缺失突變

缺失突變（deletion mutation）是指編碼某種胺基酸的密碼子經鹼基缺失以後，變成編碼另一種胺基酸的密碼子，從而使多肽鏈的胺基酸種類和序列發生改變。

基本介紹

• 中文名：缺失突變
• 外文名：deletion mutation
• 本質：某種胺基酸地密碼子經鹼基缺失
• 特點：不能組成所需蛋白質

影響

缺失突變的結果通常能使多肽鏈錯誤，喪失原有生理功能，不能組成所需蛋白質。

性質

基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的範圍如果包括兩個基因，那么就好象兩個基因同時發生突變，因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講，缺失應屬於染色體畸變。