生物標誌物手冊

《生物標誌物手冊》是2015年5月化學工業出版社出版的圖書，作者是K.K.傑恩（Kewal、K.、Jain）。

基本介紹

• 中文名：生物標誌物手冊
• 作者：K.K.傑恩（Kewal、K.、Jain）
• 譯者：胡清源、侯宏衛
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2015年5月
• 頁數：395 頁
• 定價：128 元
• 開本：16 開
• 裝幀：精裝
• ISBN：9787122231017

內容簡介

《生物標誌物手冊》原著由瑞士巴塞爾Jain PharmaBiotech (傑恩藥物生物技術公司)的醫學博士，Kewal K. Jain編寫。全書內容豐富，全面總結了不同類型的生物標誌物，介紹了發現生物標誌物的各種方法，如如蛋白質組學、基因組學和代謝組學等各種組學技術，分子成像技術、納米生物技術、生物信息學技術等，包括生物標誌物評價的背景信息、驗證步驟以及在臨床試驗中的運用。生物標誌物作為《生物標誌物手冊》的核心，按各種疾病分章節分別進行詳細闡述，特別是疾病與生物標誌物類別之間的關係，使讀者能夠全面了解現有生物標誌物的種類、研究開發與套用已及未來的發展方向。

《生物標誌物手冊》適合醫生、藥物研發人員、高校及科研單位生物、化學、藥學等相關領域的研究人員閱讀。

目錄

第1章 緒論

1.1 定義

1.2 歷史上的生物標誌物

1.3 生物標誌物的分類

1.3.1 回響治療措施的生物標誌物

1.3.2 藥物動力學-藥效學的生物標誌物

1.3.3 預測生物標誌物

1.3.4 有效生物標誌物

1.4 生物標誌物的類型

1.4.1 基因作為生物標誌物

1.4.2 蛋白質作為生物標誌物

1.4.3 蛋白質組學

1.4.4 DNA生物標誌物

1.4.5 線粒體DNA

1.4.6 線粒體突變

1.4.7 RNA生物標誌物

1.4.8 轉錄組學

1.4.9 微RNA

1.4.10 代謝物組學

1.4.11 糖組學

1.4.12 單核苷酸多態性

1.4.13 單體型分析

1.4.14 疾病的細胞生物標誌物

1.4.15 幹細胞生物標誌物

1.4.16 癌症幹細胞生物標誌物

1.4.17 內皮糖蛋白作為幹細胞的功能性生物標誌物

1.4.18 p75NTR作為分離脂肪組織來源幹細胞的生物標誌物

1.4.19 蛋白質表達譜作為幹細胞生物標誌物

1.4.20 StemPrO（r） EZChekTM用於分析人類胚胎幹細胞（hESC）生物標誌物

1.4.21 階段特異性胚胎抗原4（SSEA-4）作為骨髓間充質幹細胞（MSC）的生物標誌物

1.4.22 自身抗體作為自身免疫性疾病的生物標誌物

1.5 理想的生物標誌物

1.6 生物標誌物和系統生物學

1.7 生物標誌物與其他技術及醫療保健的關係

1.7.1 生物標誌物和轉化醫學

1.7.2 醫療保健中使用生物標誌物的局限性

第2章 用於發現生物標誌物的技術

2.1 引言

2.2 生物標誌物在組織和體液內的檢測

2.3 呼吸中的疾病生物標誌物

2.3.1 揮發性有機化合物的攜帶型呼吸檢測

2.3.2 通過感知技術檢測呼吸生物標誌物

2.3.3 光頻梳光譜檢測呼吸生物標誌物

2.4 基因組技術

2.4.1 基因表達

2.4.2 組織微陣列用於生物標誌物研究

2.5 表觀基因組技術

2.6 蛋白質組學技術

2.6.1 二維凝膠電泳（2D GE）

2.6.2 同位素親和標籤

