王通(暨南大學教授)

王通(暨南大學教授)

美國神經科學學會會員,中國細胞生物學會會員。1997年於廈門大學獲理學學士學位,2004年於暨南大學獲理學博士學位,2006-2010分別在美國內布拉斯加大學和華盛頓大學醫學院從事博士後研究。

基本介紹

  • 中文名:王通
  • 民族:漢族
  • 職業:研究員
  • 主要成就:獲得UW/FHCRC CFAR頒發的新研究者獎
    廣東省“千百十”工程校級培養對象
人物簡介,學術兼職,研究方向,承擔課題,主要論文:,

人物簡介

性別: 男
職稱:研究員 博導
學位: 博士
1997年於廈門大學獲理學學士學位,2004年於暨南大學獲理學博士學位,2006-2010分別在美國內布拉斯加大學和華盛頓大學醫學院從事博士後研究。兼任功能蛋白質研究廣東普通高校重點實驗室(暨南大學)主任助理,中國人類蛋白質組組織青年委員會組織委員,中國人類蛋白質組計畫研究組骨幹成員,廣東省外科學重點學科(暨南大學)腫瘤基礎與臨床方向學術帶頭人,美國華盛頓大學/弗萊德.哈欽斯腫瘤研究中心(University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center, UW/FHCRC)愛滋病研究中心(Center for AIDS Research, CFAR)的國際會員(International affiliated member),廣東省“千百十”工程校級培養對象。美國NIH AIDS Reagent and Reference Reagent Program資助對象,非美國本土獲此資格科學家不到1000人。擅長功能蛋白質組學、功能基因組學和分子系統生物學,感興趣的科學問題包括HIV相關腫瘤,腫瘤微環境和早期診斷,以及人類未知蛋白質的鑑定、功能及其與癌症診斷和預後之間的關係。其開展的HIV相關肺癌的腫瘤微環境研究系國內首個愛滋病非限制性腫瘤的分子機制研究,並獲得該領域2項國家自然科學基金面上項目的支持。已發表領域內論文70餘篇。其中以通訊作者或第一作者在包括Nucleic Acids Research、Journal of Proteome Research、Molecular Biosystems、PloS One和Apoptosis等在內的重要國際期刊發表論文13篇。截至2014年7月,已主持國際國內科研基金項目13項,其中包括國家自然科學基金3項,美國UW/FHCRC CFAR新研究學者獎項目1項,973子課題2項,教育部留學回國人員基金1項和教育部博士點基金1項等。應邀在包括美國UW/FHCRC CFAR年會、新加坡下一代測序年會、中國蛋白質組學(CNHUPO)年會,香港國際癌症年會(HKICC)和中國計算蛋白質組學研討會等多個國際會議上做大會報告。主持獲得美國UW/FHCRC CFAR新研究學者獎(New Investigator Award)和美國CROI青年學者獎,參與獲得吉林省科技進步二等獎。是國家自然科學基金、教育部留學回國人員科研啟動基金和廣東省自然科學基金等函審評審。也是Journal of Proteome Research, Molecular Biosystems, Journal of Proteomics, Journal of Sex Medicine, Tumor Biology,OncoTargets and Therapy和Gene Therapy and Molecular Biology等國際期刊的特邀審稿人。
王通

學術兼職

2014.10-至今 中國人類蛋白質組組織(CNHUPO)青年學者委員會,組織委員;
2012.4-至今 中國人類蛋白質組計畫(CNHPP)骨幹成員;
2011.10-至今 主任助理,功能蛋白質研究廣東普通高校重點實驗室(暨南大學)。
2012-至今 學術帶頭人,外科學廣東省重點學科(暨南大學)腫瘤基礎與臨床方向;
2010.6-至今 International member, 美國University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center (UW/FHCRC) Center for AIDS Research (CFAR).
2011.3-至今 美國NIH AIDS Reagent & Reference Reagent Program資助對象(2011-2022年,該項目將無償為其提供國內HIV研究所需絕大部分試劑);
長期 國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、教育部留學回國人員科研啟動基金、教育部學位與研究生教育發展中心和廣東省教育廳科技創新項目等科學基金的函審評審。
長期 J Proteome Res, Mol Biosyst, J Proteomics, PloS One, Tumor Biology等10餘種國際期刊審稿人。

研究方向


學科:生物化學與分子生物學
研究領域:感染、炎症與癌症;分子系統生物學(MolecularSystemsBiology)

