個人簡介
江蘇省“
333工程”中青年領軍人才、江蘇省“六大人才高峰”培養對象、江蘇省“青藍工程”骨幹教師,江蘇省免疫學會青年工作委員會主任委員。
科研項目
(1)
國家自然科學基金面上項目、reHMGB1誘導NKp46(+)ILC3擴增分泌IL-22調控EAM小鼠心肌纖維化的研究、81871244,2019~-2022、56萬,在研,主持
(2)國家自然科學基金面上項目、ANGII/AT1R調節心肌浸潤Ly6C(hi)單核細胞極化參與小鼠EAM發生的機制研究、81671567、2017~2020、60萬、在研、主持
(3)國家自然科學基金面上項目、81370084、HMGB1調節Mφ極化參與Th17介導的小鼠EAM發生機制研究、2014~2017、70萬、已完成、主持。
(4)國家自然科學基金青年項目、81001319、HMGB1誘導EAM小鼠Th17細胞增多的機制研究、2011~2013、22萬、已完成、主持。
(5)江蘇省333工程科研項目資助計畫、BRA2018016、reHMGB1誘導NKp46+ILC3擴增分泌IL-22調控心肌纖維化的研究、2018-2020、20萬、主持、在研
科研成果
(1)
蘇兆亮、許化溪、焦志軍、陳建國、孫英琨、周成林、陳德玉.
Th17細胞及其相關因子在自身免疫性疾病發生中的基礎與臨床研究。江蘇省科技進步三等獎。2014年。
(2) 焦志軍、王文紅、許化溪、
蘇兆亮、徐岷、王勝軍、李晶.基於細胞免疫調節的
類風濕關節炎發病機制研究。江蘇省科技進步三等獎。2012年。
(3) 許文林、沈慧玲、朱小蘭、程堅、蘇兆亮、林琳、池華茂。腫瘤耐藥體內外模型的建立及耐藥機制研究江蘇省科技進步三等獎。2015年。
(4) 蘇兆亮、孔凡芝、朱海濤、劉月琴、許化溪.HMGB1調控
Th17細胞參與EAM等自身免疫性疾病發生的基礎與臨床研究.鎮江市科技進步二等獎。2015.
(5) 焦志軍、王文紅、許化溪、蘇兆亮、徐岷.基於細胞免疫調節的
類風濕關節炎發病機制研究.鎮江市科技進步二等獎。2012.
(6) 孔凡芝、
蘇兆亮、佘鵬、錢良玉、周成林.牙齦卟啉菌
外膜蛋白診斷試劑和通用疫苗的研究.鎮江市科技進步三等獎.2011年。
(7) 方傑、
蘇兆亮、趙小蘇、張曉霏、徐正芳.
妊娠期高血壓疾病及其相關疾病的免疫致病機制研究.鎮江市科技進步三等獎. 2013年
(8)蘇兆亮、周成林、孫彩霞、孔凡芝、劉嫣方、鄭東、仝佳、王勝軍、許化溪.拮抗HMGB1 B box的單克隆抗體及其套用.201210016550.3(已授權)
學術論文
(1)Lu H, Wu Y, Shao X, Zhou S, Jiang Y, Chen R, Zong G, Xu H, Su Z. ANG II facilitated CD11+Ly6Chicells reprogramming into M1-like macrophage through Erk1/2 or p38-Stat3 pathway and involved in EAM. J Leukoc Biol. 2018;103(4):719-730(通訊作者)
(2)Su Z, Sun C, Zhou C, Liu Y, Zhu H, Sandoghchian S, Zheng D, Peng T, Zhang Y, Jiao Z, Wang S, Xu H.HMGB1 blockade attenuates experimental autoimmune myocarditis and suppresses Th17-cell expansion.Eur J Immunol. 2011;41(12): 3586-95.
(3)Su Z, Ni P, She P, Liu Y, Richard SA, Xu W, Zhu H, Wang J. Bio-HMGB1 from breast cancer contributes to M-MDSC differentiation from bone marrow progenitor cells and facilitates conversion of monocytes into MDSC-like cells. Cancer Immunol Immunother. 2017;66(3):391-401
(4)Su Z, Yin J, Wang T, Sun Y, Ni P, Ma R, Zhu H, Zheng D, Shen H, Xu W, Xu H. Up-regulated HMGB1 in EAM directly led to collagen deposition by a PKCbeta/Erk1/2-dependent pathway: cardiac fibroblast/myofibroblast might be another source of HMGB1. J Cell Mol Med. 2014;18(9):1740-51.
(5)Su Z, Lu H, Jiang H, Zhu H, Li Z, Zhang P, Ni P, Shen H, Xu W, Xu H. IFN-γ-producing Th17 cells bias by HMGB1-T-bet/RUNX3 axis might contribute to progression of coronary artery atherosclerosis. Atherosclerosis. 2015;243(2):421-8.
(6)Liu Y, Zhu H, Su Z, Sun C, Yin J, Yuan H, Sandoghchian S, Jiao Z, Wang S, Xu H. IL-17 contributes to cardiac fibrosis following experimental autoimmune myocarditis by a PKC/Erk1/2/NF-B-dependent signaling pathway. Int Immunol. 2012,24(10):605-612(通訊作者)
(7)Shi Y, Sandoghchian Shotorbani S, Su Z, Liu Y, Tong J, Zheng D, Chen J, Liu Y, Xu Y, Jiao Z, Wang S, Lu L, Huang X, Xu H. Enhanced HMGB1 Expression May Contribute to Th17 Cells Activation in Rheumatoid Arthritis. Clin Dev Immunol. 2012;2012:295081.(通訊作者)
(8)Jiang Y, Chen R, Shao X, Ji X, Lu H, Zhou S, Zong G, Xu H, Su Z. HMGB1 silencing in macrophages prevented their functional skewing and ameliorated EAM development: Nuclear HMGB1 may be a checkpoint molecule of macrophage reprogramming. Int Immunopharmacol.2018;56:277-284(通訊作者)
(9)Zhao Y, Shao Q, Zhu H, Xu H, Long W, Yu B, Zhou L, Xu H, Wu Y, Su Z. Resveratrol ameliorates Lewis lung carcinoma-bearing mice development, decreases granulocytic myeloid-derived suppressor cell accumulation and impairs its suppressive ability. Cancer Sci. 2018;109(9):2677-2686. (通訊作者)
(10)Su Z, Wang T, Zhu H, Zhang P, Han R, Liu Y, Ni P, Shen H, Xu W, Xu H. HMGB1 modulates Lewis cell autophagy and promotes cell survival via RAGE-HMGB1-Erk1/2 positive feedback during nutrient depletion.Immunobiology.2015;220(5):539-44
(11)Su Z, Sun Y, Zhu H, Liu Y, Lin X, Shen H, Chen J, Xu W, Xu H.Th17 cell expansion in gastric cancer may contribute to cancer development and metastasis. Immunol Res. 2014;58(1):118-24. 9
(12)Lu H, Zong G, Zhou S, Jiang Y, Chen R, Su Z, Wu Y. Angiotensin II-C-C chemokine receptor2/5 axis-dependent monocyte/macrophage recruitment contributes to progression of experimental autoimmune myocarditis. Microbiol Immunol. 2017;61(12):539-546.