2.6.3 質譜儀

2.6.4 液相色譜-MS聯用

2.6.5 蛋白質斷層掃描技術

2.6.6 蛋白質生物晶片-微陣列和生物標誌物

2.6.7 實時PCR用於蛋白質生物標誌物的定量

2.6.8 磁珠用於蛋白質生物標誌物的發現

2.6.9 CellCarta?蛋白質組學平台

2.6.1 0 MASStermindTM

2.6.1 1 體液中尋找生物標誌物

2.6.1 2 血漿中蛋白質生物標誌物發現的挑戰和對策

2.6.1 3 尿液蛋白質組中的生物標誌物

2.6.1 4 體液和組織中的多肽作為疾病生物標誌物

2.6.1 5 蛋白質生物標誌物的實驗室間的重現性驗證

2.6.1 6 不同組織中相似蛋白質生物標誌物的意義

2.7 糖組學技術

2.8 代謝物組學技術

2.8.1 基於MS的試劑盒用於發現血漿中的代謝生物標誌物

2.8.2 毛細管電泳用於尿液分析

2.8.3 脂質分析

2.8.4 代謝物組學在生物標誌物鑑定和類型識別中的作用

2.8.5 大規模人類代謝物組學研究中生物標誌物的驗證

2.9 脂類組學

2.10 生物標誌物的螢光指示劑

2.11 分子成像技術

2.11.1 計算機斷層掃描

2.11.2 磁共振成像

2.11.3 正電子發射斷層掃描

2.11.4 成像生物標誌物的優點

2.11.5 分子成像用於監測體內基因表達

2.11.6 體內分子成像作為生物標誌物

2.11.7 分子成像面臨的挑戰和未來的前景

2.11.8 臨床實踐中的分子成像

2.12 核磁共振

2.12.1 化學衍生化提高NMR的生物標誌物檢測

2.12.2 代謝通量組學

2.13 納米生物技術

2.13.1 納米材料用於生物標記

2.13.2 納米蛋白質組學和生物標誌物

2.13.3 納米粒子用於分子成像

2.13.4 納米粒子用於生物標誌物發現

2.13.5 核蛋白納米器件用於癌症生物標誌物的檢測

2.13.6 納米生物技術在生物標誌物中套用的未來展望

2.14 生物信息學

2.14.1 生物標誌物的工作流程指南

2.14.2 微陣列數據分析用於選擇有用的生物標誌物

2.14.3 生物信息學在蛋白質組學生物標誌物發現中的作用

2.14.4 生物信息學在癌症生物標誌物檢測中的作用

2.14.5 生物標誌物資料庫

2.14.6 基因網路作為生物標誌物

2.15 生物標誌物發現和發展中的誤區

第3章 生物標誌物與分子診斷

3.1 引言

3.2 分子診斷技術

3.2.1 聚合酶鏈反應

3.2.2 PCR-ELISA聯合法

3.2.3 非PCR方法

3.2.4 轉錄介導的擴增

3.2.5 基因表達的快速分析

3.2.6 WAVE核苷酸片段分析系統

3.2.7 共軛小溝結合物DNA探針

3.2.8 滾環擴增技術

3.2.9 環-環擴增

3.2.10 生物晶片和微陣列

3.3 miRNA檢測和表達分析

3.3.1 實時PCR用於miRNA基因表達分析

3.3.2 利用LNA探討miRNA

3.3.3 微陣列用於miRNA基因表達分析

第4章 生物標誌物用於藥物發現與開發

4.1 引言

4.2 生物標誌物技術用於藥物發現

4.2.1 蛋白質組學生物標誌物用於藥物發現

4.2.2 化學蛋白質組學

4.2.3 轉錄組學用於藥物發現

4.2.4 代謝物組學用於藥物發現

4.3 生物標誌物和藥物安全

4.3.1 藥物不良反應的生物標誌物

4.3.2 生物標誌物在藥物安全性研究中的套用

