氫鍵酸性(或氫鍵酸度)是指物質作為氫鍵供體形成氫鍵的能力。
基本介紹
- 中文名:氫鍵酸性;氫鍵酸度
- 外文名:Hydrogen-bond acidity;Hydrogen-bonding acidity
氫鍵酸性(或氫鍵酸度)是指物質作為氫鍵供體形成氫鍵的能力。
氫鍵酸性(或氫鍵酸度)是指物質作為氫鍵供體形成氫鍵的能力。氫鍵酸性(Hydrogen-bond acidity或Hydrogen-bonding acidity)是指物質作為氫鍵供體(Hydrogen-bond dono...
氫鍵通常可用X-H…Y來表示。其中X以共價鍵(或離子鍵)與氫相連,具有較高的電負性,可以穩定負電荷,因此氫易解離,具有酸性(質子給予體)。而Y則具有較高的電子密度,一般是含有孤對電子的原子,容易吸引氫質子,從而與X和H原子形成三中心四電子鍵。 成鍵原子 典型的氫鍵中,X和Y是電負性很強的F、N和O原子。但C、...
此外由於羧基的特殊結構,使它還具有一定醛基(CHO-)的性質。可以用新制氫氧化銅檢驗羧基的存在.現象:藍色絮狀沉澱消失,變成藍色溶液。反應原理是:氫氧化銅里的氫氧根 與羧基里的氫離子中和,使不可溶的氫氧化銅變成可溶的二價銅離子。-NH2與電離後的-COO形成氫鍵,能增強穩定性故酸性強 ...
唯 HF在許多性質上表現出例外,是由於HF分子間存在較強的氫鍵,所以在鹵化氫中,它具有最大的熔熱、 汽化熱和最高的沸點,熔點也大於HCl和HBr。從化學性質來看,鹵化氫和氫鹵酸也表現出規律性的變化,同樣HF也表現出一些特殊性。穩定性 HF>HCl>HBr>HI。HF:2000℃以上還不見分解跡象(一般認為氟化氫不會熱...
氫鍵供體數量:1 氫鍵受體數量:1 可旋轉化學鍵數量:0 互變異構體數量:0 拓撲分子極性表面積:1 重原子數量:2 表面電荷:0 複雜度:2 同位素原子數量:0 確定原子立構中心數量:0 不確定原子立構中心數量:0 確定化學鍵立構中心數量:0 不確定化學鍵立構中心數量:0 共價鍵單元數量:2 化學圖譜 檢測方法 ...
核苷酸間鍵合就是核苷酸之間的鍵接鍵,即氫鍵。術語簡介 是正相鍵合色譜法較常用的固定相。流動相與以矽膠為固定相的吸附色譜法的流動相相似,也是烷烴(常用正已烷等)加適量極性調整劑而構成。氰基鍵合相的分離選擇性與矽膠相似,但極性小於矽膠,即用相同的流動相及其它條件相同時,同一組分的保留時間將小於矽膠。...
簡稱“過酸”。分子中含有過氧基—O—O—的酸,形成五元環分子內氫鍵,酸性很弱,只相當於母酸的千分之一。可分為無機過氧酸和有機過氧酸。前者有過硫酸、過二硫酸等;後者和羧酸有關。過氧羧酸和氧氣一樣是有效的氧化劑,會和烯類發生環氧化反應,生成1,2-環氧化物,後者進一步水解成1,2-二醇類(羥基化)...
5、由最高價氧化物對應水化物的酸性來判斷:酸性越強,非金屬性越強。(反例:硝酸的酸性弱於硫酸和高氯酸,硒酸的酸性強於硫酸,部分金屬含氧酸(如高錳酸)酸性很強,但它是金屬,比非金屬的非金屬性弱)值得注意的是:氟元素沒有正價態,氟不能與氧反應產生價態,硝酸則因分子內氫鍵導致酸性較弱,所以最...
酸生長理論是細胞生物學,要點是①原生質膜上存在著非活化的質子泵(H+-ATP酶),生長素作為泵的變構效應劑,與泵蛋白結合後使其活化;②活化了的質子泵消耗能量(ATP),將細胞內的H+泵到細胞壁中,導致細胞壁基質溶液的pH下降;③在酸性條件下,H+一方面使細胞壁中對酸不穩定的鍵(如氫鍵)斷裂,另一方面(...
4.3 醚鍵解離能及氫鍵強度計算結果分析 49 4.4 三組分低共熔溶劑性質及對生物質的解構效率 52 4.4.1 合成低共熔溶劑的組分選擇 52 4.4.2 三組分低共熔溶劑的配比 54 4.4.3 三組分低共熔溶劑的化學官能團 54 4.4.4 三組分低共熔溶劑的氫鍵酸性和氫鍵接受能力 55 4.4.5 三組分低共熔溶劑的組分...
