《金屬催化反應》是2008年化學工業出版社出版的圖書,作者是胡躍飛、林國強。
基本介紹
- 中文名:金屬催化反應
- 作者:胡躍飛 林國強
- 出版社:化學工業出版社
- 出版時間:2008年12月1日
- 頁數:474 頁
- 開本:16 開
- ISBN:9787122037848
- 類型:科學與自然
- 語種:簡體中文

《金屬催化反應》是2008年化學工業出版社出版的圖書,作者是胡躍飛、林國強。
《金屬催化反應》是2008年化學工業出版社出版的圖書,作者是胡躍飛、林國強。內容簡介 根據“經典性與新穎性並存”的原則,精選了10種金屬催化的有機反應。對於每一種反應,詳細介紹了其歷史背景、反應機理、套用範圍和限制,注重近年來的...
《過渡金屬催化的C-O鍵活化反應研究》是依託浙江大學,由張玉紅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬開展過渡金屬催化的C-O鍵活化反應研究,採用不同過渡金屬如Cu、 Pd、Ru、Rh、Ni等,探索研究各種過渡金屬催化劑和配體等對碳...
《過渡金屬催化的去硫C-C偶聯新反應研究》是依託東北師範大學,由王芒擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的C-C交叉偶聯是有機合成領域的研究熱點。其中,鈀催化的硫酯與有機硼酸的Liebeskind-Srogl反應提供了一種溫和的...
《鈀-貨幣金屬合金催化乙炔半氫化反應的理論模擬》是依託南京大學,由陳兆旭擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 乙炔半氫化為乙烯是降低乙烯-乙炔混合物中乙炔含量的常用方法。該體系涵蓋選擇性三種含義:即對特定反應、特定產物和特定反應物...
《現代有機反應(第5卷):金屬催化反應》是2008年12月化學工業出版社出版的圖書,作者是胡躍飛、林國強。內容簡介 本書根據“經典性與新穎性並存”的原則,精選了10種金屬催化的有機反應。對於每一種反應,詳細介紹了其歷史背景、反應...
催化氧化是指通過催化劑以空氣、氧氣、臭氧等為氧化劑進行的氧化反應。比如氨的催化氧化:4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4NO + 6H2O。簡介 催化氧化是指在一定壓力和溫度條件下,以金屬材料為催化劑,如Pt、Pd、Ni、Cu等存在情況下與以...
《金屬催化的不對稱自由基C(sp3)-H鍵胺化反應》是依託南京大學,由陸紅健擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 金屬催化C-H鍵胺化反應已經成為合成含氮化合物的最重要方法之一,但是其中只有少數幾個例子能夠實現高對映選擇性C-H鍵胺化...
《過渡金屬催化的交叉偶聯反應》是2021年中國石化出版社出版的圖書。內容簡介 過渡金屬催化的C-C鍵和C-N鍵偶聯反應作為現代有機合成反應的熱點研究領域,吸引著越來越多有機化學家的關注。利用過渡金屬催化實現有機小分子碳-碳、碳-氮...
《金屬催化胺化反應》是依託中山大學,由張利擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 本項目研究的方向為金屬催化胺化反應,選用手性雙核銠配合物和有機疊氮作為催化劑和氮源。 設計和合成一系列手性雙銠配合物,研究它們在不對稱胺化...
我們的前期研究表明,選擇合適的催化體系就能夠克服氧化羰基化反應中催化劑易失活的關鍵科學問題。因此,本項目將系統研究過渡金屬催化下不同類型的碳氫鍵與一氧化碳和多種偶聯試劑的氧化羰基化反應,揭示過渡金屬催化惰性碳氫鍵氧化羰基官能...
其傳統的合成方法通常存在底物範圍窄、反應條件苛刻等缺點。從綠色化學、步驟經濟性和高效性原則來說,底物分子不經預先官能化而直接利用C–H鍵進行氟化是構築氟代(雜)芳結構單元的理想策略。目前,過渡金屬催化(雜)芳環C–H鍵氟化...
