是指兩個或兩個以上細胞合併形成一個細胞的現象。他可使兩個不同來源的細胞核在同一細胞中表達功能。
基本介紹
- 中文名：雜交瘤技術
- 外文名：hybridoma technique
- 研究狀況：單克隆抗體技術
- 基礎：體細胞融合技術
- 學科起源：克勒和米爾斯坦（Milstein）
概述,定義,產生背景,原理和步驟,套用,
概述
將骨髓瘤細胞和免疫淋巴細胞(免疫B淋巴細胞)融合，形成能分泌高度純一單克隆抗體的雜交瘤細胞的技術。
定義
雜交瘤技術（hybridoma technique）
即淋巴細胞雜交瘤技術，又稱單克隆抗體技術。它是在體細胞融合技術基礎上發展起來的。克勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）（1975）證明，骨髓瘤細胞與免疫的動物脾細胞融合，形成能分泌針對該抗原的均質的高特異性的抗體——單克隆抗體，這種技術通稱為雜交瘤技術。這一技術的基礎是細胞融合技術。骨髓瘤細胞在體外可以連續傳代，而脾細胞是終末細胞，不能在體外繁殖。如將小鼠的骨髓瘤細胞與分泌某種抗體或因子的淋巴細胞融合，則融合細胞既具有腫瘤細胞無限繁殖的特性，又具有淋巴細胞能分泌特異性抗體或因子的能力，同時也克服了免疫淋巴細胞不能在體外繁殖的缺點，融合的細胞稱為淋巴細胞雜交瘤。
產生背景
科勒和米爾斯廷於1975年發明了淋巴細胞雜交瘤技術，終於使製備純一抗體的難題獲得了解決。雜交瘤技術是由細胞融合技術發展而來。抗體是由免疫的B淋巴細胞分泌的球蛋白，各個淋巴細胞分泌的抗體各不相同。因而，要獲得一種純一的抗體只有從一個B淋巴細胞產生的細胞群製取。然而，B淋巴細胞在體外不能長期存活，分裂2、3次即要死亡，因而無法得到由一個淋巴細胞的後代細胞群(克隆)分泌的大量抗體。骨髓瘤細胞在體外培養條件下具有無限繁衍的特性。免疫B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，形成雜交瘤細胞。這種雜交細胞具有雙親細胞的遺傳特性，既能象B淋巴細胞一樣分泌抗體，又能象骨髓瘤細胞一樣無限增殖，從而成了分泌抗體的“永生細胞”。科勒和米爾斯廷基於這一原理，成功地發明了雜交瘤技術。
原理和步驟
雜交瘤技術的基本原理是通過融合兩種細胞而同時保持兩者的主要特徵。這兩種細胞分別是經抗原免疫的小鼠脾細胞和小鼠骨髓瘤細胞。被特異性抗原免疫的小鼠脾細胞（B淋巴細胞）的主要特徵是它的抗體分泌功能，但不能在體外連續培養，小鼠骨髓瘤細胞則可在培養條件下無限分裂、增殖，即具有所謂永生性。在選擇培養基的作用下，只有B細胞與骨髓瘤細胞融合的雜交細胞才能具有持續培養的能力，形成同時具備抗體分泌功能和保持細胞永生性兩種特徵的細胞克隆。
其原理從下列3個主要步驟闡明。
(一)細胞的選擇與融合
建立雜交瘤技術的目的是製備對抗原特異的單克隆抗體，所以融合細胞一方必須選擇經過抗原免疫的B細胞，通常來源於免疫動物的脾細胞。脾是B細胞聚集的重要場所，無論以何種免疫方式刺激，脾內皆會出現明顯的抗體應答反應。融合細胞的另一方則是為了保持細胞融合後細胞的不斷增殖，只有腫瘤細胞才具備這種特性。·選擇同一體系的細胞可增加融合的成功率。多發性骨髓瘤是B細胞系惡性腫瘤，所以是理想的脾細胞融合伴侶。