酸性或鹼性胺基酸集中的區域,由於同電荷相斥,不利於α-螺旋形成;較大的R(如苯丙氨酸、色氨酸、異亮氨酸)集中的區域,也妨礙α-螺旋形成;脯氨酸因其α-碳原子位於五元環上,不易扭轉,加之它是亞胺基酸,不易形成氫鍵,故不易形成上述α-螺旋;甘氨酸的R基為H,空間占位很小,也會影響該處螺旋的穩定。2...
KMD酸,有機強酸之一,系統命名為“環己硫醇磺酸”,表達式為C6H10(SH)SO3H ,簡式C6H12S2O3,酸性較強,能與水以任意比例互溶,腐蝕性高,對人體危害大,對眼睛與皮膚刺激性強。由於分子中有一個巰基,當分子脫去質子之後能夠形成穩定的分子間的氫鍵,從而一定程度上增強了其酸性。使用時應佩戴防酸手套等安全用具...
氫鍵也會對pKₐ有一定影響,例如前面所提到的氟化氫,其成為弱酸的原因不僅在於H-F鍵能相對較大,還在於其電離後由氫鍵形成了穩定的離子對,不能完全發揮出酸的作用。區別聯繫 在水溶液中由於酸及其共軛鹼的電離作用就等同於水的自我離子化,酸度係數與鹼度係數(pK)的和就相等於水的離解常數(pK),在25℃下...
濃度低時因形成氫鍵具有弱酸性,但濃時(5mol/L以上)會發生自偶電離,此時氫氟酸就是酸性很強的酸了。液態氟化氫是酸性很強的酸,酸度與無水硫酸相當,但較氟磺酸弱。腐蝕性強,對牙、骨損害較嚴重。對矽的化合物有強腐蝕性。應在密閉的塑膠瓶內保存。用HF(氟化氫)溶於水而得。用於雕刻玻璃、清洗鑄件上...
醛基sp²雜化,其碳平面中心通過一個雙鍵連線氧原子另外一個單鍵連線氫原子,此處碳-氫鍵不存在酸性。由於醛可發生互變異構形成烯醇式,因此醛羰基的α-氫具有一定的酸性,其pKₐ約為17左右,比普通的烷烴化合物的C-H鍵pKₐ=45左右強的多,這是由於:1、甲醯基中心的吸電子效應;2、醛的共軛鹼,即...
舉例假設AH在質子化狀態下釋放一個氫鍵給原子X,這個氫鍵在脫質子化狀態下是欠缺的。因質子化狀態有著氫鍵的優勢,pKa值隨之而上升(Ka下降)。pKa值的轉移量可以透過以下方程式從ΔG°的改變來計算:其他的分子相互作用亦可以轉移pKa值:只要在一個分子的滴定氫附近加入一個抽取電子的化學基(如氧、鹵化物、氰基或...
無論怎樣,具有高介電常數或能通過氫鍵使共軛鹼離子得到穩定的溶劑是有利於pKₐ值變小的。酸被脫去質子的速率又稱動力學速率。其數值與酸的結構、溶劑、溫度及酸/鹼之間的pKₐ差(ΔpKₐ)有關。ΔpKₐ為0時,反應處於熱平衡,在此條件下質子的轉移速率對鹼的結構變化產生的影響較為敏感。隨著ΔpKₐ...
(3)氫鍵是α螺旋穩定的主要次級鍵。相鄰螺旋之間形成鏈內氫鍵,即每個肽單位N上的氫原子與第四個肽單位羰基上的氧原子生成氫鍵,氫鍵與中心軸平行。若氫鍵破壞,α螺旋構象即被破壞。α螺旋的形成和穩定性受肽鏈中胺基酸殘基側鏈基團的形狀、大小及電荷等影響。如多肽中連續存在酸性或鹼性胺基酸,由於帶同性電荷而...
這是由於甲酸分子間存在氫鍵。根據電子衍射等方法,由於氫鍵的存在,低級的酸甚至在蒸汽中也以二聚體的形式存在。甲酸分子間氫鍵鍵能為30KJ/mol,而乙醇分子間氫鍵為25KJ/mol。直鏈飽和一元羧酸的熔點隨分子中C原子數目的增加呈鋸齒形的變化,含偶數C原子酸的熔點比相鄰兩個奇數C原子酸的熔點高,這是由於在含偶數C...
這是由於甲酸分子間存在氫鍵。根據電子衍射等方法,由於氫鍵的存在,低級的酸甚至在蒸汽中也以二聚體的形式存在。甲酸分子間氫鍵鍵能為30KJ/mol,而乙醇分子間氫鍵為25KJ/mol。直鏈飽和一元羧酸的熔點隨分子中C原子數目的增加呈鋸齒形的變化,含偶數C原子酸的熔點比相鄰兩個奇數C原子酸的熔點高,這是由於在含偶數C...
