雜原子烯烴(heteroalkene)是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:雜原子烯烴
- 外文名:heteroalkene
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年

雜原子烯烴(heteroalkene)是2016年公布的化學名詞。
雜原子烯烴(heteroalkene)是2016年公布的化學名詞。 定義烯烴的結構單元被雜原子及其基團取代的衍生物。如。出處《化學名詞》 (第二版)。1...
《鉑催化雜原子二環烯烴不對稱開環反應的研究》是依託華南師範大學,由楊定喬擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 申請者曾研究了銥與手性雙膦配體組成的手性催化劑進行氧雜二環烯烴與雜原子親核試劑的開環反應研究,得到了較好的對映選擇性和立體選擇性。本項目我們擬設計合成新型手性二茂鐵苯並呋喃類雙膦配體,來...
一系列的雜原子烯丙基取代的鋰鹽,鎂鹽和過渡金屬配合物被合成,這些化合物都進行了 1H NMR, 13C NMR, 元素分析及單晶衍射等的鑑定,在各種助催化劑的作用下,這些化合物對烯烴聚合及共聚催化反應,得到了相應的聚合物及其齊聚物。這些新的化合物有一定的套用價值,我們申請了兩項專利;在國際期刊上發表論文5篇...
雜原子炔烴 雜原子炔烴(heteroalkyne )是2016年公布的化學名詞。定義 炔烴的CH結構單元被雜原子取代的衍生物。出處 《化學名詞》第二版。
研究非硼體系製備MWW晶體結構的鈦矽分子篩的直接水熱合成法和後處理合成法,合成出具有原創性的含Sn或Zr雜原子分子篩,同時將所研發的製備方法推廣到FER、CDO等其他層狀結構雜原子分子篩的合成,形成新的合成體系和功能分子篩體系,為高效液相氧化還原催化過程提供有效催化材料。進一步將該類催化材料套用到烯烴環氧化、...
累積二烯烴是二烯烴的一類,分子中含有兩個相鄰的雙鍵(一般為碳碳雙鍵)。最簡單的累積二烯烴是丙二烯。相比其他烯烴,累積二烯烴更加活潑,且可能具有手性。此類二烯烴中,C-C-C鍵角為180°,兩個π鍵和四個取代基在空間上處於正交,中心碳原子為sp雜化。類似的正交π鍵出現在烯酮中。特定的催化劑(如威爾金森...
《現代有機反應:碳-雜原子鍵參與的反應2(第8卷)》是《現代有機反應》第三卷《碳-雜原子鍵參與的反應》的補充與延伸,書中精選了第三卷之外的一些重要的碳-雜原子鍵參與的有機反應。對每一種反應都詳細介紹了其歷史背景、反應機理、套用範圍和限制,著重引入了近年的研究新進展,並精選了在天然產物全合成中的...
是一類有機化合物,屬於不飽和烴。其官能團為碳-碳三鍵(-C≡C-)。通式CₙH,其中n為>=2正整數。簡單的炔烴化合物有乙炔(C₂H₂),丙炔(C₃H₄)等。炔烴原來也被叫做電石氣,電石氣通常也被用來特指炔烴中最簡單的乙炔。簡單的炔烴的熔點、沸點,密度均比具有相同碳原子數的烷烴或烯烴高一些。
烯烴的極性轉換:通常,烯烴具有供電子性,是合成子。但雙鍵連有吸電子基的烯烴會使電子密度減少,使其轉變為合成子。此外,金屬配合物的生成也可以使烯鍵發生極性轉換。芳烴的極性轉換:芳香環一般為供電子性,容易發生親電芳香取代反應。但與金屬原子配位後,其電子密度減少,轉換為,可以和親核試劑發生親核取代反應...
環烯烴的命名與烯烴類似,編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。橋環烷烴 橋環烷烴中,多個環公用的碳原子稱為橋頭碳;給碳原子編號,從一個橋頭碳原子開始,依照環由大到小順序編完所有的碳原子;命名時,先稱環的個數,然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數,數字之間用點分隔,數字的個數總比...
2. 2011年,國家自然科學基金面上項目; 鉑催化雜原子二環烯烴不對稱開環反應的研究。項目主持人。3. 2008年,廣東省自然科學基金重點項目; 銥不對稱催化開環反應基礎研究。項目主持人。4. 2013年,國家自然科學基金面上項目; 鎳催化氧雜(氮雜)苯並降冰片烯與碳負離子親核試劑的不對稱開環反應的研究. 項目...