承擔課題

1) 2014.6-2018.5 國家973項目(2014CBA02000)“中國人類蛋白質組草圖”子課題;經費:47萬。項目負責人
2) 2014.1-2017.12國家自然科學基金面上項目(81372135)“攜HIV-1 gp120 DNA的巨噬細胞經exosome對肺癌細胞的輸入性翻譯調控研究”;經費:73萬元。項目負責人
3) 2013.1-2013.12 國家自然科學基金面上項目(81272185)“攜HIV-gp120 DNA 的巨噬細胞促肺癌細胞惡性表型的機制研究”;經費:16萬元。項目負責人
4) 2012.5-2015.12 國家973項目子課題(2011CB910700),“腫瘤炎症微環境的形成機制研究”;經費:50萬。項目負責人
5) 2011.1-2013.12 國家自然科學基金青年科學基金項目(81000516)“人星形膠質細胞抑制HIV-1在單核-巨噬細胞內成熟的功能蛋白組學研究”;經費:20萬元。項目負責人
6) 2009.4-2011.3 美國UW/FHCRC CFAR NIA項目 (NIH grant P30 AI 27757), “Monocyte-derived primary infectious HIV-1 and brain transmission”; 經費:9萬美元。項目負責人
7) 2015.1-2018.1廣東省自然科學基金自由申請項目(2014A030313369),“肺癌細胞EMT相關蛋白的線粒體定位及其功能機制研究”,經費:10萬。項目負責人
8) 2012.1-2014.12 教育部留學回國人員科研啟動項目“星形膠質細胞的抗HIV-1 機制研究”;經費:3萬元。項目負責人
9) 2011.1-2013.12 教育部博士點基金項目(20104401120008)“星形膠質細胞抗HIV機制的功能蛋白組學研究”;經費:3.6萬元。項目負責人
10) 2012.1-2013.12暨南大學科研培育與創新基金面上項目(21612406)“肺癌細胞上皮間質轉化中的線粒體功能蛋白質組學研究”;經費:10萬元。項目負責人
11) 2010.1-2010.12 暨南大學科研培育與創新基金(國際合作項目)(21610602),“人星形膠質細胞抑制HIV-1在單核-巨噬細胞內成熟的功能蛋白組學研究”; 經費:15萬元。項目負責人
12) 2006-2007 廣東省自然科學基金博士啟動項目(5300413),“Vpr蛋白介導的細胞凋亡過程中的線粒體蛋白組研究”;經費:2萬元。項目負責人
13) 2004-2005暨南大學引進優秀人才基金(編號:51204066)“地塞米松影響小鼠胸腺細胞線粒體膜電勢變化研究”;經費:2萬元。項目負責人
14) 2003-2004國家高技術研究發展計畫(863計畫)子課題,“關於改構體aFGF對非促分裂活性和抗凋亡作用的機理研究”;經費:3萬元。項目負責人

主要論文:

