DNA印跡雜交

DNA印跡雜交，是指進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。1975年由英國人薩瑟恩創建。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段，將膠上的DNA變性並在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上，經乾烤或者紫外線照射固定，再與相對應結構的標記探針進行雜交，用放射自顯影或酶反應顯色，從而檢測特定DNA分子的含量。DNA印跡雜交技術是分子生物學領域中最常用的方法之一。

其基本原理是，具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按鹼基互補的原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。由於核酸分子的高度特異性及檢測方法的靈敏性，綜合凝膠電泳和核酸內切限制酶分析的結果，便可繪製出DNA分子的限制圖譜。