裴鋼，1953年12月11日出生於遼寧省瀋陽市，細胞生物學家，中國科學院院士、開發中國家科學院院士，同濟大學校長。
1970年裴鋼參加工作。1978年進入瀋陽藥科大學學習，先後獲得學士、碩士學位；1991年獲得美國北卡羅萊納州立大學博士學位；1992年至1995年在美國杜克大學進行博士後研究；1995年3月回國，並擔任中國科學院/德國馬普學會青年科學家小組組長；1996年獲國家傑出青年科學基金；1999年當選為中國科學院院士；2000年至2007年擔任中國科學院上海生命科學研究院院長；2007年8月起擔任同濟大學校長。
裴鋼主要從事細胞信號轉導及其調控機理的研究。
基本介紹
- 中文名：裴鋼
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 出生地：遼寧省瀋陽市
- 出生日期：1953年12月11日
- 職業：教育科研管理工作者
- 畢業院校：美國北卡羅萊納州立大學
- 主要成就：1999年當選為中國科學院院士
- 性別：男
- 政治面貌：中國共產黨黨員
人物經歷,主要成就,科研成就,人才培養,榮譽表彰,社會任職,
人物經歷
1970.08-1975.08，在遼寧省盤錦地區前進農場插隊。
1975.08-1977.09，瀋陽第三工具機廠技校學生。
1977.09-1978.01，瀋陽第三工具機廠第一車間工人。
1978.01-1982.02，瀋陽藥科大學藥學系本科生。
1982.02-1984.12，瀋陽藥科大學藥學系碩士研究生。
1982年1月，加入中國共產黨。
1984.12-1986.05，瀋陽藥科大學藥學系教師。
1985年，在比利時Ghent國立大學UNIDO/WHO學習班進修藥物科學。
1986.05-1986.12，瑞典卡羅林斯卡研究所臨床藥理系訪問學者。
1986.12-1991.12，美國北卡大學生物化學和生物物理學系博士研究生。
1991.12-1995.03，美國杜克大學醫學中心博士後。
1995.03-1997.06，中國科學院上海生物化學與細胞生物學所研究員，擔任中國科學院和德國馬普學會共同支持的青年科學家小組組長。
1996年，獲國家傑出青年科學基金。
1997.06-2000.05，中國科學院上海生物化學與細胞生物學所所長助理。
1999年11月，當選中國科學院院士。
2000.05-2007.11，中國科學院上海生命科學研究院院長。
2001年，當選世界科學院院士（TWAS）。
2001年3月-2001年4月，參加市委黨校第45期領導幹部進修班學習。
2007年3月起，參加中央黨校一年制23期中青班學習）。
2007.08，同濟大學校長。
2011年5月-2011年7月，參加中央黨校第49期省部級幹部進修班學習。
2012年12月，國務院任命裴鋼繼續擔任同濟大學校長。
2018年10月20日，上海市歐美同學會（上海市留學人員聯合會）第十次會員代表大會在上海展覽中心友誼會堂舉行。選舉裴鋼為新一屆會長。
主要成就
科研成就
- 科研綜述
裴鋼利用G蛋白偶聯受體變異驗證了受體激活平衡態的假說。發現阿片受體（G蛋白偶聯）C末端在激動劑作用下發生的磷酸化而導致阿片受體脫敏。揭示阿片受體信號脫敏和負反饋調節在阿片成癮性形成中的重要作用。證明興奮性胺基酸受體與阿片受體信號轉導途徑間存在crosstalk。發現氧化低密度脂蛋白可經過G蛋白途徑激活p38MAPK而抑制平滑肌細胞的生長。發現中藥有效成分天花粉蛋白能與HIV共受體（趨化因子受體）結合、增強受體的激活從而發揮抗HIV作用。揭示五次跨膜的趨化因子受體具有正常七次跨膜G蛋白偶聯受體的功能。
- 學術論著
裴鋼在國際學術刊物發表研究論文100多篇，代表論文如下：
1. Li J, Wei B, Guo A, Liu C, Huang S, Du F,Fan W, Bao C, Pei G. Deficiency of beta-arrestin1 amelioratescollagen-induced arthritis with impaired TH17 cell differentiation. Proc Natl Acad Sci USA 2013; 110:7395-400.