(*通訊作者,#共同第一作者)
1. Wang, T. #*, Cui, Y.#, Jin, J. #, Guo, J., Wang, G., Yin, X., He, QY*. and Zhang, G*. Translating mRNAs strongly correlate to proteins in a multivariate manner and their translation ratios are phenotype specific, Nucleic Acids Res. 41(9), 4743-54 (2013), PMID: 23519614
2. Guo, J.#, Lian, X.#, Zhong, J., Wang, T.*, and Zhang, G.* Length-dependent translation initiation benefits the functional proteome of human cells, Molecular BioSystems, 11(2):370-8. (2015). PMID: 25353704 (Outside Cover)
3. Zhong, J.#, Cui, Y.#, Guo, J.#, Chen, Z., Yang, L., He, Q.Y.*, Zhang, G.*, and Wang, T*. Resolving Chromosome-Centric Human Proteome with Translating mRNA Analysis: A Strategic Demonstration, J. Proteome Res., 13(1), 50-9 (2014). PMID: 24200226
4. Shen, S. #, Guo, J. #, Luo, Y., Zhang, W., Cui, Y., Wang, Q., Zhang, Z.*, and Wang, T*. Functional proteomics revealed IL-1beta amplifies TNF downstream protein signals in human synoviocytes in a TNF-independent manner, Biochem. Biophys. Res. Commun., (2014). PMID: 24928389
5. Zhang, C.#, Li, N.#, Zhai, L.#, Xu, S.#, Liu, X.#, Cui, Y. #, Ma, J., Han, M., Jiang, J., Yang, C., Fan, F., Li, L., Qin, P., Yu, Q., Chang, C., Su, N., Zheng, J., Zhang, T., Wen, B., Zhou, R., Lin, L., Lin, Z., Zhou, B., Zhang, Y., Yan, G., Liu, Y., Yang, P., Guo, K., Gu, W., Chen, Y., Zhang, G., He, Q.Y., Wu, S., Wang, T.*, Shen, H.*, Wang, Q.*, Zhu, Y.*, He, F.*, and Xu, P*. Systematic analysis of missing proteins provides clues to help define all of the protein-coding genes on human chromosome 1, J. Proteome Res., 13(1), 114-25 (2014). PMID: 24256544
6. Wang, Q. #, Wen, B. #, Wang, T. #, Xu, Z. #, Yin, X. #, Xu, S. , Ren, Z., Hou, G., Zhou, R., Zhao, H., Zi, J., Zhang, S., Gao, H., Lou, X., Sun, H., Feng, Q., Chang, C., Qin, P., Zhang, C., Li, N., Zhu, Y., Gu, W., Zhong, J., Zhang, G., Yang, P., Yan, G., Shen, H., Liu, X., Lu, H., Zhong, F., He, Q.Y., Xu, P., Lin, L., and Liu, S. The omics evidences: single nucleotide variants transmissions on Chromosome 20 in liver cancer cell lines, J. Proteome Res., 13(1), 200-11 (2014). PMID: 24261934
7. Zhang, G.*, Wang, T. *, and He, Q*. How to discover new proteins-translatome profiling, Sci China Life Sci. 57, 358-60 (2014). PMID: 24532458
8. Wang, T.#, Xu, Y.#, Zhu, H., Andrus, T., Ivanov, SB, Pan, C., Dolores, J., Dann, DC. Zhou, M., Forte, D., Yang, Z., Holte, S., Corey, L. and Zhu, T. Successful isolation of infectious and high titer human monocyte-derived HIV-1 from two subjects with discontinued therapy, PLoS ONE 8, e65071. (2013), PMID: 23741458
9. Zeng, X. #, Wang, T.#, Zhu, C., Xing, X.., Ye, Y., Lai, X., Song, B., and Zeng, Y.. Topographical and biological evidence revealed FTY720-mediated anergy-polarization of mouse bone marrow-derived dendritic cells in vitro, PLoS One (2012). 7(5): e34830.
10. Zeng, X.#, Wang, T.#, Zhu, C., Ji, Y., Ye, Y., Song, B., Lai, X., and Zeng, Y.. FTY720 mediates activation suppression and G0/G1 cell cycle arrest in a concanavalin A-induced mouse lymphocyte pan-activation model, Inflamm Res 61, 623-34 (2012). PMID: 22407397
11. He, F., Zeng, Y.*, Wu, X., Ji, Y., He, X., Andrus, T., Zhu, T., and Wang, T* (王通). Endogenous HIV-1 Vpr-mediated apoptosis and proteome alteration of human T-cell leukemia virus-1 transformed C8166 cells, Apoptosis 14, 1212-26 (2009). PMID: 19655254
12. Wang, T., Gong, N., Liu, J., Kadiu, I., Kraft-Terry, S.D., Mosley, R.L., Volsky, D.J., Ciborowski, P., and Gendelman, H.E. Proteomic modeling for HIV-1 infected microglia-astrocyte crosstalk, PLoS ONE 3, e2507 (2008). PMID: 18575609
13. Wang, T., Gong, N., Liu, J., Kadiu, I., Kraft-Terry, S.D., Schlautman, J.D., Ciborowski, P., Volsky, D.J., and Gendelman, H.E. HIV-1-infected astrocytes and the microglial proteome, J Neuroimmune Pharmacol 3, 173-86 (2008). PMID: 18587649
學術報告
學術報告
2010.11.12 特邀專家。首屆中國計算蛋白質組學研討會,北京。報告題目:“信號通路分析輔助的功能蛋白質組學研究策略”
2011.11.30 Invited Speaker. University of Washington AIDS and STD Research Symposium, Seattle, USA. “HIV-1 gp120 DNA in macrophages and HIV-associated lung cancer”
2011.4.3-5 Oral presentation. The 7th CNHUPO Annual Congress, Hangzhou, China. “Functional and quantitative proteomics analysis of mitochondria of lung cancer A549 cells in EMT”2011.11.3-5 Oral presentation. 18th Hong Kong International Cancer Congress, Hong Kong. “Co-localization of migration-associated proteins in proliferative mitochondria of lung cancer A549 cells upon epithelial-mesenchymal transition”.
2013.9.7-10 Oral presentation. The 8th CNHUPO Annual Congress, Chongqing, China. “Resolving Chromosome-Centric Human Proteome with Translating mRNA Analysis: A Strategic Demonstration”.
2014.5.10 Invited Speaker. Inflammation and Cancer- 2nd Proteomics Symposium, Guangzhou, China. “Metastatic colorectal cancer cells transform macrophages via exosomal transportation of vimentin/F-actin functional units”
2014.10.7-8 Invited Speaker. 4th Annual Next Generation Sequencing Asia Congress, Singapore. “Next generation sequencing and cancer translatome”

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