雙分子還原有很多，通常基礎有機中為酮和酯的雙分子還原。機理為單電子進攻羰基碳得到碳自由基和氧負，然後兩個碳自由基結合生成新的碳碳鍵，生成1,2二醇。
基本介紹
- 中文名：雙分子還原
- 外文名：bimolecular reduction
還原劑,羰基的雙分子還原,常用還原劑及反應機理,酮的典型雙分子還原,酯的雙分子還原,
還原劑
常用的還原劑有
，
，
，
，
；常用來還原碳雜雙鍵和碳雜三鍵，一般不還原碳碳雙鍵。還原能力：>>/;
羰基的雙分子還原
常用還原劑及反應機理
金屬負氫化物還原羰基成醇；
1）還原能力差，選擇性差；無水條件下，主要用於羧酸衍生物的還原；
2）/：可溶於水和醇，不影響二氧化氮，碳碳雙鍵等。
機理為
3）異丙醇鋁還原羰基成醇。
機理
異丙醇鋁還原羰基選擇性高，不影響二氧化氮，碳碳雙鍵等。
酮的典型雙分子還原
1）Clemmensen反應
幾乎可以用於所有芳香脂肪酮的還原，反應易於進行，且產率很高。催化條件為：Zn-Hg/HCl/Tol；
不影響二氧化氮，碳碳雙鍵等。
2）黃鳴龍反應
反應可以用於醛或酮，催化條件為85%
，KOH，溶劑為二聚乙二醇（DEG）或三聚乙二醇（TEG），溫度為180~200度，常壓下反應2到4個小時，收率為60到95%。
3）Leuckart胺烷基化反應
在甲酸及其衍生物存在下，羰基與取代胺進行還原胺化。
機理為：
酯的雙分子還原
舉例：
機理為：
按還原劑進行分類說明。
1）
機理為：
將改進的方法是與氯化鋁反應成氫化鋁或者與乙醇反應成
（OEt）或
；雖然還原能力降低了，但是選擇性增強。
2）
3)溶解金屬還原酯成醇
機理為：
4）
機理為：
