苦、噁心和健忘等。這類較安全的催眠藥包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆等。

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