| 中文名稱 | 醯化酶 |
| 英文名稱 | acylase |
| 定 義 | 編號：EC 3.5.1.4。催化氨基的醯化反應，即醯胺水解的逆反應的酶。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科） |
| 中文名稱 | 醯化酶 |
| 英文名稱 | acylase |
| 定 義 | 編號：EC 3.5.1.4。催化氨基的醯化反應，即醯胺水解的逆反應的酶。 |
| 套用學科 | 生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科） |
醯化酶是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。1定義編號：EC3.5.1.4。催化氨基的醯化反應，即醯胺水解的逆反應的酶。出處《生物化學與分子生物學名詞》。...
青黴素醯化酶 青黴素醯化酶是從大腸埃希菌胞內酶和巨大芽孢桿菌胞外酶獲得的酶 青黴素醯化酶，又稱為青黴素醯胺酶或青黴素氨基水解酶。主要從大腸埃希菌胞內酶和巨大芽孢桿菌胞外酶獲得，該酶已大規模套用於工業生產β- 內醯胺類抗生素的關鍵中間體和半合成β- 內醯胺類抗生素。
氨苄基青黴素醯化酶主要存在於黑色假單胞桿菌和卵形假單胞桿菌中，專一性地水解氨苄基青黴素。物質簡介 青黴素醯化酶最早是從Penicillium chrysogenumQ176分離得到。現已在多種微生物體內發現有該酶存在，如各種細菌、放線菌、真菌、酵母等。青黴素醯化酶是一種醯胺鍵水解酶，其系統名是青黴素氨基水解酶（E.C.3.5.1...
《基於大系統最佳化的CPC醯化酶的計算設計及實驗驗證》是依託清華大學，由朱玉山擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本申請以催化CPC水解製備7-ACA的反應過程為例研究建立計算酶設計的大系統最佳化模型，並開發求解該模型對應的大規模混合整數線性規劃問題的全局最佳化算法，最後通過實驗測定CPC醯化酶突變株的活性檢驗計算酶設計...
《β-內醯胺醯化酶底物在酶催化過程中的運動軌跡》是依託上海交通大學，由黃曦擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 生物大分子的構象變化，特別是從基態到過渡態的變化，是酶催化反應所必需的一個重要組成部分。本項目擬通過研究β-內醯胺醯化酶分子中發生的三種完全不同類型的酶催化反應，包括，正常底物分子的水解、...
《氨基醯化酶ACY1對肝癌侵襲轉移的調控作用及其機制研究》是依託浙江大學，由徐驍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 肝癌侵襲轉移性強，術後復發率高，但是肝癌侵襲轉移的機制尚未明確。目前，我們通過蛋白組學分析發現氨基醯化酶l（ACY1）在肝癌尤其是伴門靜脈侵犯的肝癌中表達明顯降低。體外實驗表明，抑制ACY1表...
《計算機輔助的頭孢菌素C醯化酶的從頭設計》是依託清華大學，由朱玉山擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本課題將以超結構建模及大系統最佳化為基礎建立計算機輔助的酶分子從頭設計計算策略，並以催化CPC水解製備7－ACA的反應過程為例設計CPC醯化酶進行實驗驗證。本課題在具體的建模過程中將重點研究（i）基於蛋白質三維...
《頭孢菌素醯化酶晶體結構》是依託清華大學，由江凡擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 頭孢菌素醯化酶類是能夠裂解頭孢菌素側鏈與其母核，即7－氨基頭孢烷酸之間的醯氨鍵的餉福?－氨基頭孢烷酸又是半合成β－內醯胺類抗生素的重要母核。精確測定頭孢菌素醯化酶的二維結構，明確催化部位及其催化機理，並在此基礎...
《RNA.DNA與微型磷醯化酶的作用》是依託清華大學，由趙玉芬擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本課題利用瓊脂糖凝膠電泳技術研究了在PH6.4緩衝溶液中37℃時N-磷醯化胺基酸與RNA、DNA的相互作用,發現在沒有過渡金屬離子的參與下,毫摩爾級濃度的N-磷醯化組氨酸和絲氨酸在72小時內可將λDNA、超螺旋DNA切割成小分子...