①氫鍵的形成;②螯形結構的形成;③締合作用;④鹽的形成。其中以氫鍵最為重要。極性化合物在水中的溶解度的大小決定於分子中能夠形成氫鍵的官能團的數目與烴基在分子中所占的比例。雖然通常極性越強的有機物在水中的溶解度越大,但有時也會被其他的因素所抵消,例如硝基苯的極性比苯酚大,但在水中的溶解度卻...
同時,對具有強氫鍵酸性的敏感材料進行分子設計及合成,通過增加敏感官能團以提高其敏感特性,通過改善高分子骨架以提高其耐溫耐濕特性。突破感測器製備的關鍵技術,研製原理性樣品,並對理論結果進行驗證,為高靈敏、高穩定的SAW神經毒氣感測器的研製奠定堅實的理論和技術基礎。該項目的研究成果不僅可提高我國相關領域的基礎...
巰基,又稱氫硫基或硫醇基,是由一個硫原子和一個氫原子相連組成的負一價官能團,化學式為-SH。巰基端連線不同的基團,有機物所屬的類別不同,如硫醇(R-SH)、硫酚(Ar—SH)。巰基是硫醇(R—SH)、硫酚(Ar—SH)、硫代羧酸分子中的官能團。性質:具有臭味,弱酸性、易被氧化。形成氫鍵能力比羥基低,...
氫鍵供體數量:0 氫鍵受體數量:1 可旋轉化學鍵數量:0 互變異構體數量:2 拓撲分子極性表面積:23.8 重原子數量:2 表面電荷:0 複雜度:10 同位素原子數量:0 確定原子立構中心數量:0 不確定原子立構中心數量:0 確定化學鍵立構中心數量:0 不確定化學鍵立構中心數量:0 共價鍵單元數量:1 毒理學 毒性測試 ...
化學熱力學分析結果也肯定,從HF到HI,離解焓(即鍵能)減小的速度是矛盾的主要方面,是影響氫化物酸性的最主要原因。但同時還指出,氫鍵存在(脫水時吸收的能量要更多),對HF的弱酸性也有不可忽略的影響。在同一周期的主族元素中,隨原子序數增大氫化物的酸性會增強。如第二周期的NH₃、H₂O、HF,就是一個...
在空氣中放置時,許多酚類化合物都是因帶有部分氧化產物而呈現粉紅色和深棕色,酚分子間及酚與水分子之間也能生成氫鍵,故其沸點和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烴高和大。酚在冷水中的溶解度較少,但與熱水可以互溶,也易溶與醇、醚等有機溶劑。主要代表物有:1、苯酚, 俗稱石炭酸,除來源於煤焦油外,...
醇類化合物受羥基的影響,存在分子間的氫鍵,在水中還有醇分子和水分子間的氫鍵。所以,它們的物理性質與相應的烴差異較大。主要表現在熔沸點比較高,在水中有一定的溶解度等。一般而言,低級的醇類水溶性較好,甲醇、乙醇和丙醇能與水以任意比例混溶。4~11個碳原子的醇為油狀液體,部分溶於水,以後隨著碳原子數...
過渡金屬氫化物作為催化反應中的重要中間體,其中金屬-氫鍵的化學性能是影響催化劑活性的關鍵因素。本項目擬利用量子化學第一性原理,通過分層計算等方法,實現有機溶液中鎳、鈀、鉑過渡金屬氫化物分子結構的準確模擬,對金屬-氫鍵的化學鍵能、酸性離解常數、氧化還原電勢等熱力學和電化學性質進行理論計算,在獲得系統性...
:準確質量:65.0391251595 同位素質量:65.0391251595 複雜度:11.6 可旋轉化學鍵數量:0 氫鍵供體數量:0 氫鍵受體計數:1 拓撲極表面積:0 重原子數量:5 確定原子立構中心數量:0 不確定原子立構中心數量:0 確定化學鍵立構中心數量:0 不確定化學鍵立構中心數量:0 同位素原子計數:0 共價鍵單元數量:1 ...
針對有機物和金屬離子雜質的分離過程,開發出微孔共軛聚合物、聚合物/氧化物複合材料、功能化高交聯樹脂、聚離子液體及生物基膜等多種高性能吸附材料;針對酯化酯交換及CO₂加氫反應過程,開發出了氫鍵誘導酸性液體、高交聯聚離子液體、富電陰離子功能化聚離子液體-金屬離子等多種高選擇性高活性催化材料。主持科研項目...