把反應中的碳原子換成雜原子,也能進行類似的反應,得到含雜原子的六元環化合物。氮雜雙烯 用亞胺與雙烯合成四氫吡啶類物質的環加成反應。這種有機化學反應是狄爾斯–阿爾德反應的變種,氮原子取代了原反應中雙烯或雙烯親和物中亞甲基或次甲基。此反應反應物中的亞胺往往是由胺和甲醛在原位產生的,比如環戊二...
(7)不飽和基團:可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:-C≡CH>-CH=CH₂>(CH₃)₂CH- (8)若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時,Z型先於E型。R構型優於S構型。次序規則主要套用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。烷烴的系統命名:如果在主鏈上連有幾個不...
π鍵原子軌道的重疊程度小於σ鍵,π鍵不穩定,容易斷裂,所以含有雙鍵的烯烴很容易發生加成反應,如乙烯(H₂C=CH₂)和氯(Cl₂)反應生成二氯乙烯(Cl—CH₂—CH₂—Cl)。乙炔分子(C₂H₂)中有碳碳三鍵(HC≡CH),VSEPR(Valence-Shell Electron-Pair Repulsion,價電子層互斥模型)通過成鍵電子對數...
炔烴分子間芳基氨基雙官能團化。炔烴的雙官能團化反應是區域選擇性合成三取代/四取代烯烴的主要方法之一,隨著過渡金屬催化反應方法學的發展,現今已經可以以較高的收率構建含有C-C/C-X雜原子鍵的多取代烯烴。簡介 對於合成含有N-取代的烯烴,目前主要通過炔烴的氫胺化反應實現。該方法已經廣泛的套用於天然產物、藥物...
上述複雜的煤化學結構,是具有不規則構造的空間聚合體,可以認為它的基本結構單元是以縮合芳環為主體的帶有側鏈和多種官能團的大分子,結構單元之間通過橋鍵相連,作為煤的結構單元的縮合芳環的環數有多有少,有的芳環上還有氧、氮、硫等雜原子,結構單元之間的橋鍵也有不同形態,有碳碳鍵、碳氧鍵、碳硫鍵、氧...
①碳鏈高分子:分子主鏈由C原子組成,如:PP、PE、PVC ②雜鏈高聚物:分子主鏈由C、O、N、P等原子構成。如:聚醯胺、聚酯、矽油 ③元素有機高聚物:分子主鏈不含C原子,僅由一些雜原子組成的高分子。如:矽橡膠 其它分類 按高分子主鏈幾何形狀分類:線型高聚物,支鏈型高聚物,體型高聚物。按高分子微觀排列情況...
《三元雜環化合物碳-碳鍵選擇性斷裂與轉化研究》是依託華東師範大學,由張俊良擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在過渡金屬或路易斯酸催化下,張力三元雜環化合物如環氧化合物和氮雜環丙烷,一般發生碳-雜原子的開環反應,這些反已被廣泛套用在有機合成中。而碳-碳斷裂的開環反應一般需要在加熱或光照的條件下才能...
1.浙江省自然科學基金,雜原子引導下過渡金屬催化炔烴選擇性加成合成含雜原子多取代烯烴(LY14B020002),主持,2014 2.國家自然科學基金,離子液體中纖維素直接轉化為5-羥甲基糠醛催化反應研究(21373188),參與,2013 3.浙江師範大學橫向項目,綠色催化化學工藝研發(KJH2012039),主持,2013 學術論文 1.Yihui Bai, ...
⑴按分子主鏈的元素結構,可將聚合物分為碳鏈、雜鏈和元素有機三類。碳鏈聚合物大分子主鏈完全由碳原子組成。絕大部分烯類和二烯類聚合物屬於這一類,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。雜鏈聚合物大分子主鏈中除碳原子外,還有氧、氮、硫等雜原子。如聚醚、聚酯、聚醯胺、聚氨酯、聚硫橡膠等。工程塑膠、合成...
直鏈雜烷命名 母體原子被其他原子替代時,命名應附加雜原子相應詞頭修飾。當烷的骨架鏈電子被其他雜原子無規則占有時,用雜原子前綴詞頭修飾原命名,但在計骨架鏈總電子時應將雜原子數計入。例如:SiH₃OSiH₂O(SiH₂)₂OSiH₂SiH₃——2,4,7-三氧雜壬矽烷 若雜原子與主鏈原子交替出現在鏈上,且鏈...