脫甲醯酶 脫甲醯酶是2008年公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 通常指肽脫甲醯化酶(編號：EC 3.5.1.88)，在原核生物蛋白質生物合成過程中，催化多肽鏈氨基端N-甲醯甲硫氨酸的脫甲醯基反應的酶。出處 《生物化學與分子生物學名詞》。
本申請預期將研究的計算酶設計的序列選擇模型及全局最佳化算法套用到CPC醯化酶的活性位點設計中，為開發一步酶法製備藥物中間體7-ACA打下基礎。結題摘要 本項目基本按照申請書中的計畫進行，按時完成了相應的研究內容，取得了很好的研究結果。我們開發的計算酶設計方法將酶活性位點的序列選擇分為催化位點設計及結合位點...
纖維素酶 代替沙石洗工藝處理製作牛仔服的棉布，提高牛仔服質量。 製革工業： 胰蛋白酶類 除去毛皮中特定蛋白質使皮革軟化，也可用於皮革脫毛。 醫療和藥品工業： 胰蛋白酶 用於促進傷口癒合和溶解血凝塊，還可用於去除壞死組織，抑制污染微生物的繁殖； 青黴素醯化酶 將易形成抗藥性的青黴素改造成殺菌力更強的氨苄...
蛋白質的棕櫚醯化修飾調節蛋白的穩定性、細胞內定位及蛋白之間的相互作用，進一步影響細胞的增殖與分化。我們的預實驗結果發現抑制棕櫚醯化酶可改變NSCs的分化，初步結果顯示這是由於BMP受體的棕櫚醯化及其下游信號通路的改變引起。在此基礎上，我們擬進一步確定BMP受體的棕櫚醯化位點及其修飾的棕櫚醯轉移酶。在BMP受體缺失的...
然後利用靜電紡絲技術，對米麴黴氨基醯化酶進行固定化，獲得有效載酶量高、穩定性好，易於實現產物分離的納米纖維活性酶膜。確立固定化酶催化反應體系，並探討其酶學性質和動力學特性，實現固定化氨基醯化酶對茶氨酸對映體的高效拆分。再利用已有的293T細胞以及果蠅阿爾茨海默疾病模型，探討L/D-茶氨酸對映體對阿爾茨海默...
接著系統地闡述了目前酶製劑工業常用的澱粉酶、纖維素酶、蛋白酶等，以及目前市場份額不大，但套用前景廣泛的木聚糖酶、植酸酶、脂肪酶、葡萄糖異構酶、果膠酶、青黴素醯化酶、漆酶、凝乳酶等的特點與生產工藝。全書內容豐富，條理清晰，特點突出，使讀者能夠對酶製劑工藝學有全面而不乏深度的認識與了解。目錄 第一...
例如產生L-胺基酸時，在合成的外消旋體中加入D胺基酸氧化酶破壞D胺基酸而獲得，但其缺點是原料至少消耗一半。又如拆分DL-苯丙氨酸（DL-Phe）時，先將DL-Phe與醋酐反應，使之乙醯化為乙醯-DL-Phe（Ac-DL-Phe），再經米曲提取的能特異水解Ac-L-Phe醯胺鍵的氨基醯化酶作用，產生L-Phe和不被水解的Ac-L-Phe，...
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或 V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；近年來，酶固相化技術已套用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素 G用化學法來裂解製得，但成本較高。側...
小兒腦白質海綿狀變性綜合徵是一種常染色體隱性遺傳性疾病，主要以進行性頭圍增大和神經系統功能的快速減退為特點。本病由天門冬氨酸醯化酶缺乏所致，又稱卡納萬氏（Canavan）綜合徵、（范-貝）二氏（Van-Bogaert-Bertrand）綜合徵和神經系統海綿狀退行性變性等。病因 腦白質海綿狀變性綜合徵是一種罕見的常染色體隱性...
以6APA為中間體與多種化學合成有機酸進行醯化反應，可製得各種類型的半合成青黴素。6APA是利用微生物產生的青黴素醯化酶裂解青黴素G或V而得到。酶反應一般在40～50℃、pH8～10的條件下進行；酶固相化技術已套用於6APA生產，簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青黴素G用化學法來裂解製得，但成本較高。側鏈的引入系...
以苯甲醛和乙醯甘氨酸作用生成乙醯氨基桂皮酸， 然後催化加氫還原， 得乙醯-DL-苯丙氨酸(Ac-DL-phe), 最後經氨基醯化酶水解， 可拆分生成L-苯丙氨酸。利用氨基醯化酶的專一性， 只水解Ac-L-phe的醯氨鍵， 生成L-phe, 而不能水解Ac-D-phe的醯胺。 然後根據L-phe和Ac-D-phe在水中的溶解度不同進行分離。而...