2. Liu X, Zhao X, Zeng X, Bossers K, Swaab DF, Zhao J, Pei G. β-arrestin1 regulates γ-secretasecomplex assembly and modulates amyloid-β pathology. Cell Res 2013; 23:351-65.
3. Yue R, Li H, Liu H, Li Y, Wei B, Gao G, Jin Y, Liu T, Wei L, Du J, Pei G. Thrombin receptor regulates hematopoiesisand endothelial-to-hematopoietic transition. Dev Cell 2012;22:1092-100.
4. Chen T, Shen L, Yu J, Wan H, Guo A, Chen J, Long Y,Zhao J and Pei G. Rapamycin and other longevity-promoting compounds enhance the generation of mouse induced pluripotentstem cells. Aging Cell 2011; 10:908-911.
5. Zhuang L, Hu W, Xin S, Zhao J and PeiG. β-arrestin-1 proteinrepresses adipogenesis and inflammatory responses through its interaction with peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ). J Biol Chem 2011;286:28403-13.
6. Zhuang L, Hu W, Zhang M, Xin S, Jia W, Zhao J and Pei G. β-arrestin-1 proteinrepresses diet-induced obesity. J Biol Chem 2011; 286:28396-402.
7. Chen T, Yuan D, Wei B, Jiang J, Kang J, Ling K, Gu Y, LiJ, Xiao L, Pei G.E-cadherin-mediated cell-cell contact is critical for induced pluripotent stemcell generation. StemCells 2010; 28:1315-25.
8. Teng L, Zhao J, Wang F, Ma L, Pei G. A GPCR/secretase complex regulates β- and γ-secretase specificity for Aβ production andcontributes to AD pathogenesis. Cell Res 2010; 20:138-53.
9. Yue R, Kang J, Zhao C, Hu W, Tang Y, Liu X, PeiG. β-arrestin1 regulates zebrafish hematopoiesis through binding to YY1 and relieving polycomb group repression. Cell 2009;139:535-46.
10. Du C, Liu C, Kang J,Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G.MicroRNA miR-326 regulates TH-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. Nature Immunol 2009; 10:1252-9.
11. Huang J, Chen T, Liu X, Jiang J, Li J,Li DS, Liu XS, Li W, Kang J, Pei G.More synergetic cooperation of Yamanaka factors in induced pluripotent stemcells than in embryonic stem cells. Cell Res 2009; 19:1127–1138.
12. Luan B, Zhao J, Wu HY, Duan BY, Shu GW,Wang XY, Li DS, Jia WP, Kang JH, Pei G.Deficiency of a β-arrestin2 signal complex contributes to insulin resistance. Nature 2009; 457:1146-49.
13. Yu MC, Su LL, Zou L, Zang JW, Pei G,Ge BX. An essential function for β-arrestin2 in the inhibitory signaling of natural killer cells. Nat Immunol 2008;9:898-907 .
14. Zou L, Yang R, Chai J, Pei G.Rapid xenograft tumor progression in β-arrestin1 transgenic mice due toenhanced tumor angiogenesis.FASEB J 2008; 22:355-64.
15. Shi Y, Feng Y, Kang J, Liu C, Li Z, Li D,Cao W, Qiu J, Guo Z, Bi E, Zang L, Lu C, Zhang JZ, Pei G. Criticalregulation of CD4 T cell survival and autoimmunity by β-arrestin 1. Nat Immunol 2007; 8:817-24.
16. Ni Y, Zhao X, Bao G, Zou L, Teng L, Wang Z, Song M, Xiong J, Bai Y, Pei G.Activation of β2-adrenergic receptor stimulates γ-secretase activity andaccelerates amyloid plaque formation.Nature Med 2006; 12:1390-6.
