1983年就讀於河南大學醫學院。1988年考入蘇州醫學攻讀病理生理研究生（主攻免疫病理學）。1991年獲醫學碩士學位後，分配到華北煤炭醫學院附屬開灤醫院從事呼吸內科、消化內科、急診科、ICU等臨床工作
基本介紹
- 中文名：蘇梟
- 國籍：中華人民共和國
- 民族：漢族
- 出生地：河南
- 職業：醫生
- 畢業院校：河南大學醫學院
- 代表作品：急性腎衰竭的診斷和治療
簡歷,研究方向,科研工作總結,近期資助,編委審稿人,編著學術著作,臨床經驗,教學經驗,代表論文,
簡歷
1983年就讀於河南大學醫學院。1988年考入蘇州醫學攻讀病理生理研究生(主攻免疫病理學)。1991年獲醫學碩士學位後，分配到華北煤炭醫學院附屬開灤醫院從事呼吸內科、消化內科、急診科、ICU等臨床工作。在唐山市膽石病研究中心從事科研工作。擔任華北煤炭醫學院內科課程。1997年晉升副主任醫師，並擔任華北煤炭醫學院附屬開灤醫院（三級甲等醫院）ICU主任、內科教研室主任、《中國煤炭工業醫學》雜誌特邀編輯、中華醫學會會員。發表國家級論文20多篇。承擔過省部級的科研3項："人外周血淋巴細胞化學發光影響因素的研究"、"人膽道內環境與成石因素的研究"和"創傷後多器官功能不全綜合徵病情預報的研究"。獲得河北省級科技進步獎1項，唐山市科技進步一等獎2項。
2000年考入復旦大學上海醫學院，師從著名感染專家何禮賢教授和呼吸內科專家白春學教授，從事急性肺損傷的研究。2002年赴美，2004年於美國加州大學舊金山分校完成博士論文《蛋白酶激活受體2活化對呼吸和循環功能的影響》，獲得復旦大學博士學位。2004-2007年於美國加州大學舊金山分校心血管研究所從事博士後工作，師從世界著名急性肺損傷專家，AJP：lung主編Michael A. Matthay教授。2007-2009年任美國伊利諾依州大學芝加哥分校藥學系研究助理教授，獲得美國ParkerB Francis肺生物醫學獎。2009-2011年任美國加州大學舊金山分校心血管研究所助理研究員。2011-2012年美國加州大學舊金山分校麻醉系擔任副研究員。2012年3月加入中國科學院上海巴斯德研究所，擔任研究員，博士研究生導師，入選中科院百人計畫。
研究方向
（1）肺部感染、炎症、組織損傷（急性肺損傷、急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒病）的分子機制和治療措施；（2）通過調控中性粒細胞的遊走控制急性炎症和損傷的發生髮展；（3）骨髓幹細胞對肺部感染、炎症、組織損傷的修復機制；（4）膽鹼能抗炎通路對骨髓幹細胞骨髓游出和損傷組織定向趨化的機制。在美期間（2002-2012年）,在Journal of Immunology,Journal of Clinical Investigation, Nature Medicine等著名雜誌上發表SCI文章20多篇，第一作者14篇，通信作者9篇。影響因子(IF)總和150多分。文章引用1200多次。發表國際論文摘要近20篇。擔任The Quarterly Journal of Medicine(IF 2.325)副主編; PLOS ONE (IF 4.092), World Journal of Immunology,World Journal of Respirology, World Journal of Hepatology等雜誌編委。擔任Journal of Immunology (IF 5.788), American Journal of Respiratoryand Critical Care Medicine (IF 11.08)等20多種SCI雜誌的評審和述評人。多次應邀在國際會議上發言。獲得NIH基金和Parker B.Francis獎等資助3項。美國專利一項。現為美國胸科醫師協會會員、美國生理學會會員、紐約科學院會員。在國內工作期間(1991-2002)，發表醫學（包括呼吸和危重病、創傷危重病）論文20餘篇（大多為第一和通訊作者）。獲省、市級科研獎勵4項。參與編著呼吸和危重病學術著作兩部。
科研工作總結
1. 肺部感染、炎症、免疫的分子機制。發現迷走神經-α7菸鹼型乙醯膽鹼受體通過調控巨噬細胞和中性粒細胞參與呼吸道感染引起的肺部炎症損傷（Su X, et al. Journal of Immunology, 2010）；發現中性粒細胞和血小板相互作用參與肺部囊性纖維化炎症的發生和發展(Su X, et al. Inflammation Research, 2011)；發現整合素相關蛋白（CD47）調控中性粒細胞遊走介導內毒素和大腸桿菌誘發的急性肺損傷分子機制 （Su X, et al. Journal of Immunology, 2007）；發現蛋白酶活化受體2（PAR2）激活引起神經源性肺部炎症和水腫的分子機制（Su X, et al. Journal of Immunology, 2005）；參與發現蛋白酶活化受體1（PAR1）在機械通氣肺部炎症損傷中作用（第二作者. Journal of Clinical Investigation, 2006）；發現水通道蛋白1（Aquaporin1）在內毒素誘發急性肺損傷中的作用(Su, et al. Respir Physiol Neurobiol, 2004）。集中研究迷走神經-α7菸鹼型乙醯膽鹼受體通路在感染和炎症情況下如何調控骨髓中性粒細胞的游出和募集。
