配對等位基因

等位基因是位於同源染色體的兩條鏈，那染色體還鹼基互補，染色體的兩條鏈是不是鹼基互補，那等位基因位於兩條鏈上，也遵循。

如果遵循，那怎么可以有顯性基因和隱性基因不同的兩種基因？以2份六倍體小麥Opata85和W7984及其重組近交系(RIL)的111個株系和3份小麥二倍體野生近緣種為材料,研究用等位基因特異PCR檢測普通小麥中單核苷酸多態性的方法.[方法]利用直接測序的方法檢測2份六倍體小麥和3份小麥二倍體野生近緣種TaDREB1基因的DNA序列,在B基因組上發現了2個SNPs.以其為3'端,設計等位基因特異引物及其互補引物,對SNP進行分型,同時研究了特異引物3'端鹼基錯配對等位基因特異PCR的影響,最佳化了PCR反應體系.[結果]等位基因特異引物3'端不同位置的鹼基錯配及不同類型的鹼基錯配對PCR結果影響較大;在等位基因特異PCR中,Mg2+、dNTP及TaqDNA聚合酶的用量均大於普通PCR.[結論]只要在等位基因特異引物3'端加上合適的錯配鹼基,並且最佳化其PCR反應體系,用等位基因特異PCR方法檢測六倍體小麥中的單核苷酸多態性是可行的。