自由基環化

自由基環化自由基環化反應是有機的化學變化即通過產生環狀產物激進的中間體。 他們通常進行在三個基本步驟：選擇性自由基生成的自由基環化，並轉化為產物。

基本介紹

• 中文名：自由基環化
• 外文名：Free radical ring

反應簡介

自由基環化反應藉由自由基中間體產生單環或多環的產物。因為它們是分子內的轉換，所以往往非常快速和選擇性的。選擇性自由基可以藉由碳-碳鍵結到各式各樣的自由基，以及用來影響自由基生成的反應物是不勝枚舉的。自由基環化的步驟通包含自由基對雙鍵以上鍵結的攻擊。在這反應發生後，環化後的自由基產物會被自由基去除劑終止，將自由基截斷或電子轉移反應。五元和六元環是最常見的產物，較少觀察到形成較小或較大環的情況。

三個條件必須滿足一個有效的自由基環化才會發生：

-必須提供給在化合物上產生選擇性自由基的方法。 -自由基環化反應必須比最初產生自由基反應物的反應還要快。-所有步驟必須比不希望有的副反應，例如自由基的重組反應或與溶劑作用的反應還要快。優點：因為自由基中間產物是不帶電的化合物，反應條件溫和，經常與官能基的耐受性高。反應幾乎可以在任何溶劑進行，並且產物往往可以在使用現有的功能或過程中引入的自由基團進行合成有用的化合物。

缺點：自由基環化反應（和任何副反應）的各個階段的相對速率必須小心地控制，以利於環化的環化基團的生成及獲取。副反應有時後是一個問題，且環化成小型和大型環化的反應特別慢。