2. 肺部感染、炎症損傷的（骨髓間充質幹細胞）治療方法。發現激活α7菸鹼型乙醯膽鹼受體調動骨髓幹細胞修復大腸桿菌誘發的急性肺損傷；參與發現肺內套用間充質幹細胞(Mesenchymal stem cells)治療內毒素誘發急性肺損傷（第二作者. Journal of Immunology, 2007）減低急性肺損傷的死亡率；首次套用α7菸鹼型乙醯膽鹼受體激動劑治療酸吸入、內毒素和大腸桿菌誘發的急性肺損傷（Su X, et al. Am J Respir Cell Mol Biol, 2007；Su X, et al. Journal of Immunology, 2010）；首次發現Ambroxol對內毒素誘發急性肺損傷的保護作用（Su X, et al. Intensive Care Med, 2004）；首先在油酸誘發急性肺損傷犬模型驗證血液濾過清除血液炎症因子改善血流動力學的治療作用（Su X, et al. Intensive Care Med, 2003）。重點研究迷走神經-α7菸鹼型乙醯膽鹼受體通路在感染和炎症情況下如何調控骨髓幹細胞的游出和參與損傷的修復。
3. 開發肺部炎症損傷免疫的研究方法。首先發現直視下氣管內滴入（DVI）方法並套用於小鼠急性肺損傷模型的複製（Su X, et al. Exp Lung Res, 2004）；參與複製出輸血相關性肺損傷（TRALI）的小鼠模型（第二作者. Journal of ClinicalInvestigation, 2006）；首次研製出測定小鼠中心靜脈壓（CVP）的方法（Su X, et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2006）；首次套用晚期糖基化終末產物受體(RAGE)作為肺上皮I型細胞損傷的標誌物來區分直接和間接型急性肺損傷（Su X, et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2009）。
近期資助
中國科學院知識創新工程項目；中國科學院百人計畫；國家自然科學基金面上項目 ；上海市基礎研究重點項目 ；美國Parker B.Francis獎。
編委審稿人
擔任The Quarterly Journal of Medicine(IF 2.325)副主編; PLOS ONE (IF 4.092)編委, World Journal of Immunology，World Journal of Respirology，World Journal of Hepatology 雜誌編委。擔任Journal of Immunology，Journal of Leukocyte Biology，Nature Medicine，Cell Research，Journal of Molecular CellBiology，American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology，American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology，American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine，Critical Care Medicine，Journal of Applied Physiology，BMC Medical Genomics，European Journal of Pharmacology，Journal of Biomedicine and Biotechnology，Experimental and Molecular Pathology，Journal of Medicine and Medical Sciences，International Journal of Biomedical Science，Respiration Research等SCI雜誌審稿人和述評人。
編著學術著作
蘇梟.急性腎衰竭的診斷和治療. 崔書章主編《實用危重病醫學》.天津科技出版社,2000.
蘇梟. 急性肺損傷的實驗方法. 白春學主編《急性呼吸窘迫綜合徵》. 上海科技出版社, 2005.
