2019新型冠狀病毒核酸測序系統，是國家藥品監督管理局應急批准的新型冠狀病毒檢測產品。
發展歷史
2020年1月26日，國家藥品監督管理局報導，2019新型冠狀病毒核酸測序系統已應急批准。
2019新型冠狀病毒核酸測序系統，是國家藥品監督管理局應急批准的新型冠狀病毒檢測產品。
2019新型冠狀病毒核酸測序系統 2019新型冠狀病毒核酸測序系統，是國家藥品監督管理局應急批准的新型冠狀病毒檢測產品。發展歷史 2020年1月26日，國家藥品監督管理局報導，2019新型冠狀病毒核酸測序系統已應急批准。
實時螢光PCR是一種快速簡便、成本較低、且已在臨床廣泛使用的感染性病原體核酸檢測技術。新型冠狀病毒2019-nCov屬RNA病毒，PCR擴增前需要先進行逆轉錄反應(RT)，商品化試劑盒通常把RT反應液與PCR反應液預混在一起，一次性完成逆轉錄和...
新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（螢光PCR法），是國家藥品監督管理局應急批准的新型冠狀病毒檢測產品。發展歷史 2020年1月26日，國家藥品監督管理局報導，新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（螢光PCR法）已應急批准。2020年1月28...
2021年2月9日，國家藥品監督管理局應急審批通過珠海麗珠試劑股份有限公司新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法)和成都博奧晶芯生物科技有限公司全自動核酸分析儀、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（全集成碟式晶片...
2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒是山東艾克韋生物技術有限公司研發的產品，2020年1月27日上午9點完成所有項目檢驗，產品符合技術要求，成為山東省法定檢驗機構檢定合格的首個新型冠狀病毒檢測產品。發布 2020年1月27日，山東省藥品監督管理局...
用於體外定性檢測人血清、血漿和靜脈全血樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體。僅用作對新型冠狀病毒核酸檢測陰性疑似病例的補充檢測指標或疑似病例診斷中與核酸檢測協同使用，不能作為新型冠狀病毒感染的肺炎確診和排除的依據，不...
該服務系統從2020年1月24日啟動後，及時發布了由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等中國首次發布的重要權威信息。同時服務系統整合了全球冠狀病毒基因...
1.實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源；。血清學檢測 1.新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；2.新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽性或恢復期IgG抗體滴度較急性期呈4倍及...
接種新型冠狀病毒疫苗者和既往感染新型冠狀病毒者，原則上抗體不作為診斷依據。二是在確診病例診斷標準中更加強調新冠病毒核酸檢測結果的重要性。將“實時螢光 RT-PCR 檢測新型冠狀病毒核酸檢測陽性”與“病毒基因測序與已知的新型冠狀病毒...
出院病例複診復檢時，應當開展呼吸道等標本新型冠狀病毒核酸檢測，並在網路直報系統新冠肺炎病例流行病學個案調查模組中補充填報實驗室檢測信息。核酸復檢呈陽性，並出現發熱、咳嗽等臨床表現，CT 影像學顯示肺部病變加重，應當儘快轉至定點...
1.實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。五、臨床分型 （一）輕型。臨床症狀輕微，影像學未見肺炎表現。（二）普通型。具有發熱、呼吸道等症狀，影像學可見肺炎表現。（三）重型。符...
1.實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；2.病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源；3.血清新型冠狀病毒特異性IgM抗體和IgG抗體陽性；血清新型冠狀病毒特異性IgG抗體由陰性轉為陽性或恢復期較急性期4倍及以上升高。六、臨床分型 ...
確診病例診斷標準沒變（需有呼吸道標本或血液標本行實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；或病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。）湖北省增加“臨床診斷”分類。而且“疑似病例”標準修改為：無論有沒有流行病學史，只要符合...
第二，要把新型冠狀病毒核酸檢測陽性作為首要標準。通知正文 一、病原學特點 新型冠狀病毒（2019-nCoV）屬於β屬的冠狀病毒，有包膜， 顆粒呈圓形或橢圓形，直徑 60～140nm。具有 5 個必需基因，分別針對核蛋白（N）、病毒包膜（E）...
2021年2月9日，國家藥品監督管理局應急審批通過珠海麗珠試劑股份有限公司新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法)和成都博奧晶芯生物科技有限公司全自動核酸分析儀、新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（全集成碟式晶片...
符合疑似病例標準的基礎上，痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等標本行實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；或病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。(三)重症病例 符合下列任何一條：1.呼吸頻率增快(≥30 次/分)，呼吸困難，...
15.如何確診新型冠狀病毒感染的肺炎 符合疑似病例標準的基礎上，呼吸道標本或血液標本實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性或呼吸道標本或血液標本病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源，可以確診。16.判定密切接觸者的標準是什麼 ...
該書以增進大眾及有關專業人員對新型冠狀病毒肺炎的認識和理解、指導個人預防、降低傳播風險為目的，以文字和圖片解讀了與2019新型冠狀病毒肺炎有關的專業問題與疑惑，既著眼於當前（2020年1月）備受關注的焦點問題，又注重解答預防工作中...
1.呼吸道標本或血液標本實時螢光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性。2.呼吸道標本或血液標本病毒基因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。專家線上 新型冠狀病毒感染的肺炎要與哪些疾病鑑別？主要與流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞...
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗；同...