4.3.3 基因組學技術用於毒理學生物標誌物

4.3.4 蛋白質組學技術用於毒理學生物標誌物

4.3.5 代謝組學技術用於毒理學生物標誌物

4.3.6 集成基因組學和代謝組學數據用於開發毒性生物標誌物

4.3.7 基於生物標誌物的毒理學研究

4.4 生物標誌物用於藥物開發

4.4.1 代謝組學-代謝物組學在藥物開發中的套用

4.4.2 藥代動力學-藥效學生物標誌物在藥物開發中的作用

4.4.3 分子成像作為生物標誌物用於藥物開發

4.4.4 臨床試驗中的生物標誌物

4.4.5 製藥公司對生物標誌物的套用

4.4.6 心血管疾病的藥物開發

4.4.7 神經系統疾病的藥物開發

4.4.8 基於生物標誌物的藥物開發的未來展望

第5章 醫療保健中生物標誌物的作用

5.1 引言

5.2 炎症生物標誌物

5.3 氧化應激的生物標誌物

5.3.1 氧化DNA損傷

5.3.2 蛋白質作為疾病中氧化應激的生物標誌物

5.3.3 1，4-二羥基壬烷巰基尿酸

5.3.4 代謝性疾病的生物標誌物

5.4 免疫疾病的生物標誌物

5.4.1 移植器官衰竭的生物標誌物

5.4.2 系統性紅斑狼瘡

5.5 肌肉骨骼疾病的生物標誌物

5.5.1 類風濕性關節炎的生物標誌物

5.5.2 脊椎關節炎的生物標誌物

5.5.3 骨關節炎的生物標誌物

5.6 骨質疏鬆症的生物標誌物

5.6.1 雙X線骨密度儀

5.6.2 定量CT和MRI骨骼成像

5.6.3 骨質疏鬆症生物標誌物的檢測方法

5.6.4 感染性疾病的生物標誌物

5.6.5 蛋白質組學用於發現感染生物標誌物

5.6.6 全身炎症反應綜合徵

5.6.7 肺結核

5.6.8 病毒感染的生物標誌物

5.6.9 寄生蟲感染的生物標誌物

5.7 肝臟疾病的生物標誌物

5.7.1 肝臟疾病的呼吸生物標誌物

5.7.2 病毒性B肝和C肝的生物標誌物

5.7.3 肝損傷的生物標誌物

5.7.4 肝硬化的生物標誌物

5.7.5 FibroMax

5.8 胰腺炎的生物標誌物

5.9 腎臟疾病的生物標誌物

5.9.1 胱抑素C作為腎小球濾過率的生物標誌物

5.9.2 急性腎損傷的蛋白質組學生物標誌物

5.9.3 狼瘡性腎炎的生物標誌物

5.9.4 糖尿病腎病的生物標誌物

5.10 肺部疾病的生物標誌物

5.10.1 肺部疾病中氧化應激的生物標誌物

5.10.2 急性呼吸窘迫綜合徵存活的生物標誌物

5.10.3 肺表面活性蛋白作為肺疾病的生物標誌物

5.10.4 慢性阻塞性肺病的生物標誌物

5.10.5 哮喘的生物標誌物

5.10.6 囊性纖維化的生物標誌物

5.10.7 肺動脈栓塞的生物標誌物

5.11 婦產科中的生物標誌物

5.11.1 先兆子癇的生物標誌物

5.11.2 早產的生物標誌物

5.11.3 並發性妊娠中的氧化應激生物標誌物

5.11.4 經前焦慮症的生物標誌物

5.11.5 子宮內膜異位症的生物標誌物

5.11.6 母體血液中的胎兒生物標誌物

5.12 遺傳病的生物標誌物

5.12.1 唐氏綜合徵的生物標誌物

5.12.2 肌肉營養不良症的生物標誌物

5.12.3 苯丙酮尿症的生物標誌物

5.12.4 溶酶體貯積症的生物標誌物

5.13 衰老的生物標誌物

5.13.1 在遺傳同質化人群中研究衰老的生物標誌物

5.13.2 基因作為衰老的生物標誌物

5.13.3 生物信息學在搜尋衰老生物標誌物中的作用

