缺失突變

缺失突變(deletion mutation)是指編碼某種胺基酸的密碼子經鹼基缺失以後,變成編碼另一種胺基酸地密碼子,從而使多肽鏈的胺基酸種類和序列發生改變。

基本介紹

  • 中文名:缺失突變
  • 外文名:deletion mutation
  • 本質:某種胺基酸地密碼子經鹼基缺失
  • 特點:不能組成所需蛋白質
影響,性質,

影響

缺失突變的結果通常能使多肽鏈錯誤,喪失原有生理功能,不能組成所需蛋白質。

性質

基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的範圍如果包括兩個基因,那么就好象兩個基因同時發生突變,因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講,缺失應屬於染色體畸變。

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