靜息電位

靜息電位（Resting Potential，RP）是指細胞膜未受刺激時，存在於細胞膜內外兩側的外正內負的電位差。它是一切生物電產生和變化的基礎。當一對測量微電極都處於膜外時，電極間沒有電位差。在一個微電極尖端刺入膜內的一瞬間，示波器上會顯示出突然的電位改變，這表明兩個電極間存在電位差，即細胞膜兩側存在電位差，膜內的電位較膜外低。該電位在安靜狀態始終保持不變，因此稱為靜息電位。幾乎所有的動植物細胞的靜息電位膜內均較膜外低，若規定膜外電位為零，則膜內電位即為負值。大多數細胞的靜息電位在-10~-100mV之間。

基本介紹

• 中文名：靜息電位
• 外文名：Resting Potential，RP
• 定義：細胞未刺激時，膜內外的電位差
• 產生原因：離子濃度不均；膜對其通透性不同
• 測定方法：玻璃管微電極連線電位儀
• 大多數電位：-10~-100mV之間

極化狀態

細胞膜兩側的電位差在某些情況下會發生變動，使細胞膜處於不同的電位狀態。細胞安靜時膜兩側內負外正的狀態稱為膜的極化狀態。當膜電位向膜內負值增大方向變化時，稱為超極化；相反，膜電位向膜內負值減小方向變化，稱為去極化；去極化進一步加劇，膜內電位變為正值，而膜外電位變為負值，則稱為反極化；細胞受到刺激後先發生反極化，再向膜內為負的靜息電位水平恢復，稱為膜的復極化。

靜息電位是一種穩定的直流電位，但各種細胞的數值不同。哺乳動物的神經細胞的靜息電位為-70mV（即膜內比膜外電位低70mV），骨骼肌細胞為-90mV，人的紅細胞為-10mV。

形成機理

細胞靜息時在膜兩側存在電位差的原因：①細胞膜兩側各種鈉、鉀離子濃度分布不均；②在不同狀態下，細胞膜對各種離子的通透性不同。

槍烏賊軸突膜內外主要離子分布：

離子	細胞內液（mmol/L）	細胞外液（mmol/L）	能斯特電位（mV）
鉀離子	400	20	-75
鈉離子	50	440	+55
氯離子	52	560	-60
有機陰離子	385	-	-

細胞膜兩側的離子呈不均衡分布，膜內的鉀離子高於膜外，膜內的鈉離子和氯離子低於膜外，即胞內為高鉀、低鈉、低氯的環境。此外，有機陰離子僅存在於細胞內。在安靜狀態下，細胞膜對鉀離子通透性大，對鈉離子通透性很小，僅為鉀離子通透性的1/100~1/50，而對氯離子則幾乎沒有通透性。因此，細胞靜息期主要的離子流為鉀離子外流。鉀離子外流導致正電荷向外轉移，其結果導致細胞內的正電荷減少而細胞外正電荷增多，從而形成細胞膜外側電位高而細胞膜內側電位低的電位差。可見，鉀離子外流是靜息電位形成的基礎，推動鉀離子外流的動力是膜內外鉀離子濃度差。

槍烏賊軸突膜靜息電位

鉀離子外流並不能無限制地進行下去，因為隨著鉀離子順濃度差外流，它所形成的內負外正的電場力會阻止帶正電荷的鉀離子繼續外流。當濃度差形成的促使鉀離子外流的力與阻止鉀離子外流的電場力達到平衡時，鉀離子的淨移動就會等於零。此時，細胞膜兩側穩定的電位差稱為鉀離子的電位。

根據物理化學能斯特公式，只要知道細胞膜兩側鉀離子的濃度差，就可計算出鉀離子的平衡電位。如果人工改變細胞膜外鉀離子的濃度，當濃度增高時測得的靜息電位絕對值減小，當濃度降低時測得的靜息電位絕對值增大，其變化與根據能斯特公式計算所得的預期值基本一致。科學家注意到根據公式計算出鉀離子平衡電位還是與實際測量出的靜息電位有很小的一些差別的，測定值總是比計算值負得少。這是由於膜對鈉離子和氯離子也有很小的通透性，它們的經膜擴散（主要指鈉離子的內移），可以抵銷一部分由鉀離子外移造成的電位差數值。

靜息狀態下鉀離子的外流是構成靜息電位的主要因素。一般細胞內鉀離子的濃度變化非常小，因此造成細胞內外鉀離子濃度差變動的主要因素是細胞外的鉀離子濃度。如果細胞外鉀離子濃度增高，可使細胞內外的鉀離子濃度差減小，從而使鉀離子向外擴散的動力減弱，鉀離子外流減少，結果是靜息電位絕對值減小。反之，則使靜息電位絕對值增高。這個實驗也進一步說明，形成靜息電位的主要離子就是鉀離子。這裡的離子流動屬於協助擴散，不消耗能量。

測定方法

插入膜內的是尖端直徑<1μm的玻璃管微電極，管內充以KCl溶液，膜外為參考電極，兩電極連線到電位儀測定極間電位差。靜息電位都表現為膜內比膜外電位低，即膜內帶負電而膜外帶正電。