5.13.4 熱量限制對長壽生物標誌物的影響

5.14 其他失調的生物標誌物

5.14.1 炎症性腸病的生物標誌物

5.14.2 勃起功能障礙的生物標誌物

5.14.3 中暑的生物標誌物

5.14.4 疼痛的生物標誌物

5.14.5 鼻一氧化氮作為鼻竇炎治療反應的生物標誌物

5.14.6 多種疾病共有的生物標誌物

5.15 生物標誌物和營養

5.15.1 營養流行病學中的生物標誌物

5.15.2 營養狀況的生物標誌物

5.15.3 支鏈胺基酸狀態的生物標誌物

5.15.4 熱量限制的生物標誌物

5.15.5 營養不良的生物標誌物

5.15.6 蛋白質組學生物標誌物和營養

5.16 人類疾病中基因-環境相互作用的生物標誌物

5.17 未來生物標誌物在衛生保健中的作用

5.18 衛生保健以外生物標誌物的套用

5.18.1 應對生物恐怖主義

5.18.2 監測環境毒素人體暴露的生物標誌物

5.18.3 動物保健中生物標誌物的套用

第6章 癌症生物標誌物

6.1 引言

6.1.1 理想的癌症生物標誌物

6.1.2 癌症單個和多個生物標誌物的對比

6.2 癌症生物標誌物的類別

6.2.1 miRNA作為癌症生物標誌物

6.2.2 癌症中表觀基因沉默的生物標誌物

6.2.3 癌症的免疫生物標誌物

6.3 癌症的分子診斷技術

6.4 用於檢測癌症生物標誌物的技術

6.4.1 基因組學技術用於癌症生物標誌物

6.4.2 組織微陣列用於研究癌症生物標誌物

6.4.3 癌症的分子指紋圖譜

6.4.4 癌症中的炎症生物標誌物

6.4.5 用於檢測癌症生物標誌物的蛋白質組學技術

6.4.6 癌症的代謝組學生物標誌物

6.4.7 表位組學用於癌症的早期檢測

6.4.8 DNA甲基化生物標誌物的檢測

6.4.9 納米生物技術用於癌症的早期檢測以改善治療

6.4.10 相比正常組織癌症中選擇性表達的生物標誌物

6.4.11 超聲輻射增強腫瘤生物標誌物的釋放

6.4.12 癌症生物標誌物的體內成像

6.4.13 激肽釋放酶基因家族與癌症生物標誌物

6.4.14 血液中的循環癌細胞作為癌症生物標誌物

6.5 癌症生物標誌物的套用

6.5.1 使用生物標誌物進行癌症分類

6.5.2 使用生物標誌物用於癌症早期檢測

6.5.3 生物標誌物在癌症診斷中的套用

6.5.4 生物標誌物在癌症的診斷和治療中的套用

6.5.5 用於癌症治療效果評價的生物標誌物

6.5.6 血管生成生物標誌物用於開發抗血管生成療法

6.5.7 癌症耐藥性的生物標誌物

6.5.8 放射暴露的生物標誌物

6.6 生物標誌物在腫瘤藥物開發中的作用

6.6.1 腫瘤分子成像作為藥物開發的指南

6.6.2 頭髮中的生物標誌物用於評估癌症治療

6.6.3 抗癌藥物的分子靶標作為生物標誌物

6.6.4 腫瘤學研究中的安全性生物標誌物

6.6.5 生物標誌物在抗癌藥物I期臨床試驗中的作用

6.7 依據腫瘤位置-類型的生物標誌物

6.7.1 膀胱癌的生物標誌物

6.7.2 腦腫瘤的生物標誌物

6.7.3 乳腺癌的生物標誌物

6.7.4 宮頸癌生物標誌物

6.7.5 胃腸道癌症生物標誌物

6.7.6 頭頸部癌

6.7.7 白血病的生物標誌物

6.7.8 肝癌的生物標誌物

6.7.9 肺癌的生物標誌物

6.7.10 惡性胸膜間皮瘤

6.7.11 黑色素瘤的生物標誌物

6.7.12 鼻咽癌生物標誌物

6.7.13 口腔癌的生物標誌物