17. Wang YY, Tang YW, Teng L, Wu YL, Zhao XH, Pei G. Association of β-arrestin and TRAF6 negatively regulates Toll-like receptor-interleukin 1 receptor signaling. Nature Immunol 2006; 7:139-47.
18. Luan B, Zhang ZN, Wu YL, Kang JH and Pei G. β-Arrestin2 functions as aphosphorylation-regulated suppressor of UV-induced NF-γB activation. EMBO J 2005; 24:4237-46.
19. Kang J, Shi Y, Xiang B, Qu B, Su W, Zhu M, Zhang M, Bao G, Wang F, Zhang X, Yang R,Fan F, Pei G, Ma L. A nuclear function of β-arrestin1: regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell 2005; 123:833-47.
20. Guan JS, Xu ZZ, Gao H, He SQ, Ma GQ, Sun T, Wang LH, Zhang ZN, Lena I, Kitchen I, EldeR, Zimmer A, He C, Pei G, Bao L, Zhang X. Interaction with vesicleluminal protachykinin regulates surface expression of delta-opioid receptorsand opioid analgesia. Cell 2005; 122:619-31.
21. Gao H, Sun Y, Wu Y, Luan B, Wang Y, Qu B, Pei G. Identification of β-arrestin2 as a G protein-coupled receptor-stimulated regulator of NF-kB pathways. Mol Cell 2004; 14:303-17.
22. Wang P, Gao H, Ni Y, Wang B, Wu Y, Ji L, Qin L, Ma L, Pei G. β-Arrestin2 functions as a GPCR-activated regulator of onco-protein Mdm2. J Biol Chem 2003; 278:6363-70.
23. Xu NJ, Bao L, Fan HP, Bao GB, Pu L, Lu YJ, Wu CF, Zhang X, Pei G. Morphine withdrawal increases glutamate uptake and surface expression of glutamate transporter GLT1 at hippocampal synapses. J Neurosci 2003; 23:4775-84.
24. Pu L, Bao GB, Xu NJ, Ma L, Pei G. Hippocampal long-term potentiation isreduced by chronic opiate treatment and can be restored by re-exposure toopiates. J Neurosci 2002; 22:1914-21.
25. Sun Y, Cheng Z, Ma L, Pei G. β-arrestin2 is critically involved in CXCR4-mediated chemotaxis and this is mediated by its enhancement of p38 MAPK activation. JBiol Chem 2002; 277:49212-9.
26. Cheng ZJ, Zhao J, Sun Y, Hu W, Wu YL, Cen B, Wu GX, Pei G. β-arrestindifferentially regulates the chemokine receptor CXCR4-mediated signaling andreceptor internalization, and this implicates multiple interaction sitesbetween beta-arrestin and CXCR4.J Biol Chem 2000; 275:2479-85.
27. Jing Q, Xin SM, Zhang WB, Wang P, Qin YW, Pei G. Lysophosphatidycholine activates p38 and p42/44 mitogen-activated protein kinases in monocytic THP-1cells, but only p38 activation is involved in its stimulated chemotaxis. CircRes 2000; 87:52-59.
28. Zhao J, Ben LH, Wu YL, Hu W, Ling K, Xin SM, Nie HL, Ma L, Pei G. Anti-HIV agent trichosanthin enhances the capabilities of chemokines to stimulatechemotaxis and G protein activation, and this is mediated through interactionof trichosanthin and chemokine receptors. J Exp Med 1999;190:101-11.
29. Ling K, Wang P, Zhao J, Wu YL, Cheng ZJ, Wu GX, Hu W, Ma L, Pei G. Five-transmembranedomains appear sufficient for a G protein-coupled receptor: functionalfive-transmembrane domain chemokine receptors.Proc Natl Acad Sci 1999;96:7922-7.
30. Jing Q, Xin SM, Cheng ZJ, Zhang WB, Zhang R, Qin YW, Pei G. Activation of p38 mitogen-activated protein kinase by oxidized LDL in vascular smooth musclecells: mediation via pertussis toxin-sensitive G proteins and association withoxidized LDL-induced cytotoxicity. Circ Res 1999; 84:831-9.
