肝素鈉注射液

肝素鈉注射液,適應症為用於防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的瀰漫性血管內凝血(DIC);也用於血液透析、體外循環、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

基本介紹

  • 藥品名稱:肝素鈉注射液
  • 藥品類型:處方藥、基本藥物、醫保工傷用藥
  • 用途分類:其他皮膚科用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品主要成份為肝素鈉。

性狀

本品為無色至淡黃色的澄明液體。

適應症

用於防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性靜脈炎、肺栓塞等);各種原因引起的瀰漫性血管內凝血(DIC);也用於血液透析、體外循環、導管術、微血管手術等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。

規格

2ml:1.25萬單位

用法用量

1.深部皮下注射:首次5000~10000單位,以後每8小時8000~10000單位或每12小時15000~20000單位;每24小時總量約30000~40000單位,一般均能達到滿意的效果。
2.靜脈注射:首次5000~10000單位之後,或按體重每4小時100單位/kg,用氯化鈉注射液稀釋後套用。
3.靜脈滴註:每日20000~40000單位,加至氯化鈉注射液1000ml中持續滴注。滴注前可先靜脈注射5000單位作為初始劑量。
4.預防性治療:高危血栓形成病人,大多是用於腹部手術之後,以防止深部靜脈血栓。在外科手術前2小時先給5000單位肝素皮下注射,但麻醉方式應避免硬膜外麻醉,然後每隔8~12小時5000單位,共約7日。

不良反應

毒性較低,主要不良反應是用藥過多可致自發性出血,故每次注射前應測定凝血時間。如注射後引起嚴重出血,可靜注硫酸魚精蛋白進行急救 (1mg硫酸魚精蛋白可中和100U肝素)。
偶可引起過敏反應及血小板減少常發生在用藥初5~9天,故開始治療1個月內應定期監測血小板計數。偶見一次性脫髮和腹瀉。尚可引起骨質疏鬆和自發性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶-Ⅲ耗竭而血栓形成傾向。

禁忌

對肝素過敏、有自發出血傾向者、血液凝固遲緩者 (如血友病、紫癜、血小板減少)、潰瘍病、創傷、產後出血者及嚴重肝功能不全者禁用。

注意事項

用藥期間應定時測定凝血時間。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠後期和產後用藥,有增加母體出血危險,須慎用。

兒童用藥

1.靜脈注射:按體重一次注入50單位1kg,以後每4小時給予50~100單位;
2.靜脈滴註:按體重注入50單位/kg,以後按體表面積24小時給予每日20000單位/m2,加入氯化鈉注射液中緩慢滴注。

老年用藥

60歲以上老年人,尤其是老年婦女對該藥較敏感,用藥期間容易出血,應減量並加強用藥隨訪。

藥物相互作用

本品與下列藥物合用,可加重出血危險:
1.香豆素及其衍生物,可導致嚴重的因子IX缺乏而致出血;
2.阿司匹林及非甾體消炎鎮痛藥,包括甲芬那酸、水楊酸等均能抑制血小板功能,並能誘發胃腸道潰瘍出血;
3.雙嘧達莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能;
4.腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素等易誘發胃腸道潰瘍出血;
5.其他尚有利尿酸、組織纖溶酶原激活物 (t-PA)、尿激酶、鏈激酶等。
2.肝素用碳酸氫鈉、乳酸鈉等糾正酸中毒的藥物可促進肝素的抗凝作用。
3.肝素與透明質酸酶混合注射,既能減輕肌注痛,又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質酸酶活性,故兩者應臨時配伍使用,藥物混合後不宜久置。
4.肝素可與胰島素受體作用,從而改變胰島素的結合和作用。已有肝寨致低血糖的報導。
5.下列藥物與本品有配伍禁忌:卡那黴素、阿米卡星、柔紅黴素、乳糖酸紅黴素、硫酸慶大黴素、氫化考的松琥珀酸鈉、多粘菌素B、阿黴素、妥布黴素、萬古黴素、頭孢孟多、頭孢氧哌唑、頭孢噻吩鈉、氯喹、氯丙嗪、異丙嗪、麻醉性鎮痛藥。
6.甲巰咪唑,丙硫氧嘧啶與本品有協同作用。

藥物過量

本品過量可致自發性出血傾向。肝素過量時可用1%的硫酸魚精蛋白溶液緩慢滴注,如此可中和肝素作用。每1mg魚精蛋白可中和100U的肝素鈉。

藥理毒理

由於本品具有帶強負電荷的理化特性,能幹擾血凝過程的許多環節,在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較複雜,主要通過與抗凝血酶Ⅲ (AT-Ⅲ)結合,而增強後者對活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用。其後果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變為凝血酶;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。

藥代動力學

本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜。腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝,腎臟排泄.其中少量以原形排出。靜注後其排泄取決於給藥劑量。當1次給予100、400或800U/kg時。t1/2分別為1小時、2.5小時和5小時。慢性肝腎功能不全及過度肥胖者,代謝排泄延遲,有蓄積可能;本品起效時間與給藥方式有關,靜注即刻發揮最大抗凝效應,但個體差異較大,皮下注射因吸收個體差異較大,故總體持續時間明顯延長。血漿內肝素濃度不受透析的影響。

貯藏

遮光,密閉,在陰涼處 (不超過20℃) 保存。

包裝

曲頸易折安瓿裝:2ml*10支。

有效期

36個月

執行標準

《中國藥典》2010年版二部

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