6.7.14 卵巢癌的生物標誌物

6.7.15 胰腺癌的生物標誌物

6.7.16 前列腺癌

6.7.17 腎腫瘤生物標誌物

6.7.18 甲狀腺癌的生物標誌物

6.8 NCI對癌症生物標誌物的作用

6.8.1 癌症易感性遺傳標誌物項目

6.8.2 腫瘤生物標誌物鑑定計畫

6.8.3 NCI在癌症生物標誌物開發和驗證中的作用

6.9 癌症生物標誌物的未來前景

6.9.1 學術機構的癌症生物標誌物研究

6.9.2 癌症生物標誌物發現的未來的前景和挑戰

第7章 神經系統疾病生物標誌物

7.1 引言

7.2 神經系統疾病生物標誌物的發現

7.2.1 利用蛋白質組學進行CSF生物標誌物識別

7.2.2 利用脂類組學進行CSF生物標誌物識別

7.2.3 腦微透析技術用於腦代謝的生物標誌物研究

7.2.4 血液中的CNS疾病的蛋白質生物標誌物的檢測

7.2.5 腦成像用於生物標誌物的檢測

7.3 神經系統疾病生物標誌物的數據挖掘

7.4 抗體作為神經系統疾病的生物標誌物

7.5 神經再生的生物標誌物

7.6 血腦屏障損傷的生物標誌物

7.7 神經毒性的生物標誌物

7.7.1 膠質原纖維酸性蛋白作為神經毒性的生物標誌物

7.7.2 單鏈DNA作為神經元凋亡的生物標誌物

7.8 神經退行性疾病的生物標誌物

7.8.1 阿爾茨海默病的生物標誌物

7.8.2 帕金森病的生物標誌物

7.8.3 亨廷頓病的生物標誌物

7.8.4 威爾遜病的生物標誌物

7.8.5 肌萎縮側索硬化症的生物標誌物

7.8.6 HIV-1感染患者中痴呆症的生物標誌物

7.8.7 朊病毒疾病的生物標誌物

7.9 多發性硬化症的生物標誌物

7.9.1 多發性硬化症中的抗體

7.9.2 T細胞作為多發性硬化症的生物標誌物

7.9.3 凝溶膠蛋白作為多發性硬化症的生物標誌物

7.9.4 多發性硬化症患者生物標誌物的基因表達分析

7.9.5 多發性硬化症中血清蛋白質組學模式分析

7.9.6 髓鞘再生和修復的生物標誌物

7.9.7 多發性硬化症治療反應的生物標誌物

7.9.8 多發性硬化症生物標誌物的結語和未來展望

7.10 腦卒中的生物標誌物

7.10.1 腦內出血的生物標誌物

7.10.2 缺氧性腦損傷的生物標誌物

7.10.3 腦利鈉肽作為心源性腦卒中的生物標誌物

7.10.4 腦乳酸和N-乙醯天冬氨酸作為腦卒中的生物標誌物

7.10.5 細胞間黏附分子1作為缺血性腦卒中的生物標誌物

7.10.6 LP-PLA2和CRP作為腦卒中的生物標誌物

7.10.7 神經絲氨酸蛋白酶抑制劑基因多態性作為生物標誌物

7.10.8 NMDA受體作為腦卒中的興奮毒性的生物標誌物

7.10.9 核小體作為腦卒中的生物標誌物

7.10.10 PARK7和核苷二磷酸激酶作為腦卒中的生物標誌物

7.10.11 Visinen樣蛋白1

7.10.12 缺血性腦卒中後血液中的基因表達

7.10.13 腦卒中生物標誌物的未來前景

7.11 創傷性腦損傷的生物標誌物

7.11.1 確定TBI生物標誌物的技術手段

7.11.2 TBI的生物標誌物

7.11.3 嬰兒中受TBI損傷的生物標誌物

7.11.4 創傷性腦損傷（TBI）生物標誌物的臨床套用

7.12 中樞神經系統（CNS）感染的生物標誌物

7.12.1 中樞神經系統感染愛滋病毒的生物標誌物

7.12.2 細菌性腦膜炎的生物標誌物

7.13 癲癇的生物標誌物

7.13.1 遺傳癲癇

