性質：醛和酮在還原劑存在或催化氫化的條件下與氨作用生成胺的反應。還原劑通常用氰基硼氫化鈉(NaBH3CN)，催化氫化的催化劑可用鎳。許多脂肪族和芳香族醛酮都可以發生還原氨化反應。例如：CH3(CH2)5CHOCH3(CH2)5CH2NH2C6H5C=O-CH3C6H5CH-NH2CH3醛還原氨化生成一級烷基胺，酮還原氨化生成二級烷基胺，因此是製備胺，特別是二級烷基胺的重要方法。例如環己酮能通過還原氨化反應以高產率生成環己基胺，但用溴代環己烷氨解時卻主要生成消除產物環己烯。