過渡金屬催化不飽和有機化合物(如烯烴、炔烴、醛、酮、亞胺等)的氫化反應具有原子經濟性高、操作簡單、清潔綠色等優點,是最重要的有機反應之一, 一直是研究的重點和熱點,並在工業生產中得到廣泛套用。氫化反應最常用的催化劑主要基於...
過渡金屬化合物催化劑在均相催化反應中的作用是絡合催化作用;醇鈉催化丁二烯聚合是通過自由基機理進行的,例如:C₄H₆+NaR→R·+C₄H₆Na·C₄H₆Na·+nC₄H₆→Na(C₄H₆)性能指標 ①催化活性:催化劑參與了...
《金鉑催化重排、C-H活化/環化及轉移金屬化反應》是依託蘭州大學,由梁永民擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的串聯環化反應已發展成為一種有效的有機合成新方法,但是目前對該類型反應的研究主要集中在鈀、釕和銠催化的...
《過渡金屬配合物催化烯烴異構化反應機理的理論研究》是依託吉林大學,由王梅艷擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 過渡金屬催化烯烴異構化是新型原子經濟性反應,不僅在石油化工方面有著廣泛的套用,而且在有機合成和藥物合成等方面...
這些反應主要包括以下內容:(1)芳基鹵代物和腈的偶聯反應;(2)芳基金屬試劑和腈的偶聯反應;(3)芳基羧酸和腈的偶聯反應;(4)未活化芳烴和腈的偶聯反應。過渡金屬催化腈參與的偶聯反應的實現不僅可以推動里特反應發展,也會促進偶聯反應...
因此如果能夠使用C-H鍵活化的策略,直接利用非鹵原子的芳環,在銅的催化下實現與各種親核試劑的偶聯,將縮短反應的步驟,減小廢物的生成,提高反應的效率,實現原子經濟性。但與鈀,銠,釕,銥和鉑等貴重金屬相比,銅催化的C-H鍵...
被還原的底物和氫一般吸附在催化劑表面。活化後進行反應,常用的催化劑有鉑、鈀、氧化鉑、氧化鈀以及其他一些金屬的氧化物,工業上最常用的是鎳催化劑在多相氫化反應中,除底物的性質、催化劑的活性和選擇性、 反應的溫度和壓力、振盪...
《金屬咔咯配合物的催化反應》是依託華南理工大學,由劉海洋擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 金屬咔咯(Corrole)配合物的合成、結構與催化功能研究是現代卟啉化學的前沿課題之一。本項目擬系統研究具有不同電子與立體結構的過渡金屬(Fe...
過渡金屬催化偶聯反應 過渡金屬催化偶聯反應是指有機金屬試劑與親電有機試劑在第Ⅰ、Ⅱ和Ⅷ副族的過渡金屬催化劑的作用下形成C—C、C—H、C—N、C一()、C—S、C—P或C—M(M指金屬)鍵的反應。作為形成C—C、C—N最為有效的...
《鈀催化的Suzuki偶聯反應》是2015年清華大學出版社出版的圖書,作者是劉寧、代斌。內容簡介 介紹近年來過渡金屬C-X鍵形成反應領域的研究進展和發展趨勢,包括Pd催化的Suzuki反應、Heck反應、Sonogashira反應,以及Cu催化的Ullman反應、炔基化...
通常所說的催化劑是指正催化劑。常用的催化劑主要有金屬、金屬氧化物和無機酸等。催化劑一般具有選擇性,能改變某一個或某一類型反應的速度。另外有些化學反應因反應條件不同(包括不同的催化劑)會生成不同的產物。催化反應是在催化劑...
催化劑堆積密度為0.79~0.85g/cm,白色、圓柱狀顆粒。活性組分鉑起到加速直鏈的烷烴脫氫及芳構化反應。提高催化劑中鉑含量,有利於芳構化反應和催化劑的抗毒能力。另一種鉑重整催化劑為鉑-錸雙金屬催化劑。重整反應溫度為400~500℃...
在研究中我們發現取代的胺基酸配體可以很好的調控過渡金屬鈀催化羧基作為指導基團的芳烴C-H鍵芳基化反應。在胺基化方面,我們發現銠配合物可以催化實現噻吩類雜環C-H鍵的胺基化,相關研究正在進行中。本研究項目基本實現了預期目標,進一步...
