基本介紹
- 中文名：次序規則
- 外文名：Sequence rule
- 釋義：基按照優先順序排列
- 性質：原子序數相同
- 類型：分子機構
- 別稱：順序規則
- 提出者：Cahn，Ingold，Prelog
提出意義,規則內容,
提出意義
次序規則最早由Cahn, R. S, Ingold, C. K和Prelog, V 提出，目的為解決手性異構體命名問題。此後經修改和完善，於1970年為國際純化學和套用化學聯合會 （IU-PAC）所正式採用，成為有機化合物的命名中主鏈編號、取代基列出順序、烯烴結構Z、E式的判斷以及手性化合物的R、S構型判斷的基本依據。
規則內容
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。
幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H
（2）雜原子上孤電子對當作最小的取代基，如下圖所示：
雜原子上孤電子對取代基優先次序為：c>b>a>孤電子對
（3）若取代基中心原子相同者，則逐輪依次比較與中心原子相連的原子的原子序數大小；如仍相同，再依次逐輪外推，直至比較出較優基團為止。
取代基中心原子相同舉例且在逐輪依次比較時，還有優先方向原則，即遇到不同點時，優先比較各自較優基團上的取代基。
取代基中心原子相同舉例C5與C3連的原子相同，接著依次比較下一層的取代基，如從O上取代基來比較，C5的O上連C，C3的O上連 H，則C5取代基優於C3取代基；如從C上取代基來比較，C6連（C,H,H），C2 連（C,C,H），則C3 取代基優於 C5取代基，此時優先從較優的O取代基進行比較。因此C5取代基優於C3取代基，C4手性構型為R。
（4）若為同位素，質量數大者為較優基團，如：D>H、
；該原則只適用於僅存在同位素差別，而其它都相同的基團之間的比較，如下：-CH2CH3>-CH2CH2D
對於可以通過逐輪依次比較原子序數而排列出優先次序的取代基，則這條規則不使用，如：-CH2CH2CH3>-CHDCH3
（5）若取代基上含有雙鍵、三鍵或芳環，可以認為雙鍵中心碳原子連有兩個相同原子，三鍵中心碳原子連有三個相同原子，芳環中心碳原子連有兩個或三個相同原子，其中一個為實原子（real atom），其他為虛原子（phantom atom，括弧內原子），如
取代基上含有雙鍵、三鍵以或芳環其中，規定虛碳原子上不再連任何原子，或認為連的原子為零，甚至小於雜原子所含有的孤電子對。以乙炔基和苯基為例進行分析，C1上連（C、C、C）Ci上連（C、C、C），此時未能比較出結果，接著進行下一輪比較；C2為實碳，連有（C、C、H），C3 和C4為虛碳，不再連有任何原子，或認為連的原子為零。Cii和Ciii為實碳，均連有（C、C、H）；而Civ為虛碳，不再連有任何原子，Cii與C2相同，Ciii優於C3，Civ 與C4相同。因此苯基優先於乙炔基。由此可以比較出下列取代基的優先次序：
取代基優先次序（6）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-
Z構型優於E構型
R構型優於S構型