臨床經驗
曾經擔任華北煤炭醫學院附屬開灤醫院（三級甲等醫院）重症加強醫療科主任（1997-2000）。 擅長各種監護（血流動力學、呼吸生理學等）、機械通氣、營養支持（腸內、深靜脈營養）、靜脈置管（Swan-Ganz導管、中心靜脈等）、血液濾過等ICU搶救治療技術。帶領重症加強醫療科承擔醫院內、外、婦、兒各科急症、危重病人的搶救。負責外科尤其是心外科、腦外科、腹部外科等科室大手術後病人的監護和治療。負責國家安全生產監督管理總局礦山醫療救護開灤分中心創傷急救、會診和治療工作，為危重傷工搶救成功率100%的好成績作出了貢獻。與北京協和醫院重症加強醫療科（科主任劉大為教授）和天津醫科大學總醫院急救中心（科主任崔書章教授）建立了醫學協作關係。作為專科醫師，擅長呼吸內科常見病的診斷、治療，尤其對COPD急性發作、急性呼吸衰竭、急性呼吸窘迫綜合徵、急性心力衰竭，多臟器功能衰竭等急危重症病人的搶救。
教學經驗
作為助理教授專職教授過病理學、病理生理學和免疫學兩年（1986-1988）。於1997-2000間，任華北煤炭醫學院內科學兼職副教授，華北煤炭醫學院附屬開灤醫院內科學教研室主任，教授本科生內科學呼吸衰竭、心臟衰竭、機械通氣、危重病醫學診斷和治療等章節。在復旦大學呼吸病研究所、復旦大學附屬中山醫院呼吸科工作期間協助指導科研型博士生科研工作。在美國加州大學舊金山分校協助指導過研究生、大學生科研工作等。2012年成立呼吸道感染病理組指導博士研究生和博士後工作。
代表論文
1.Su X*, Feng X, Terrando N, Yan Y, ChawlaA, Koch LG, Britton SL, Matthay MA, Maze M. Dysfunction ofInflammation-resolving Pathways is associated with Exaggerated PostoperativeCognitive Decline in a Rat Model of Metabolic Syndrome. Mol Med. 2012,18:1481-1490. *通信作者.
2. Su X*.Leading neutrophils to the alveoli: who is the guider? Am J Respir Crit Care Med.2012;186:472-3.*通信作者.
3. Su X*, Matthay MA, Malik AB. Requisite Role of the Cholinergic α7 nAChR Pathway in Suppressing Gram-negative Sepsis-induced Acute Lung Inflammatory Injury. J Immunol.2010; 184:401-410. *通信作者.
4. Su X*, Lee JW, Matthay ZA, Mednick G, Uchida T, Fang X, Gupta N, Matthay MA. Activation of theα7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Reduces Acid-induced Acute Lung Injury in Mice and Rats. Am J Respir Cell Mol Biol. 2007;37:186-192.*通信作者.
5. Su X*, Johansen M, Looney MR, Brown EJ, Matthay MA. CD47 Deficiency Protects Mice from Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury and Escherichia coli Pneumonia. J Immunol.2008; 180:6947-53. *通信作者.
6. Su X*, RobriquetL, Folkesson HG, Matthay MA. Protective Effect of Endogenous Beta Adrenergic Tone on Lung Fluid Balance in Acute Bacterial Pneumonia in Mice.Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2006;290:L769-776. *通信作者.
7. Su X, Camerer E, Hamilton JR, Coughlin SR, Matthay MA. PAR2 activation induces acute lung inflammation by neuropeptide dependent mechanisms. J Immunol.2005; 175: 2598-2605.
8. Su X*, Looney MR, Naveen G, Matthay MA. Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) is an Indicator of Direct Lung Injury in Models of Experimental Lung Injury. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2009;297:L1-5. *通信作者.
9. Su X*,Looney MR, Su H, Lee JW, Song Y, Matthay MA. Role of CFTR expressed by neutrophils in modulating acute lung inflammation and injury in mice. Inflamm Res.2011; 60:619-32. *通信作者
10. Jenkins RG, Su X,Su G, Scotton CJ, Camerer E, Laurent GJ, Davis GE, Chambers RC, Matthay MA, SheppardD. Ligation of protease-activated receptor 1 enhances alpha(v)beta(6)integrin-dependent TGF-β activation and promotes acute lung injury.J Clin Invest. 2006;116:1606-1614.
11. Looney MR, Su X, VanZiffle JA, Lowell CA, Matthay MA. Neutrophils and their Fcγreceptors are essential in a mouse model of transfusion-related acute lung injury. J Clin Invest. 2006;116:1615-23.
12. Gupta N, Su X, Popov B, Lee JW, Serikov V, Matthay MA. Intrapulmonary Delivery of Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells Improves Survival and Attenuates Endotoxin-induced Acute Lung Injury in Mice. J Immunol.2007;179:1855-1863.
13. Matthay MA, Su X. Pulmonary barriers to pneumonia and sepsis. Nature Med. 2007;13:780-781.
14. Su X*, Matthay MA. Role of protease activated receptor 2 in experimental acute lung injury and lung fibrosis. Anat Rec (Hoboken).2009;292:580-586. *通信作者.
