基本介紹
- 中文名：D-葡萄糖
- 分類方法：根據手性碳原子
- 還原性：是
- 味道：甜
- 分子量：198.17
理化性質,物理性質,化學性質,鑑定,功能與作用,藥典標準,性狀,鑑別,檢查,類別,貯藏,製劑,
理化性質
物理性質
白色結晶性粉末。相對密度1.544(25℃)。α-D葡萄糖的熔點146℃，[α]D20為 +113.4°，β-D-葡萄糖的熔點148～150℃，[α]D20為 +19.2°。把兩者溶液放置時，其[α]D20最後都為 +52.5°。溶於水，微溶於乙醇，甜度約為蔗糖的 70%。
化學性質
D-葡萄糖具有一般醛糖的化學性質：在氧化劑作用下，生成葡萄糖酸，葡萄糖二酸或葡萄糖醛酸；在還原劑作用下，生成山梨醇；在弱鹼作用下，葡萄糖可與另兩種結構相近的六碳糖（果糖和甘露糖）三者之間通過烯醇式相互轉化。
鑑定
功能與作用
藥典標準
性狀
本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度 取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25℃時，依法測定（通則 0621），比旋度為+ 52.6°至+ 53.2°。
鑑別
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解後，緩緩滴入微溫的鹼性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。
（2）取乾燥失重項下的本品適量，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集 702圖）一致。
檢查
酸度 取本品2.0g，加水20ml溶解後，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯粉紅色。
溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g，加熱水溶解後，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則 0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml，加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更深。
乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加熱回流約40分鐘，溶液應澄清。
氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則 0801），與標準氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則 0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
亞硫酸鹽與可溶性澱粉 取本品1.0g，加水10ml溶解後，加碘試液1滴，應即顯黃色。
乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量為7.5%～9.5%（通則 0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則 0841）。
蛋白質 取本品1.0g，加水10ml溶解後，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml，不得發生沉澱。
鋇鹽 取本品2.0g，加水20ml溶解後，溶液分成兩等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，搖勻，放置15分鐘，兩液均應澄清。
鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解後，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標準鈣溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
鐵鹽 取本品2.0g，加水20ml溶解後，加硝酸3滴，緩慢煮沸5分鐘，放冷，用水稀釋製成45ml，加硫氰酸銨溶液（30→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標準鐵溶液2.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
重金屬 取本品4.0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml，依法檢查（通則 0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品2.0g，加水5ml溶解後，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱約20分鐘，使保持稍過量的溴存在，必要時，再補加溴化鉀溴試液適量，並隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則 0822第一法），應符合規定（0.0001%）。
微生物限度 取本品10g，用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩衝液製成1：10的供試液。
需氧菌總數、黴菌和酵母菌總數 取供試液1ml，依法檢查（通則 1105平皿法），lg供試品中需氧菌總數不得過l000cfu，黴菌和酵母菌總數不得過l00cfu。
大腸埃希菌 取1：10的供試液10ml，依法檢查（通則 1106），lg供試品中不得檢出。
類別
營養藥。
貯藏
密封保存。
製劑
（1）葡萄糖注射液 （2）葡萄糖粉劑 （3）葡萄糖氯化鈉注射液 （4）複方乳酸鈉葡萄糖注射液
