衰變加速因子

衰變加速因子

衰變加速因子(decay-accelerating factor, DAF)即CD55,表達於所有外周血細胞、內皮細胞和各種黏膜上皮細胞表面,可同C2競爭性地與C4b的結合,從而抑制C4b2b形成並促進其分解。也可促進Bb從已形成的C3bBb中解離。

簡介,基本介紹,

簡介

促衰變因子(decayacceleratingfactor,DAF)是Nicholson-Weller等(1981)用正丁醇提取後,再以層析法從人和豚鼠紅細胞基質中純化的一種蛋白。因其具有促進C3轉化衷變的活性故名。經在還原條件下做SDS-PAGE並以過碘酸-Schiff試劑染色表明,純化的DAF為單鏈膜糖蛋白。人和豚鼠的DAF分子量不同分別為70kDa和60kDa。現已按白細胞分化抗原將其歸為CD55。Davitz等(1986)通過用磷脂醯肌醇(PI)特異性的磷脂酶C(PI-PLC)處理人外周血細胞可釋放DAF的事實探明,DAF是經糖磷脂醯肌醇(glycosylphodphatidylinositol,GPI)錨而固定於細胞膜中的。即糖蛋白的C末端共價結合於含PI的糖磷脂上,再經PI插入細胞膜脂質雙層的外層小葉中。研究表明,膜DAF的遷移率接近於膜類脂的遷移率,比大多數膜蛋白遷移率高一個數量級。認為這有助於促進數目有限的膜DAF分子與細胞表面大量的C3b或C4b片段接觸。另外DAF的糖磷脂醯肌醇結構還可能具有轉導細胞信號的作用。

基本介紹

除Nicholson-Weller等證實的分子量為70kDa的膜DAF外,Kinoshita等(1987)用Westernblotting在人紅細胞表面還檢出分子量為140kDa的一種膜DAF,稱其為DAF-2。DAF-2在膜上的數目不足70kDa膜DAF的1/10,但也有促進C3b轉化酶衰變的活性,也含有GPI錨結構。由於DAF-2的分子量較70kDa的膜DAF大一倍,提示其為膜DAF的二聚體,但用二巰基乙醇或以SDS使基變性,都不能將DAF-2裂解成兩個成分,故DAF-2的精確結構仍有待進一步闡明。另外,近年套用兩位點RIA測定法,在血漿尿液淚液唾液、滑膜液和腦脊液,以及組織培養上清中均檢出可溶性的DAF(sDAF),水平的40-400ng/ml範圍。並發現尿液中的sDAF分子量略低於紅細胞上膜DAF的分子量,疏水性也較膜DAF小,其抑制細胞表面C3轉化酶內在裝配的活性較膜DAF約低100倍,但仍具有促進已形成的C3轉化酶衰變的作用,效能類似於C4bp。
膜DAF廣泛分布於各種血細胞及其他各處的細胞上,包括紅細胞粒細胞單核細胞淋巴細胞(T、B)、血小板、骨髓單個核細胞、紅細胞的始祖細胞,角膜、結合膜、消化道黏膜、外分泌腺腎小管膀胱、子宮黏膜、胞膜、心包及滑膜的上皮細胞,精子,以及培養的臍靜脈內皮細胞上。但NK細胞上則缺如。陣發性血紅蛋白尿(paroxysmalnocturnalhemohlobulinuria,PNH)病人的紅細胞上也缺少DAF,並以缺乏程度將該病分為三個型。PNH病人的紅細胞對補體介導的溶血作用高度敏感,就是由於紅細胞上缺乏DAF及基它含GPI錨的分子而引起的。DAF帶有Cromer抗原。極少數稱之為Inaba或IFC缺乏的Cromer相關抗原的個體也缺乏DAF。
DAF生物學活性及生理功能已虱到充分證實。它可保護宿主細胞免遭補體介導的溶解破壞。其作用機理是,DAF不僅可阻止經典或替代途徑C3和C5轉化酶的裝配,並且可通過誘導催化單位C2a或Bb的快速解離而使已形成的C4、C5轉化酶失去穩定性,從而抑制補體攻擊單位的活化(圖5-15)。DAF的這種抑制作用僅限於直接結合在細胞上的C3、C5轉化酶,也即DAF不抑制靶細胞上正常的補體激活劑如微生物和免疫複合物。但DAF不能作為I因子裂解C3b和C4b的輔因子而發揮作用。另外,DAF雖不能阻止C2和B因子(分別通過與C4b或C3b結合)與細胞的最初結合,但卻可使C2a或Bb由它們結合的部位解離出來,以而阻止C3轉化酶的裝配。
編碼人DAF的基因位於第1號染色體的長臂上32區一個800kb片段內,與其它幾種補體激活調節劑(RCA)的基因緊密連鎖,排列順序依次為:MCP-CR1-CR2-DAF-C4bp。其中DAF基因的長度約為C4bp。其中DAF基因的長度約為35kb,以限制性酶譜分析表明為一單拷貝基因。在DAF基因的非編碼區還有3個限制性酶切片段長度多態性(RFLP)結構,兩個為HindⅢ酶切位點,1個為BamhⅠ切位點。DAF的cDNA已克隆成功,並進行了核苷酸和胺基酸序列分析。關於DAfcDNA和膜糖蛋白的結構見圖5-16。DAF的cDNA結構從5`端開始依次為:信號肽區、四個SCR(長度1143bp)、富含絲氨酸蘇氨酸(S/T)的區(約70個胺基酸)及疏水區,最後終止於3`端的poly(A)。由cDNA推導的胺基酸序列得出DAF蛋白由381個胺基酸所組成,包括34個胺基酸的信號肽,富含S/T的區為DAF中大多數延伸的O-連線的糖基化部位。SCR中有1上N-連線的的糖基化部位。C末端的疏水區在翻譯後被糖磷脂所取代,為DAF分子與細胞膜相結合的部位。

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