組織培養繁殖

組織培養繁殖

組織培養繁殖是在人工培養基中,使離體組織細胞培養成為完整植株的繁殖方法。果樹的組織培養材料是植株離體材料,稱外植體。

用頂端分生組織及其下的第1-2個葉原基切離培養的,稱莖尖培養;以小段成熟枝條進行培養的稱莖段培養;以葉片或葉鞘組織進行培養的,稱葉片培養。 利用組織培養方法繁殖果樹植株具有占地面積小,繁殖周期短,全年都能進行繁殖,繁殖係數高等特點。還可以消除果樹的某些病毒病,適應果樹向品種更新快、矮化密植以及無病毒栽培方向發展的需要。

概述,英文參考,漢語讀音,

概述

果樹組織培養繁殖的研究,始於20世紀40年代。中國起步較晚,但發展較快。已在蘋果葡萄柑橘草莓獼猴桃鳳梨枇杷等樹種上開展了組培脫毒和苗木繁殖工作,建立了蘋果、葡萄、草莓、獼猴桃等果樹的組培苗木果園。
培養基是外植體賴以生長發育基質。常用的培養基有含鹽種類較少,鹽量較低的White、Nitsch、Knop培養基;也有含鹽種類較多,鹽量較高的B5、B6、H Ls及M等培養基。MS培養基的主要成分包括N、P、K、CaMg大量元素MnZn、Cu、Co、B、I、MoFe微量元素蔗糖胺基酸、B族維生素煙酸肌醇等有機成分。培養基中加用6-8%的瓊脂做凝固劑。還須加入一些附加成分,如水解酪蛋白、植物激素。常用的植物激素細胞分裂素,如激動素(KT)、六苄基腺嘌呤(BA)、玉米素(Zi)等;以及生長素,如吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)及2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)等;
常用的接種材料有莖尖、莖段、葉片等,一年四季都可取摘、接種,各季節的材料都能分化、出苗。材料的大小,因培養目的而不同,為脫除繁殖材料的病毒,就原子能0.1-0.2mm的莖尖;對一般繁殖材料,可取大莖尖或莖段培養,以提高分化率和分化速度。一般要經過以下兩個滅菌過程,先用濕潤劑處理使殺菌劑能很好滲入培養材料,濕潤劑有70-75%酒精等,酒精兼有殺菌能力;再選擇滅菌快而徹底,容易從材料上去除,並對接種材料毒害作用小的藥劑。
接種後的繁殖材料要求置於25-30℃恆溫和1500-3000勒克斯(lx)光照強度,每日光照16小時的條件下培養,苗的分化速度較快,分化苗的生長正常而迅速。
生根培養:採用1/2Ms、1/2B5、White、Knop等含鹽量低的培養基。將培養基所用的鹽類和生長素配成營養液,把夠標準的綠苗基部浸於營養液中培養生根。生根培養的溫度與擴大繁殖期間基本相同。而光照強度一般要求在2000勒克斯(lx)以上。

英文參考

propagation by tissue culture

漢語讀音

zǔ zhī péi yǎng fán zhí

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們