7.13.2 癲癇的生化標誌物

7.13.3 癲癇的成像生物標誌物

7.13.4 正常壓力腦積水的生物標誌物

7.14 視網膜疾病的生物標誌物

7.14.1 年齡相關性黃斑變性的生物標誌物

7.15 自閉症的生物標誌物

7.16 睡眠障礙的生物標誌物

7.16.1 白天過度嗜睡的生物標誌物

7.16.2 阻塞性睡眠呼吸暫停的生物標誌物

7.16.3 不寧腿綜合徵的生物標誌物

7.17 精神疾病的生物標誌物

7.17.1 抑鬱症的生物標誌物

7.17.2 精神病的生物標誌物

7.17.3 精神分裂症的生物標誌物

第8章 心血管疾病的生物標誌物

8.1 引言

8.2 心血管疾病的生物標誌物

8.2.1 心血管疾病的遺傳生物標誌物

8.3 鑑定心血管疾病生物標誌物的方法

8.3.1 蛋白質組學在心血管疾病生物標誌物方面的套用

8.3.2 唾液中心肌梗死生物標誌物的檢測

8.3.3 代謝組學技術用於心肌缺血的生物標誌物

8.3.4 心血管疾病的影像學標誌物

8.4 心血管疾病的生物標誌物的套用

8.4.1 缺血性心臟病和心肌梗死的生物標誌物

8.4.2 充血性心力衰竭的生物標誌物

8.4.3 動脈粥樣硬化的標誌物

8.4.4 冠心病危險因素的生物標誌物

8.4.5 肺動脈高壓的生物標誌物

8.4.6 心血管疾病的遺傳標誌物

8.4.7 預測因心血管病死亡的多個生物標誌物

8.5 生物標誌物在管理心血管疾病中的作用

8.5.1 生物標誌物在心肌梗死診斷中的作用

8.5.2 生物標誌物在預防心血管疾病中的作用

8.5.3 分子特徵分析用於心血管疾病的管理

8.5.4 C反應蛋白作為回響他汀類藥物治療的生物標誌物

8.5.5 循環標誌物的作用和心血管功能障礙的炎症介質

8.5.6 管理外周動脈疾病的生物標誌物的使用

8.5.7 管理高血壓的生物標誌物的使用

8.5.8 監測急性冠狀動脈綜合徵的蛋白質標誌物的使用

8.5.9 監測心血管疾病的多個生物標誌物的使用

8.6 心血管疾病生物標誌物的前景

8.6.1 心血管生物標誌物聯盟

8.6.2 研究心血管疾病的生物標誌物的系統方法

第9章 生物標誌物和個體化醫療

9.1 引言

9.2 遺傳藥理學

9.3 藥物基因組學

9.4 藥物蛋白質組學

9.5 生物標誌物在個性化藥物發展中的作用

9.6 歐盟的生物樣本庫，生物標記和個體化醫療

9.7 表達標記作為診斷-預測工具

9.8 生物標誌物用來監測治療效果

9.9 生物標誌物為基礎的個體化醫療用於藥物救援

9.1 0 生物標誌物在個體化醫療的未來角色

第10章 監管問題

10.1 引言

10.2 生物效應求證

10.2.1 一種有效生物標誌物的FDA標準

10.2.2 NIST在驗證癌症標誌物中的作用

10.2.3 BNP和NT-proBNP作為心臟生物標誌物檢測的質量規範

10.3 FDA對生物標誌物在臨床試驗中的觀點

10.4 FDA和預測性藥物

10.5 生物標誌物和FDA的自願基因組數據提交

10.6 成像標誌物在核准藥物中的作用

10.7 FDA關鍵路徑的計畫和生物標誌物的研發

10.7.1 FDA聯合會將遺傳標記連結到嚴重不良反應事件

10.7.2 腫瘤生物標記驗證項目

10.7.3 關鍵性路逕行動計畫

10.7.4 從生物標誌物驗證試驗到臨床實驗室診斷

10.7.5 快速路徑項目

10.7.6 迫切需要一個聯邦機構監管標誌物領域

參考文獻