氧氮雜環丙烷這種特別的電子轉移方式,可以利用在一些氧和氮的轉移反應,包括α-羥基化反應的烯醇化物,烯烴環氧化,硫化物和硒化物的選擇性氧化,胺化,親核試劑,(醯胺化反應)N-acylamidation…等。 掌性氧氮雜環丙烷試劑已經開發出來,可以允許的雜原子的立體特異性轉移。掌性氧氮雜環丙烷化合物衍生來自氧氮雜環丙烷...
在鹼性條件下,甲氧基親核進攻矽,離去的烯醇負離子發生質子交換生成產物,端基碳原子的手性保持不變。在酸性條件下,當烯基矽醚醇解時,縮醛通過開鏈轉化成更穩定的有端基效應的縮醛。分子內烯烴的氧鈀化反應受到端基效應的控制,生成的中間體用CO/甲醇體系捕獲,得到以端基異構體為主的產物,甲氧基和氫為順式...
二、碳原子和氫原子的類型16 三、烷烴的結構17 四、烷烴的構象18 五、烷烴的命名19 六、烷烴的物理性質22 七、烷烴的化學性質23 八、烷烴的來源與重要的烷烴25 九、烷烴的鑑別26 閱讀材料從最簡單的鏈烴到系列鏈烴27 練習題27 第二節烯烴28 一、烯烴的通式、同分異構與分類28 二、烯烴的結構29 三、烯烴的...
2.1.2 碳原子和氫原子的類型 2.1.3 烷烴的結構 2.1.4 烷烴的命名 2.1.5 烷烴的性質 套用烷烴 2.1.6 烷烴的用途與使用烷烴的安全知識 鑑別烷烴 2.1.7 烷烴的鑑別 【資料窗】柴油和汽油的牌號是如何確定的 練習 認識烯烴 2.2 烯烴及鑑別 2.2.1 烯烴的通式、同分異構與分類 2.2.2 烯烴的結構...
影響頁岩油柴油顏色及安定性的主要因素是其中含有大量的不飽和烴及氮、硫、氧等雜原子化合物,要解決頁岩油柴油質量合格問題,關鍵在於如何脫除頁岩油中的氮、硫、氧等雜原子化合物。天然石油的加工技術一般都適用於頁岩油的加工。截止2011年,頁岩油的加工方法主要分為加氫處理和非加氫處理二種。加氫處理頁岩油可得到...
6.主持江西省自然科學基金(2008GQH0034,室溫離子液中過渡金屬催化的雜氫鍵對炔鍵的加成反應研究,已結題)7.主持江西省教育廳項目(GJJ14238,過渡金屬催化下異氰基乙酸酯參與構建氮雜環化合物反應研究,已結題)8.主持江西省教育廳項目(2006115,含雜原子和鋯或錫的新雙官能團試劑在烯烴立體選擇合成反應中的套用,...
對於多烯烴的Z-E異構,每個雙鍵的構型均須要標出。對雙鍵的第一個原子進行標號,並寫在構型符號前面。雙鍵若從兩邊編號構型相同且編號加總數不變時,Z型先標出。用Z-E命名法命名的有機化合物舉例 次序規則 1.由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定,原子序數大者為優。如I>Br>Cl>O>C>H。若兩...
例如,(甲基)丙烯酸酐、二烯丙基季銨鹽和甲基丙烯酸烯丙基酯等1,6-二烯烴(Z含有三個成環原子)都能環化聚合,形成五元環或六元環的結構單元,或者兩種環兼而有之。形成五元環是動力學過程控制,經仲碳自由基完成環化過程;經較為穩定的叔碳自由基形成六元環的過程則屬於熱力學控制過程。二烯丙基季銨鹽、...
對於烯組分,除簡單烯烴外,還有α位被雜原子取代的衍生物,如烯醚、環狀的乙烯基碳酸酯、氧雜環烯及其衍生物(如2,3-二氫呋喃或吡喃體系)、矽烯醚、硫烯醚、烯胺以及其它的一些雜環化合物及其衍生物;炔類化合物也可以作為有效的烯組分與羰基化合物發生P-B反應生成氧雜環丁烯,可以經開環形成烯酮,也可以進一步與另...