使用細胞融合劑造成細胞膜一定程度的損傷，使細胞易於相互粘連而融合在一起。最佳的融合效果應是最低程度的細胞損傷而又產生最高頻率的融合。聚乙二醇(PEG1 000～2 000)是目前最常用的細胞融合劑，一般套用濃度為40%(W/V)。
(二)選擇培養基的套用
細胞融合是一個隨機的物理學過程。在小鼠脾細胞和小鼠骨髓瘤細胞混合細胞懸液中，經融合後細胞將以多種形式出現。如融合的脾細胞和瘤細胞、融合的脾細胞和脾細胞、融合的瘤細胞和瘤細胞、未融合的脾細胞、未融合的瘤細胞以及細胞的多聚體形式等。正常的脾細胞在培養基中僅存活5～7d，無需特別篩選；細胞的多聚體形式也容易死去；而未融合的瘤細胞則需進行特別的篩選去除。
細胞DNA合成一般有兩條途徑。主要途徑是由糖和胺基酸合成核苷酸，進而合成DNA，葉酸作為重要的輔酶參與這一合成過程。另一輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下，經次黃嘌吟磷酸核糖轉化酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)的催化作用合成DNA。細胞融合的選擇培養基中有3種關鍵成分：次黃嘌呤(hypoxanthine，H)、甲氨蝶呤(aminopterin，A)和胸腺嘧啶核苷(thymidine，T)，所以取三者的字頭稱為HAT培養基。甲氨蝶呤是葉酸的拮抗劑，可阻斷瘤細胞利用正常途徑合成DNA，而融合所用的瘤細胞是經毒性培養基選出的HGPRT-細胞株，所以不能在該培養基中生長。只有融合細胞具有親代雙方的遺傳性能，可在HAT培養基中長期存活與繁殖。
在動物免疫中，應選用高純度抗原。一種抗原往往有多個決定簇，一個動物體在受到抗原刺激後產生的體液免疫應答實質是眾多B細胞群的抗體分泌，而針對目標抗原表位的B細胞只占極少部分。由於細胞融合是一個隨機的過程，在已經融合的細胞中有相當比例的無關細胞的融合體，需經篩選去除。篩選過程一般分為兩步進行：一是融合細胞的抗體篩選，二是在此基礎上進行的特異性抗體篩選。將融合的細胞進行充分稀釋，使分配到培養板的每一孔中的細胞數在0至數個細胞之間(30%的孔為0才能保證每個孔中是單個細胞)，培養後取上清液用ELISA法選出抗體高分泌性的細胞；這一過程常被習慣地稱作克隆化。將這些陽性細胞再進行克隆化，套用特異性抗原包被的ELISA找出針對目標抗原的抗體陽性細胞株，增殖後進行凍存、體外培養或動物腹腔接種培養。
套用
單克隆抗體不僅在生物學和免疫學基礎研究中具有重要的價值，而且在實踐中的套用範圍亦極為廣泛。在醫學中，單克隆抗體已用於疾病的診斷，其優點是診斷準確，無交叉反應。例如，單克隆抗體診斷B型肝炎及潛伏的B型肝炎病毒，則很少發生假陰性的漏診。單克隆抗體還可作為治療疾病的藥物載體。單克隆抗體對靶組織有專一親和性，故在體內有特異定位分布的特點。把抗腫瘤藥物和抗某種腫瘤的單克隆抗體結合，則可使藥物在體內有選擇地集中向該腫瘤細胞攻擊，只殺滅靶細胞，而不損傷正常組織，大大減輕了抗癌藥物的副作用。因此，載藥單克隆抗體有“生物飛彈”之稱。目前製做的單克隆抗體多為鼠——鼠型，對人來說屬異種蛋白質，因此難於用於治療。為了解決人體對異種單克隆抗體蛋白的排異作用，學者們正努力研製人——人型單克隆抗體，以利於大量套用於治療疾病。