- 科研成果獎勵
裴鋼的研究成果先後獲得中華人民共和國教育部科學技術進步獎一等獎、國家自然科學二等獎、中華醫學科技獎一等獎、上海市自然科學一等獎、上海市科技進步一等獎等。
| 時間 | 項目名稱 | 獎勵名稱 |
|---|---|---|
1998年 | 孤啡肽受體及阿片受體的信號傳導機理研究 | 教育部科學技術進步獎一等獎 |
2001年 | 阿片受體磷酸化及其對受體信號轉導的調控機制 | 上海市科技進步一等獎 |
2001年 | 阿片類藥物耐受和成癮的分子機制研究 | 中華醫學科技獎一等獎（首屆） |
2002年 | 蛋白激酶在阿片類物質介導神經信號的轉導和賴受依賴中的作用 | 國家自然科學獎二等獎 |
2006年 | G蛋白偶聯受體信號與其它細胞信號通路間的對話機制 | 上海市自然科學一等獎 |
2007年 | G蛋白偶聯受體信號與其它細胞信號通路間的對話機制 | 國家自然科學二等獎 |
2007年 | 發現β抑制因子-1是調節CD4+T細胞存活和自身免疫性的關鍵因子 | 中國基礎研究十大新聞之一 |
2011年 | 上海市科技進步一等獎 |
人才培養
- 科研理念
2006年3月24日，在參加中國科學院研究生院學位評定委員會第二屆第6次會議期間，裴鋼院士接受了“研究生教育訪談錄”的專題採訪。訪談中，裴鋼認為：“你首先要有非常強烈的動機和動力，如果你喜歡科學，我建議你就努力去做，如果不喜歡，那就趁早挑選你喜歡的事去做。”在裴鋼看來，研究生應具有的第二個素質是“矢志不移”（persistency），“你要永遠不停地努力。一定要腳踏實地，基本功都要掌握好。”“團隊合作精神”和“創新”，是裴鋼院士對研究生的另外兩個希望，他說：“科學研究是一項社會性活動，要和其他人合作來做。做科學本身就是追求真善美，沒有必要的胸襟，不會與別人合作，就什麼事情也做不好。”“科學和藝術一樣，永遠要創新，總要做和別人不一樣的東西（to be different）。”
榮譽表彰
| 時間 | 榮譽表彰 |
|---|---|
1997年 | 求是科技基金會“傑出青年學者獎” |
1998年 | 國務院政府特殊津貼 |
1999年 | 中國科學院院士 |
1999年 | 何梁何利基金科學與技術進步獎 |
2001年 | 第三世界科學院院士 |
2003年 | Distinguished Scholar Lecture, Garven Institute, Australia |
2007年 | The Endeavour Executive Award, Australia |
2010年 | 陳嘉庚生命科學獎 |
2011年 | 談家楨生命科學成就獎 |
2012年 | 美國內布拉斯加大學醫學中心榮譽科學博士學位 |
2012年 | 逢甲大學榮譽工學博士學位 |
2013年 | 香港理工大學2013傑出中國訪問學人和榮譽教授 |
社會任職
| 時間 | 擔任職務 |
|---|---|
1999年 | 國際麻醉品研究會議執委會委員 |
2003年 | 中國細胞生物學會（CSCB）理事長 |
2006年6月 | 同濟大學名譽教授 |
2018年10月 | 上海市歐美同學會（上海市留學人員聯合會）會長 |
亞太細胞生物學組織主席 | |
中藥全球化聯盟副主席 | |
國家重點基礎研究發展計畫（973計畫）第四屆、第五屆專家顧問組成員 | |
“發育與生殖研究”重大科學研究計畫專家組組長 | |
國家重大基礎平台建設專家組成員 | |
上海市第十三屆、十四屆人大代表 | |
《Cell Research》主編 |
